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1'article Coagulation (in, 831 -So',)), nous n'avons a y revenir que pour indiquer quelques- 

 uns des fails plus recemment etablis. 



On sail que CONTEJEAN avait montre que, lorsque le sang peptonise passe par le foie, 

 Je foie lui communique la propriete d'etre incoagulable. Le propeptone n'a presque pas 

 de pouvoir anticoagulant in vitro, ou sur un animal dont la fonction hepatique est sup- 

 primee. Tout se passse comme si le foie, stimule par la peptone, versait dans le sangune 

 substance anticoagulante. Cette belle experience, reprise par GLKY et PACHON et par 

 DELEZENNE, a ete solidement et irrefutablement demontree. SPIRO et ELLLNGER out prouv6 

 que sur des oies, dont le foie a et6 enleve et qui cependant peuvent vivre ainsi pendant 

 quelque temps, Tin jection de peptone ne rend pas le sang incoagulable. RiBAUTademontr6 

 par une ingenieuse experience cette propriety du foie de verser, sous 1'inlluence de la 

 peptone, une substance coagulaute. Utilisant ce fait decouvert par CAVAZZANI que le violet 

 de methyle injecte par la veine porte se fixe sur les cellules hepatiquesj et les rend 

 incapables de produire leurs operations cbimiques coutumieres, RIBAUT a vu que les 

 animaux (rhiens) ayant rec.u ainsi cette injection de violet de methyle gardaient la 

 coagulabilite de leur sang, malgre des injections de fortes doses de peptone. 



DASTRE et FLORESGO ont appel6 plasma de peptone hepatique le plasma hepatique re"sul- 

 tant de la maceration du foie d'un animal qui a regu une injection de peptone. Ce 

 plasma de peptone hepatique, s'il est vrai, comme tout le fait penser, que la fonclion 

 anticoagulante de la peptone soit due a 1'action du foie, contiendrait la substance anti- 

 coagulante que DASTRE et FLORESCO ont appelee agent zymo-frenateur, la coagulation du 

 sang etant due a une zymase, et le plasma de peptone hepatique inhibant 1'action de 

 cette zymase. SPIRO et ELLINGER avaient montre que cette substance conserve ses pro- 

 prietes, meme apres ebullition a 100. DASTRE et FLORESGO prennent le foie d'un cnien 

 qui a subi une injection de peptone et le digerent par la papaine. Ce produit bouilli pro- 

 duit 1'arret de la coagulation du foie in t'i/'oexactement comme le plasma de propeptone 

 hepatique. Mais si, au lieu d'employer le liquide bouilli, on 1'emploie tel quel, on constate 

 qu'il accelere la coagulation in vitro et in vivo. On peut done croire qu'il y a, dans le 

 produit de la digestion papai'nique, a cote de 1'agent zymo-frenateur hepatique (substance 

 anticoagulante du foie) un agent antagonists (zymo-accelerateur) qui y existerait comme 

 dans d'autres extraits d'organes (WOOLDRIDGE). L'ebullition serait le moyen de separer 

 ces deux agents. 



LE MOAF et PACHON ont fait remarquer que la production de 1'agent zymo-frenateur 

 (que, pour simplifier, nous a.ppe\\erons antipexine) est liee a l'integrit de la cellule hepa- 

 tique; car la peptone broyee avec le foie extrait du corps ne la fournit pas, alors qu'elle 

 se forme par injection de peptone dans le sang. 



BILLARD a fait, sous la direction d'ABELOus et en collaboralion avec lui, une serie de 

 travaux methodiques sur les effets anticoagulants du foie des crustaces. HEIDENHAIN avait 

 montre" que le serum musculaire des crustaces retarde et meme empeche la coagulation 

 du san?. BILLARD a vu que le sue hepatique des crustaces a la meme action : in vitro le sue 

 hepatique agit sur la coagulation (antipexine directe) ; mais, s'il est injecte dans les veines 

 d'un animal (chien ou lapin), les eff^ts sont encore plus nets a plus faible dose. 11s ne se 

 produisent pas si le sang ne circule pas dans le foie; par consequent, le mecanisme est 

 le meme que pour la peptone. C'est le foie qui sous ^'influence (indirecte) du sue hepa- 

 tique seYrete une antipexine. 



La substance qui agit ainsi directement sur le foie n'est pas detruite par la chaleur 

 (100), ni par 1'alcool. L'alcool donne un precipite qui est actif, et qui se redissout dans 

 1'eau salee. C'est 1'antipexine directe. Au contraire, 1'antipexine indirecte, qui n'agit 

 qu'apres avoir passe par le foie, n'est pas precipitee par 1'alcool. II y a done, selon toute 

 apparence, deux sortes de substances qui arretent la coagulation : les unes agissent 

 directement comme zymofrenatrices du fibrin-ferment; les autres agissent mediatement 

 en provoquant 1'action anticoagulante du foie. 



DELEZENNE montre que la propriete de determiner une antipexine dans le foie est com- 

 mune a beaucoup d'autres substances que la peptone. Le serum d'anguille, les muscles 

 d'e'crevisse, les extraits d'organes contienneut tons ces antipexines indirectes. Les venins 

 de serpent, les toxalbumoses vegetales(ricine, abrine), lestoxinesdu staphylocoque et du 

 bacillus pyocanique ont aussi cette action. Mais, d'apres lui, ces corps n'agiraient pas 



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