FORMALDEHYDE. S2o 



pathologique surlefoie, le rein, 1'estomac, la rate et les capsules surrenales(A. H.PILLIET). 

 Le rein est tres fortement congestionn^, surtout au niveau des glomerules; il y a en 

 meme temps vacuolisation des cellules des tubes contournes. Elles sont gonflees, rem- 

 plies de vacuoles claires, et la lumiere des tubes se trouve obturee. Dans le foie, il y a 

 d'abord congestion, et I'organe presente 1'aspect du foie cardiaque. Les cellules com- 

 prises dans les foyers de congestion peri-sushepalique sont souvent vacuolees, et elles 

 montrent de Ires nombreuses figures de division nuc!6aire. Le coeur presente des alte- 

 rations de la fibre avec de la myocardite segmentaire. Dans 1'estomac, il y a augmenta- 

 tion et alteration des cellules bordantes, congestion des villosites stomacales et duode- 

 nales. Dans les capsules surrenales et la rate il y a transformation pigmentaire des glo- 

 bules rouges du sang, et tellement accentuee que les coupes de ces organes se montrent 

 semees de blocs de pigments. II n'y a presque jamais dans aucun organe necrose tolale 

 des cellules. 



Rdle de I'aldehyde formique dans la biologie vegetale. --- BAEYER avail emis 

 le premier 1'opinion que 1'aldehyde methylique etait le point de depart de la syntheee 

 naturelle de tous les principes immediats. 



WURTZ disait deja en 1872, a propos de la condensation de 1'aldehyde ordinaire et de 

 la formation d'aldol : Dans la formation du glucose et des composes analogues par les 

 precedes de la nature, les aldehydes jouent probablement un role important, en raison 

 de la tendance que montre le groupe aldehydique COH a former de 1'oxhydride, et par 

 suite a fixer 1'hydrogene et le carbone d'une autre molecule. J'appelle 1'attenlion sur ce 

 nouveau mode de synthese organique. On conc,oit d'ailleurs que la plus simple des 

 aldehydes, 1'aldehyde formique H.COH, puisse prendre naissance dans les procedes de la 

 vegetation par la reduction partielle d'une molecule d'eau et d'une molecule d'acide 

 carbonique : 



et que la condensation de plusieurs molecules d'aldehyde formique puisse donner 

 naissance a des hydrates de carbone, a la fois alcools et aldehydes, au meme litre et par 

 le meme precede que la condensation de deux molecules d'aldehyde ordinaire produit 

 de Valdol. 



Nous avons vu que LCE\V avail reussi a produire la synthese du formose par con- 

 densation de la formaldehyde. 



TOLLENS ne reussit pas a transformer la formose en acide levulinique, et refusa par 

 suite d'en faire un corps analogue aux sucres reducteurs naturels. WOHMER constata 

 que le formose ne pouvait donner naissance a de 1'amidon, lorsqu'il est introduit dans 

 une feuille vivante, et refusa, lui aussi, d'admettre le meme fait.Enfin on pouvait faire et 

 on fit a cette theorie une objection peut-etre plus grave, la toxicite meme pour le 

 parenchyme vegetal de 1'aldehyde formique. Mais cette toxicite n'intervient que s'il y 

 a des doses appreciables de formaldehyde, et on peut et on doit admettre que ce terme 

 de passage instable se modifie aussitot qu'il est forme. Or LCEW, BOKORNY, PRINGSHEIM out 

 montre que ce plasma vivant avail la propriete de reduire les sels d'argent, ce qui 

 semble bien prouver 1'exislence de petites quantites de produits aldehydiques. D'aulre 

 part, FISCHER a identifi^ le formose avec 1'a-acrose, produil de polymerisation de 1'acro- 

 leine. Le bibromure d'acroleine en presence de baryte donne 1'a-acrose et du bromure 

 de baryum : 



Le glyc^rose, melange d'aldehyde glycerique CH-OH CHOH COH et de dioxyace- 

 tone CH 2 OH CO CH-OH, produit d'oxydation de la glycerine en presence du noir de 

 platine ou du brome en solution alcaline, donne aussi par polymerisation 1'a-acrose : 



L'a-acrose esl une levulose inactive, qui peut 6tre dedoublee par les ferments de 

 levure de biere parexemple, en levulose l^vogyre, qui exisle dans la nature, et en levu- 

 lose dextrogyre. Le levulose ordinaire disparait dans la fermenlalion, le levulose 



