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substanz auch autochthon innerhalb der letzteren entstehen, so er- 

 hebt sich die Frage, wie dies geschieht und welche Rolle die Zellen 

 dabei spielen. Da auch bei der intra- bzw. epicellularen Entstehuug 

 der Fibrillen das Bildungsmaterial wohl immer zunachst als kollo'idale 

 ,,Losung" abgeschieden wird, aus der dann erst die festen Gebilde 

 vielleicht ,,durch cine Art von Kristallisation" sich differenzieren, so 

 diirfte es als das Wahrscheinlichste zu bezeichnen seiu, daB auch 

 die interstitielle Fibrillenbildung in derselben Weise 

 erfolgt, wie die intra- oder epicellul are, d. h. durch 

 Ausscheidung aus einer von den Zellen gelieferten und 

 in der Grundsubstauz sich verbreitenden ,,kollagenen" 

 Losung. Die Beobachtungen HANSENS scheinen durchaus zugunsten 

 einer solchen Auffassung zu sprechen : 



,,Auch anscheinend ganz unabhangig und entfernt von den 

 Zellen entstehen die genannten starren Fibrillen in der Grundsubstanz. 

 So z. B. die ,Asbestfibrillen' , welche von den echteu diinnen 

 Knorpelfibrillen nicht scharf getrennt werden diirfen und andere, 

 die oft gerade zuerst in groCeren, gleich von Anfang an zellfreien 

 Strecken hyaliner Grundsubstanz auftreten. Hier wird man u'ber 

 die Aehnlichkeit mit einer Auskristallisation von 

 feinen spitzen Kristallnadeln oft betroffen." HANSEN 

 gibt ferner an, dafi sich ,,an vielen Stellen in der K nor pel - 

 grundsubstanz, aber ungleich verbreitet in den verschiedenen 

 Knorpeln und bei verschiedenen Tierspecies, echte extracellulare 

 Centra der Fibrillenbildung (,fibrillogene Sterne') 

 fin den. Diese bestehen aus Albuinoi'd, das teils feinkornig, teils 

 amorph, teils in feinsten Kornerreihen oder inehr faseriger Form 

 vorhanden ist und als langere, oft verzweigte und anastomosierende 

 Auslaufer vom Zentrum ausstrahlen. Nach und nach gehen sie in 

 Fibrillen iiber, die aufaugs wie Albumoiid reagieren, aber hernach 

 die Reaktionen und Farbung des Bindegewebes bekommen und zu 

 echten Knorpelfibrillen werden." Es mufi bemerkt werden, daB, ob- 

 schon die geschilderten Strukturen ,,teilweise zu den allerfeinsten ge- 

 horen und die genaueste Beriicksichtigung aller raikroskopischen und 

 optischen Hilfsmittel verlangen", sie doch auch am noch lebenden 

 K nor pel wahrgenommen werden konnen. 



Aus friiher Gesagtem geht ohne weiteres hervor, daB die Aus- 

 scheidung chondromukoi'der und kollagener Substanz durchaus nicht 

 immer gleichzeitig und in gleichem MaBe erfolgt, soudern oft periodisch 

 stattfindet, wie das ja auch sonst so haufig bei skelettogenen Zellen 

 zu beobachten ist und wofur schon zahlreiche Beispiele genaunt 

 wurden. In solchen Fallen erscheinen dann in den Territorien urn 

 die Knorpelzellen die Fibrillen zonenweise geschichtet. Im typischen 

 Hyalinknorpel handelt es sich allerdings in der Hegel um eine auBerst 

 innige Mischung der beiden Bestandteile der Grundsubstanz. Dagegen 

 findet man im Bindegewebsknorpel (z. B. Discus iutervertebralis) 

 zwischen Bindegewebsbiindeln ,,wirklich amorphe Massen choudroitin- 

 schwefelsaurehaltiger Grundsubstanz, die nur relativ wenig oder gar 

 kein Bindegewebe (Kollagen) enthalten" (HANSEN.) Andererseits gibt 

 es Stellen, an denen dauernd die Abscheidung von Chondromukoiid 

 zu fehlen scheint. So an den Gelenkknorpeln unter dem Perichondrium 

 und besonders auch in der Nahe von GefaBkanalen. Es kann dies 

 aber auch darauf beruhen, daB an solchen Orten die gebildete Chon- 



