100 Komponenten verschiedener spezifischer Sauerstoffkapazitat im Blute. 



riihrten, deren Yorhandensein in abwechselnden Mischverhaltnissen der 

 spezifischen Sauerstoffkapazitat ihre bunte Mannigfaltigkeit gebe. Die 

 einzelnen Komponenten miiBten dann Blutfarbstoffe sein , die sich iibrigens 

 ihreni cbemischen Cbarakter nach sehr nahe standen, die aber eine ver- 

 schiedene Menge Sauerstofif banden, so daJJ hiusicbtlich jedes einzelnen Farb- 

 stoffes ein einfaches molekulares Yerhaltnis zwischen dem Gewicht des Farb- 

 stoffes und der gebundenen Sauerstoffnienge stattfande. Es ware z. B. denkbar, 

 daB einer dieser Farbstoffe Sp. = 400, ein anderer Sp. = 200 hatte. 

 Bei solcher Ansicbt wiirde es nahe liegen, sicb zu denken , dafi jedes 

 eiuzelne Blutkorperchen einen gieichrnaBigen Farbstoff eiuschlosse , dessen 

 spezieller Charakter schon wahrend der Bildung des Blutkorpercbens oder 

 uucb durch spatere Einwirkungen bedingt worden ware; auf diese "Weise 

 wiirde die je iin Augenblicke vorhandene Mischung der Farbstoffe eine Resul- 

 tante der verschiedenen Einwirkungen sein, welche die einzelnen Blutkorper- 

 chen erlitten batten. 



Die experimentelle Priifung dieser Ansichten bietet indes, wie leicht zu 

 ersehen, groBe Schwierigkeiten dar; es gilt hierbei narulich, die Scheidung 

 von Stoffen zu erstreben, die den meisten cheniischen Charakteren nach als 

 sich sehr nahe stehend zu betrachten sind, und die zur Anwendung kommen- 

 den Mittel miissen zugleich aus Riicksicht auf die geringe Haltbarkeit des 

 Farbstoffes sehr wenig eingreifend sein. Man hat nun versucht, das aus 

 dem Blute auskristallisierte Harnoglobin dadurch zu trennen, daC man sich 

 eines moglichen Unterschieds der Loslichkeit von dessen einzelnen Kompo- 

 nenten bedieute , teils indem die zuerst ausgeschiedenen Kristalle fiir sich 

 untersucht wurden, teils indena die gcsamte Kristallmasse durch successive 

 Behandlung mit kleinen Portionen Wasser geteilt wurde. Das negative Er- 

 gebnis eines solchen Versuches konnte die GleichmaBigkeit des Farbstoffes 

 naturlich nicht beweisen; denn an und fur sich haben wir keinen Grund, zu 

 erwarten , daC Verschiedenheiten der Sauerstoffbindung an Verschiedenheiten 

 der Loslichkeitsverhaltnisse gekniipft sein sollten; ein positiver Erfolg wiirde 

 hingegen von Bedeutung sein , eben weil die Trennung gemafi der Loslich- 

 keit ein nur wenig eingreifender Yorgang ist, von deni nicht wohl anzu- 

 nehmen ist, er erzeuge Verschiedenheiten, wo solche nicht schon vorher exi- 

 stieren. Die wenigen Untersuchungen l ), die nach dieser Methode angestellt 

 worden sind, haben hier und da allerdings Yerschiedenheiten der inehr und 

 der weniger schwer loslichen Kristalle gezeigt, im ganzen haben sie aber nur 

 diirftige Aufschliisse gegeben. 



Besser gelang eine andere Methode, wo man ein moglicherweise ver- 

 schiedenes spezifisches Gewicht der einzelnen roten Blutkorperchen zu ver- 

 werten euchte , um dieselben mittels Zentrifugierens in Gruppen zu sondern, 

 die daun auf ihren spezifischen Sauerstoffgehalt untersucht wurden; wenn 

 der Unterschied des spezifischen Gewichtes der eiuzeluen Korperchen ein sehr 

 geringer ist, wie hier, wird das Zentrifugieren naturlich nur eine hochst un- 

 vollstandige Trennung in Gruppeu bewirken; jedenfalls gewahi't diese Methode 

 aber den Vorteil, die vollige Sicherheit zu bieten, daft keine Anderung des 

 Blutfarbstoffes durch eben den Scheidungsvorgang stattfindet; die ange- 



l ) Bohr, Skaiid. Arch. f. Physiol. 3, 97, 1891. 



