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On verse dans celte (iole la liqueur precedente provenant de 1'incineralion azoto-sulfu- 

 riquo, etavecles rineures successives d'eau distillee du ballon on amene le volume au 

 trait 20 centimetres cubes. On ajoute a cette liqueur d'analyse (jusqu'au trait 23 centi- 

 metres cubes) o centimetres cubes d'une solution c a 10 p. 100 de sulfocyanate d'ammo- 

 niaqup. On agite. On obtient ainsi une solution rouge contenant tout le fer qui provient 

 du tissu. 



C'est cette solution iTanalysc qui devra etre comparee a la solution type, dans le colo- 

 rimetre LAURENT. Le resultat de la comparaison fera connaitre les richesses relatives des 

 deux solutions; el, comme on connait celle de la solution type, on aura lavaleur absolue 

 de 1'autre. 



La solution /'//> esl obtenue en dissolvant a cbaud Oe r ,500 de fil d'archal bien decape 

 dans de 1'eau distillee additionnee d'acide sulfurique pur, en exces, et d'acide azotique. 

 L'ebullilion est continuee pendant une demi-heure. Apres refroidissement, on etend a 

 1 litre (993 centimetres cubes). De cette liqueur, 20 centimetres cubes contiennent 

 1 centigramme de fer. Si Ton ajoute a la liqueur 5 centimetres cubes de sulfocyanate 

 d'arnmoniaque a 10 p. 100, on a 1 litre d'une liqueur presentant une coloration rouge tres 

 intense. 



Ce n'est pas cette solution elle-meme que Ton emploie. Celle-ci sert seulement de 

 solution mere. On en prend une portion quelconque que Ton etend au dixieme, et qui, par 

 ronsequent, contient, dans 2) centimetres cubes, 1 milligramme de fer. Elle est la veri- 

 talde solution ti/i><'. 



On possede ainsi les deux solutions rouges a comparer : la solution d'analyse et la 

 solution type. Sous mi'inc volume, la teinte est proportion nelle a la richesse en fer. Voila le 

 principe de 1'analyse. La comparaison des teintes se fait dans le colorimetre Laurent 

 avec des precautions particulieres. (Voir these de L. LAPICQUE, p. 30 et suivantes). 



30. Comparaison colorimetrique. Pour eviter loute erreur relative aux: diff- 

 rences d'eclairage, on ne compare pas directement les deux liqueurs entre elles. On les 

 compare toutes les deux a un meme etalon de couleur fixe, place d'un cdte de 1'appareil, 

 tandis que les deux liqueurs sont successivement placets de 1'autre cote, dans le godet. 

 On fait mouvoir le manchon vide, c'esl-a-dire varier 1'epaisseur sous laquelle on examine 

 la liqueur du godet, jusqu'a ce que sa teinte soit exactement celle de I'etalon. On lit cette 

 t'paisseur c 1 au demi-millimetre pres, grace au vernier de 1'echelle. 



On lit, de meme, 1'epaisseur e correspondant a la solution type. La quantite de 

 matiere colorante, de substance active (c'est-a-dire la quanlite de fer), sera la meme 

 dans 1'epaisseur c de solution type et dans 1'epaisseur e' de solution a analyser, si 1'on 

 admet, ce qui est la base du proc&de colorimetrique, que 1'egalite de teinte entraine 

 1'egalite de teneur en substance active. 



Soit p la quantite ponderate de fer contenue dans 1'unite de volume (1 litre) de la 

 solution type; p' la quanlite dans 1'unite de volume de la solution a analyser. Le cylindre 

 du colorimetre de base B, de hauteur e, de volume Bxe contiendra done Bxexp de fer, 

 pour la solution type; le meine cylindre de base B, de hauteur c', contiendra Bxe'xp' 

 pour la solution a analyser. A I'^galite de teinle ces deux quantites sont egales, 





Bxexp=Bxc'x?)'. D'oii p'=p . Pour avoir la quantite de fer contenue dans un 

 volume donne de la solution a analyser, il faut multiplier la quantite contenue dans le 



/> 



meme volume de solution type par le rapport colorimetrique . Appliquons cela au 



C 



volume 20 centimetres cubes. Le poids de fer contenu dans 20 centimetres cubes de la 

 liquour a analyser (c'est precisement tout le fer de 1'echantillon analyse qui pesait 

 K grammes), c'est la quantite que Ton cherche x; le poids de fer contenu dans 20 centi- 

 metres cubes de la solution type, c'est i milligramme, comme nous t'avons vu. - - On a 

 done : 



/> 



x quantite de fer dans le poids K grammes de tissu = X 1 milligramme. 



g 

 Le rapport colorimetrique exprime done, en milligrammes, le poids defer conlenu 



dans 1'echantillon a analyser qui pese K grammes. En divisant par K on aura le noinbrc 



