196 Innere Atmung. Sattigungsgrad des Sauerstoffs. 



99 Proz. erreichte ; aus dem Sattigungsgrad des Blutes laCt sich zwar die 

 Sauerstoffspannung nicht genau berechnen, well die Kohlensiiurespannungen 

 bei den beiden zu vergleichenden Proben (Arterienblute und mit Luft ge- 

 scbiitteltein Blute) nicht identisch sind; die angefiibrten Werte entsprecben 

 aber ungefahr (s. die Tabelle 8. 92) einer Sauerstoffspannung im Arterien- 

 blute von 90 bis 130mm. Zuntz und Hageniann 1 ) findeu in neun 

 Bestimniungen an Pferdeblut zweirnal eine groJ3ere Sauerstoffmenge im 

 Arterienblute als in der mit atmospharischer Luft geschiittelten Probe, mitbin 

 eiue Sauerstoffspannung des Arterienblutes , die 150 mm. iibersteigt. Das 

 Eesultat der Sattigungsversuche stebt also im ganzen in Ubereinstimmung 

 mit den oben angegebenen direkten Bestimmungen der Sauerstoffspannung 

 des Arterienblutes, wo aucb ofters Werte gefunden wurden, die iiber der 

 Spannung dieses Gases in der Atmosphare lagen. 



Pfliiger 2 ) hat beobachtet, daB das Arterienblut, wenn es nach der Entleerung 

 unter LuftabschluIJ steht , im Laufe weniger Sekunden bedeutend dunkler wird, 

 sofern man es nicht sehr schnell abkiih.lt. Obschon Pfliiger 3 ) selbst davor warut, 

 eine Anderung der Farbe unbedingt als mit einem Sauerstoffverbrauch gleich- 

 bedeutend zu betrachteu , wird dies Phanomen dennocb allgemein einer Oxydation 

 zugeschrieben , die sozusagen augenblicklich im Arterienblute nach dessen Ent- 

 leerung eintreten sollte , eine Anschauung , die in mehreren Beziehungen , unter 

 anderem auch hinsichtlich der Bestimrnung des Sattigungsgrades, wichtige Konse- 

 quenzen herbeifiihren wiirde; der Nachweis einer solchen Sauerstoffzehrung gelingt 

 aber nicht durch direkte Bestimmungen des Sauerstoffes in Blutproben "). Diese 

 Farbenanderungen entstehen deshalb nicht durch Oxydation, sondern wahrscheinlich 

 durch eine Anderung des Volumens der Blutkorpercheu (schon eine starke Ab- 

 kiihlung macht allein das entleerte Arterienblut heller 5 ); da wir nun wissen, 

 daC die Kohlensaurespannung im nicht abgekiihlteii entleerten Blute sehr rasch 

 steigt (Zuntz), und dafi dies \vieder eine Zunahme des Volumens des einzelnen 

 Blutkorperchens bewirkt (v. Limbeck 6 ), so wird das Nachdunkeln des Blutes in 

 Pfliigers Versuchen erklaiiich , ohne daC es notig wai-e, eine Oxydation anzu- 

 nehmen. Andere Versuchsresultate Pfliigers 7 ), in welcben die Sauerstoffmenge 

 des Arterienblutes je nach der Dauer des Auspumpens verschieden gefunden wird, 

 und die in diesem Zusammenhauoe auch ofters angefiihrt werden, gehoren eigent- 

 lich anderswohin, indem sie von dem Umstande herriihren, daC der bakterielle Stoff- 

 wechsel, gegen den man in den alteren Versuchen keine VorsichtsmaKregeln treffen 

 konnte, beim langsarnei'en Auspumpen grofieren EinfluB erhalt (s. Anhang, S. 221). 



Regulation der Konzentration des Sauerstoffs im Plasma des Blutes 8 ). 



Das Plasma, welches die Blutkorperchen umgibt und ein unumgangliche> 

 Mittelglied fiir die Gasbeforderung zwischen diesen und den Endothelzellen 

 der GefaCe ist, entbalt selbst keine sauerstoffbindenden dissoziablen Stoffe. 

 Es absorbiert deshalb den Sauerstoff im wesentlicben auf dieselbe Weise, wie 

 es das Wasser tut, also der Spannung proportional und in geringer Menge. 

 Das Plasma bat also keinen nennenswerten Vorrat an Sauerstoff; in dem- 

 selben MaBe, wie die Gewebszellen dem Plasma Sauerstoff entziehen, muC 

 clieser aus den in den Blutkorperchen enthaltenen Oxyharnochromen ersetzt 



x ) Stoffwechsel des Pferdes, Berlin 1898, S. 402. 2 ) Zentralbl. f. d. med. 



Wissensch. 1867, S. 321. - 3 ) 1. c. S. 323. - - 4 ) Vgl. Bohr, Arch, de physiol. 1897, 

 p. 592. - 5 ) Pfliiger, 1. c. S. 322. 6 ) Vgl. Hamburger, Osmotischer Druck, 

 Wiesbaden 1902, S. 291. - 7 ) Zentralbl. f. d. med. Wissensch. 1867, S. 722. - 

 8 ) Vgl. oben S. 64 u. 84. 



