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Diese typische Eigenform behalten aucli isolierte membranlose Gewebs- 

 zellen bei (Epithel etc.) oder nehmen sie wieder an, wenn sie durch 

 auBere Krafte deformiert wurden. Dies hat aber zur Voraussetzuug, 

 daB ihr Gefiige eine gewisse Elas tizitat und Plastiz it at besitzt, 

 beides Eigenschaften, welche sich auch mit dem fliissigeu Aggregat- 

 zustand lebender Substanzen vertragen , wenn man denselben 

 Schaumstruktur (Wabenstruktur) zusclireibt uud namentlich 

 auch das spater (Abschnitt iiber For am in if e r en) genauer zu be- 

 sprechencle Prinzip der Anomogenitat der Oberflachenspannung mit 

 heranzieht. Es ist dies ein Umstand, den BETHE (20) in einer kiirz- 

 lich veroffentlichten Betrachtung iiber die Ursachen der Zellformen 

 ganz auBer acht gelassen hat. Demungeachtet finden sich aber in 

 vielen Fallen auch noch festere Strukturen innerhalb des Zellkorpers 

 differenziert, die meist in Form von Faden oder Fibrillen (,,Tono- 

 fibrillen", ,,Tonomitom", nach M. HEIDENHAIN), eine Art 

 inneres plasmatischesZellskelett darstellen. Schon der Um- 

 stand, daB solche faserige Strukturen besouders dann stark ent- 

 wickelt erscheinen, wenn die betreffenden Zellen wahrend des Lebens 

 mechanischen Einwirkungen (Dehuung, Druck) regelmaBig ausge- 

 setzt sind (wie z. B. die Elemende des Darmepithels oder der Epi- 

 dermis), macht ihre mechanische Bedeutung sehr wahrscheinlich. 



Fur die stabile Korperform der Infusorieu ist in erster Linie den Cortical - 

 schichten (Pellicula, Alveolarschicht und Corticalplasma) Bedeutung beizumessen. 

 Die Hauptmasse des Infusorienleibes, d. h. das gesamte Endoplasma zeigt durchaus 

 die Eigenschaften einer Fliissigkeit mit Schaumstruktur (Wabenstruktur), wogegen 

 der eigeutiimliche Aufbau der Corticalschichten dem Infusorienkorper eine Resistenz 

 und Elastizitat verleiht, die einfachen Schaumlamellen nicht zukommen. DaB auch 

 der Weichkorper beschalter Protistenformen in seinen oberflachlichen Schichten noch 

 eine bedeutende Starrheit besitzen mu6, zeigt sich am deutlichsten bei der Teilung 

 gewisser Dino f lagellaten, indem das iiackte Protoplasma ohne morphologisch 

 differenziertes Ektoplasma eine typische Konfiguration aufweist (Fig. 1). Den 

 Zellleib mancher Darmepithelien finfet man oft durchsetzt von einem regel- 

 maSigen System ziemlich dicker Protoplasmafasern, welche von der freien Zellober- 

 flache dicht unterhalb einer anscheinend strukturlosen Schicht angefangen , sich in 

 die Tiefe der Zelle begeben, um nach einem bestimmten an der seitlichen Zellflache 

 oder haufiger in der Eichtung des Zellfufies gelegenen Punkt zu konvergieren . 

 Es zeigen diese Faserkegel nach M. HEIDENHAIN eine deutliche Bilateral-(Dorso- 

 ventral-)Symmetrie, so dafi es sich wohl ,,um einen tatsachlich tief in die Be- 

 schaffenheit der Zelle eingreifenden Bauplan handelt" (GunwiTSCH). ,,Da die 

 Darmepithelzellen infolge des wechsehaden Seitendruckes je nach den Umstanden 

 an Hohe gewinnen oder verlieren, so werden dadurch die Fasersysteme des Zell- 

 inneren in entsprechendem Mafie beeinfluBt werden. Bei wachsendem Seitendruck 

 wird der Zellinhalt naturgemafi nach oben und unten hin auszuweichen suchen und 

 es folgt daraus, daB die in gleicher Richtung angeordneten Plasmafibrillen diesem 

 Ausweichungsbestreben Widerstand leisten werden. Stellt man sich den Zellinhalt 

 als eine in sich zusammenhangende Masse vor, welche organisiert und deswegen einer 

 mechanischen Beanspruchung bis zu einem gewissen Grade zuganglich ist, so liegen 

 die Plasmafibrillen im allgemeinen in der Richtung des moglichen Maximums der 

 durch den Seitendruck hervorgerufenen Zugspannung" (M. HEIDENHAIN, 88, 89). 

 Ganz ahnliche Fibrillenkegel finden sich in noch schonerer Entwicklung bei vielen 

 Flimmerzellen, wo sie zuerst von ENGELMANN beobachtet wurden. ,,In ganz 

 typischer Weise sind die faserigen Strukturen auch in alien den Epithelarten aus- 



