620 Entstehung der Antitoxine. 



Ferner ist es nach der Theorie absolut nicht notwendig, daC die Recep- 

 toreu gerade an Organen sitzen, deren Schadigung eine Gefahr fur den 

 Gesatntorganismus mit sich bringen mufi. Das Gift kann also auch z. B. im 

 Unterhautzellgewebe gebunden werden, und dort eine Reihe von Zellen ver- 

 nichten, obne daC eine ernstliche Erkrankung erfolgt- 



Die wesentlichste Konsequenz der Theorie ist aber, dafi sie iiber die Art 

 der ergophoren Gruppe gar nicbts aussagt. Sie stellt nur die spezifische- 

 Bindung durcb Haptophoren in den Vordergrund. Diese Haptopboren konnen 

 aber gerade so gut an einein Toxin sitzen, wie an einem beliebigen anderen 

 Kolloid, sei es nun ein Eiweifikorper oder ein Enzym, sei es schliefilich eine 

 andere Zelle. In der Tat werden wir seben, dafi die Theorie fur alle dies& 

 Falle in Anwendung gezogen wird. 



Fur die antitoxische Immunitat aber ist das Wichtigste, daC die Theorie- 

 aucb die Entstehung der spezifischen Antitoxine zu erklaren sucht. 

 Was sich an diesem einfachsten Fall ergeben hat, werden wir dann auf alle 

 anderen Antikorper, auf die Prazipitine, Antifermente, Hamolysine und anti- 

 bakteriellen Stoffe iibertragen. 



Die Entstehung der Antitoxine vollzieht sicb nach der Theorie in 

 f olgender Weise : 



Wenn durch ein Antigen ein Receptor der Zelle besetzt wird, so wird 

 damit eine Seitenkette der Zelle in Ansprucb genommen, also ausgeschaltet. 

 Da nun nach unseren allgemeinen Erwagungen diese Seitenkette eine an sicb 

 gleichgiiltige physiologische Funktion zu erfiillen hatte, so entstebt dadurcb 

 ein biologischer Defekt, den die Zelle auszugleichen bestrebt ist. Nun gilt 

 es aber nach Weigert als ein Grundsatz, dafi jedem Defekt einer lebeuden 

 Zelle nicbt nur eine Ausgleichung, sondern eine Uberkompensation folgt. Es 

 wird also ein Reiz gesetzt, diese Seitenkette nicht nur neu zu bilden, sondern 

 ahnlicbe Seitenketten ini UberschuB zu produzieren. Es findet also eine 

 Neubildung von analogen Seitenketten statt, bis schliefilich so viele erzeugt 

 sind, dafi die Zelle den UberschuC nicht mehr tragen kann, sondern abgibt. 

 Die so neu gebildeten Seitenketten werden also in die Blutbabn abgegeben 

 und zirkulieren d*ort. Nun sind aber diese abgestofienen Seitenketten nacb 

 demselben Typus gebaut wie die urspriinglich von dem Antigen besetzte, d. h. 

 sie besitzen alle noch dieselbe Haptophore wie die erste. Mit dieser Hapto- 

 pbore sind sie aber imstande, gerade wie der an der Zelle sitzende Receptor, 

 das Toxin zu verankern. Sie wirken also genau wie ein Zellreceptor, nur 

 mit dem prinzipiellen Unterscbied, daC sie eben auCerhalb der Zelle eitzen. 

 Sie konnen also Toxin binden, aber ohne es an die Zelle beranzubriugen. 

 Sie lenken es also geradezu von der Zelle bzw. ihrern Leistungskern 

 ab. Dieselbe Atomgruppe, die, in der Zelle haftend, durch ihre Affinitat das 

 Toxin in bedrohliche Nabe des Leistungskernes bringt, ist, wenn sie aufier- 

 halb der Zelle, frei, in der Blutbahn kreisend sich befindet, in der Lage, 

 Toxin abzufassen mid von der Zelle fernzuhalten. Ehrlich vergleicht diese 

 Funktion sebr plastisch mit der eines Blitzableiters. AYenn die spezifiscb 

 bindende Atomgruppe in der Zelle sitzt, so lenkt sie die Wirkung des Toxins 

 gerade auf die Zelle zu; wenn sie sich aber auCerhalb der Zelle befindet, so 

 lenkt sie die Wirkung ab. Diese frei kreisenden abgestoBenen Receptoren 

 der Zelle also sind es nach der Tbeorie, die die Antitoxine darstellen. Da 



