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neux assez abondant de Mg0 2 H 2 . Ce precipite est lave, puis dissous dans de 1'acide ace- 

 tique, jusqu'a reaction neutre, et purifie de sels par dialyse. La solution est riche en 

 ferment ne contenant pas de globuline. 



Pour obtenir un ferment tres pauvre en chaux (0,0004 a 0,0007 p. 1000 CaO), 

 HAMMARSTKN recommande de trailer au prealable le serum par un oxalate avant de le 

 coaguler par 1'alcool. 



Procedt de PEKELHARING (1891-95). On preoipite par 1'acide acetique la solution de 

 ferment de HAMMARSTEN, oif mieux on dialyse le plasma sature de MgSO' 1 et prive de 

 globulines, puis on precipite par 1'acide acetique. On pent aussi s'adresser directement 

 au serum, le diluer avec de 1'eau et ajouter une petite quantite d'acide acetique de 

 maniere a redissoudre la plus grande partie de la paraglobuline qui avail ete precipite'e. 

 On purifie le ferment en le dissolvant dans de 1'eau alcalinisee el en le precipitant par 

 1'acide acetique dilue. On repete plusieurs fois de suite la dissolution et la precipitation. 

 Proprietes et nature du ferment. -- A. SCHMIDT avail conslale que le ferment de 

 la fibrine pr6sente les proprietes generates communes a tous les ferments solubles, 

 notamment qu'il perd son aclivite quand on le cbauffe a 1'ebullition en solution aqueuse, 

 tandis qu'a sec il supporte la temperature de + 100. A. GAMGEE trouva qu'une tempera- 

 ture de 56 a 58 suffitdeja pour 1'alterer quand il esl bumide. II constata aussi que la solu- 

 tion de ferment contient une globuline et perd son activite par toutes les circonstances 

 qui precipitent ou alterent cette globuline : dialyse, saturation par MgSO 4 . SCHMIDT avail 

 observe une diminution d'activite du ferment de la fibrine par dialyse, tandis que HAM- 

 MARSTEN n'avait pas constate d'affaiblissement du ferment dans les me'mes circonslances. 

 S. LEA et R. J. GREEN (1884) fixerent avec SCHMIDT la temperature a laquelle le ferment 

 perd son activite aux environs de + 70. Dans un premier travail, W. D. HALLIBURTON 

 (1898) admit que le ferment de la fibrine est une globuline, identique avec la substance 

 appelee par lui globuline cellulaire des cellules lymphatiques. 11 conslata que les proteides 

 (globulines) extraites des cellules lymphatiques possedent a un degre marque la pro- 

 priele d'agir comme ferment de la fibrine dans les solutions de fibrinogene. Ulterieure- 

 ment, il se rallia aux vues de PEKELHARING, et admit avec ce dernier que le ferment de la 

 fibrine est une nur.leo-proteide (18'.-5). 



PEKELHARING (1892) formule de la facon suivante le resultat de ses experiences sur le 

 ferment de la fibrine et son mode d'action : 



Le ferment qui transforme le fibrinogene du plasma sanguin en fibrine se forme par 

 la combinaison d'une nucleo-proteide (protbrombine de SCHMIDT) fournie par la mort des 

 elements organises incolores du sang, avec la chaux (ou le calcium) qui se trouve en dis- 

 solution dans le plasma sanguin. 



Des nucleo-proteides d'autre origine, provenant des cellules du thymus, du testicule, 

 de la glande mammaire (caseine), sont egalement capables de se combiner a la chaux et 

 de fonctionner comme ferment de la fibrine. 



Apres avoir cede au fibrinogene la chaux necessaire a la formation de la fibrine, le 

 ferment peut se regenerer, s'il y a dans la solution des sels de chaux disponibles, aux- 

 quels la nucleo-proteide peut enlever de la chaux. Mais oette regeneration est limited, 

 altendu que la nucleo-proteide dissoute se decompose facilement. 



Le ferment devient inactif par la chaleur, a la temperature a laquelle la nucleo-albu- 

 niine se coagule. Cetle temperature de coagulation est de + 60 environ pour la nucleo- 

 albumine des leucocytes, mais elle esl intluencee par la duree plus ou moins prolongee 

 derechauffement,et par la presence de subs I ancesetrangeres, notamment.de sels. La tempe- 

 rature de coagulation des nucleo-proleides des tissus et de la caseine parait plus elevee. 

 En dehors de 1'organisme, les differenles nucleo-proleides se decomposent facilement, 

 particuliereinent en presence d'alcali libre, et par une temperature de +60 en fournis- 

 sant, d'une part,de la nucleine ou ses produits de dedoublement, de 1'autre de 1'albumose. 

 L'organisme vivant possede, a des degres divers suivant 1'espece animale, la propriete 

 de decomposer de la meme fagon la nucleo-proteide ou le ferment de la fibrine, lorsque 

 ces corps ont pris naissance dans le sat:^, ou lorsqu'on les y a introduits du dehors. 

 L'albumose qui devient libre en ce cas peut etre eliminee par la voie renale. 



Mais, si la quantite denucleo-proleide ou de ferment depasse une certaine limite dans 

 le sang circulant, de telle sorte que les forces de 1'organisme ne suffisent pas a decom- 



