Physiologie der Stiitz- und Skelettsubstanzen. 1013 



Fasern einzelne feine punktformige Vakuolen auf; diese verbreitern 

 sich dann in linsenformige Querspalten, und nach etwa 5 Stunden 1st 

 der groCte Teil der Fasern dicht von solchen durchsetzt. Durch Ver- 

 schmelzung derselben kommt es dann zur Bildung eines Axialkanals. 

 SchlieBlich zerfallt die elastische Faser in kurze, etwas angenagte 

 Stiickchen, die sich nun allmahlich verkleinern, so daB nach 24 Stunden 

 nichts mehr von der stark lichtbrechenden Substanz zu sehen ist und 

 nur noch das zwischen den elastischen Fasern gelegene kollagene 

 Bindegewebe, dies aber auch vollkommen unverandert, iibrig bleibt. 

 Bisweilen erhielt EWALD in solchen Fallen den Eindruck, ,,als ob im 

 Bindegewebe eingelagert an Stelle der ausgedauten elastischen Fasern 

 noch ein sehr blasser Rest geblieben sei. Da auch PFEUFFER bei 

 langerer Einwirkung von Trypsin die elastischen Fasern stark ab- 

 geblaBt, wie leere Schlauche gesehen hatte, so lag der Gedanke nahe, 

 ob nicht vielleicht die von SCHWALBE beschriebenen Hiillen als un- 

 verdauter Rest iibriggeblieben waren oder ein sonstiger Bestandteil 

 der Fasern der Trypsinverdauung widerstande. Doch war des alles 

 verdeckenden Bindegewebes wegen eine Entscheidung nicht moglich." 

 Fur das kollagene Bindegewebe der Sehnen des Mauseschwanzes 

 hatten KUHNE und EWALD gefunden, daB dasselbe, an sich frisch in 

 Trypsin unverdaulich, leicht verdaulich wurde, wenn es in Wasser 

 iiber 70 gequollen war. Auch vorher gekochte elastische 

 Fasern erwiesen sich als leichter angreifbar, indem die ersten 

 Anfange der Querspaltenbildung sehr viel fruher eintraten ( 3 /4 Stunde). 

 Aehnlich wirkt auch eine Vorbehandlung mit HC1 von 0,2 Proz. 

 (24 Stunden) oder mit Alkohol. Letzterenfalls konnte EWALD eiuige- 

 mal um noch iibrig gebliebene, stark lichtbrechende Reste elastischer 

 Fasern ,,eine ziemlich breite, blasse, deutlich langsstreifige Substanz 

 erkennen, welche diese zusammenhielt". Derartige Bilder lassen sich 

 leicht unter der Voraussetzung deuten, daB am Aufbau der elastischen 

 Fasern mindestens zweierlei Substanzen beteiligt sind, deren innigste 

 Mischung dasjenige darstellt, was man gewohnlich als elastische Sub- 

 stanz bezeichnet; daft diejenige Substanz, die der Faser die starke 

 Lichtbrechung verleiht, etwas leichter fur Trypsin angreifbar ist, so 

 daB unter Umstanden fiir kurze Zeit ein schwacher lichtbrechendes 

 Stroma, welches noch vollkommen die Form der Faser haben kann, 

 zur Beobachtung kommt (A. EWALD). Mit 0,5-proz. Osmiumsaure 

 vorbehaudelte Praparate erwiesen sich ebenfalls fiir Trypsin als viel 

 angreifbarer. Aber nicht allein auf den zeitlichen Verlauf war die 

 vorherige Einwirkung von Osmiumsaure von EinfluB, auch die Art 

 der Auflosung war eine ganz andere, als bei frischen Fasern, indem 

 es dann niemals zu einer Querzerkliiftung kommt. Viel- 

 mehr werden die Fasern besonders von den freien Enden her hohl. 

 Gleichzeitig erfolgt die Auflosung aber auch von der Oberflache aus. 

 Wahrend die Trypsinwirkung durch Vorbehandlung mit Osmiumsaure 

 begiinstigt wird, gilt das Gegenteil in bezug auf die Pepsin wirkung. 

 Durch 2-proz. Osmiumsaure werden nach EWALD die elastischen 

 Fasern in einer sehr eigentiimlichen Weise verandert. Schon nach 

 24 Stunden erscheinen sie sehr stark gequollen, blasser und breit 

 langsgestreift. Der optische Querschnitt zeigt die Fasern konzentrisch 

 geschichtet. Bei langerer Eiiiwirkung (48 Stunden) werden dieselben 

 aufgelost, wahrend die kollagenen Fibrillen erhalten bleiben. Es scheint 

 nach den Versuchen von EWALD, daB durch Osmiumsaure die elastischen 



