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Citrate, a retrouve cette substance dans la bile, quand 1'injection etait poussee par une 

 veine mesaraique. Etudiant avec nous le lactate de protoxyde de fer, BOUCHARD a 

 constate que la toxicite de ce set est de Oe r 4 par kilogramme quand 1'injection est 

 poussee par une veine peripherique, 1,16 quand elle est faite par un raraeau de la veine 

 porte.En examinant la bile, nous avons trouv6 des traces de sel ferreux; mais la quan- 

 tite en e'tait minime, et 1'elimination n'expliquait pas la diminution de toxicite. Uncalcul 

 Ires simple demontre, en effet, que le 60 p. 100 de la dose injecte'e ontete retenus parle 

 foie. Ce chiffre cadre avec celui qu'a obtenu GOTTLIEB. D'apres cet auteur, 50 a 70 p. 100 

 des sels de fer restent dans le foie ; ils y sejournent de vingt a trente jours, puis s'elimi- 

 nentpeu a peu, non par la bile, mais par le gros intestin. 



Les sels de cuivre, de plomb, de mercure, s'emmagasinent egalement dans le foie, et 

 passent en quantite plus ou moins considerable dans la bile. On retrouve encore dans 

 cette secretion 1'iodure de potassium, qui s'y montredesix a huit heures apres son admi- 

 nistration (CL. BERNARD, MOSLER, LUSSANA, PEIPER). L'arsenic s'accumule dans le foie, mais 

 ne passe pas dans la bile (MOSLER, MELSENS). 



11 etait interessant de rccliercher sous quelle forme se trouvent les matieres mine- 

 rales qui restent dans le foie. Le fer y sejournerait, d'apres GOTTLIEB, JACOBY, ZALESKY, a 

 l'e"tal d'un hydrate ferrique ou d'un compose organique. Le mercure, d'apres SLOWTZOFF, 

 est fixe par les globulines de 1'organe ; aucontraire 1'arsenicseportesur lestromaets'unit 

 aux nucleines. La premiere combinaison est instable ; la deuxieme est tres solide: apres 

 traitement de 1'organe par la pepsine cblorhydrique, on obtient un precipite denucleine 

 arsenicale. 



Elimination par la bile des composes organiques. -- La bile n'elimine pas 

 seulement des sels mineraux, on y retrouve un grand nombre de composes organiques, 

 comme le salicylate de soude, le ferrocyanure et le sulfocyanure de potassium (PEIPER, 

 BouLEYet COLIN), 1'acide pbenique, la terebenthine. On peutydeceler des traces de strych- 

 nine (JACQUES), de curarine (LUSSANA), de cafeine (STRAUCH) ; mais on n'y retrouve nila nico- 

 tine, ni la quinine. Ce sont surtout les matieres colorantes qui ont et6 utilisees & ce point 

 de vue. CHRZONSZCZEWSKY, qui s'est attache a 1'etude de la question, a constate que certaines 

 couleurs ne passent pas dans la bile : ce sont le carminate d'ammoniaque, le bleu de 

 Berlin, le bleu d'aniline; parmi celles qui viennent teinter la secretion, nous citerons 

 1'indigo-carmin, 1'indigo-sulfate de soude, le rouge d'aniline. II faut ajouter le bleu de 

 methylene (CHARRIN), la chlorophylle (WERTHEIMER), la matiere colorante de la rhubarbe 

 (HEIDENHAIN), les pigments du sang et de la bile. Nous ne reprendrons pas la theorie de 

 SCHIFF sur la circulation entero-hepatique du pigment biliaire. On trouvera a Tarticle 

 Bile un expos6 de la question (n, 144). 



Action du foie sur les alcaloides d'origine vegetale. En 1877, SCHIFF an- 

 nonca que le foie est capable d'arreter et de transformer certains alcaloides notamment 

 la nicotine. Quelques mois plus tard, un de ses eleves, LAUTENBACH, confirmait cette decou 

 verte et constatait que le foie neutralise 1'hyosoyamine et le venin du cobra, tandis qu'il 

 reste sans action sur le curare, 1'acide prussique et 1'atropine. 



Avant ces auteurs, en 1873, HEGER, en faisant passer par des foies prepares pour la 

 circulation artificielle du serum contenant de la nicotine, avaitreconnu que le sang des 

 veines sus-hepatiques ne presentait plus 1'odeur si caracteristique de cet alcaloide. L'au- 

 teur revint sur ces fails en 1877, et etablit par des experiences de circulation artificielle 

 que le foie retient, daus la proportion de 2o a 50 p. 100, les alcaloides qui le traversent, 

 tandis que les poumons les laissent passer et que les muscles n'en arretent que des 

 quantites minimes. En 1880, un de ses eleves, V. JACQUES, en etudiant 1'action des alca- 

 loides sur la pression sanguine, constata que, lorsque 1'injection est poussee par la veine 

 porte, il faut, pour produire le meme effet, introduire deux fois plus de poison que 

 lorsqu'on emploie les veines peripheriques. HEGER et JACQUES expliquerent ces resultats 

 par une diffusion de 1'alcaloide ; 1'action d'arrel du foie ne serait qu'un cas particulier 

 d'une propriete generate appartenant a tons les tissus. 



Si les interpretations differaient, les faits eux-memes etaient mis en doute. RENE, 

 au laboratoire de BEAUNIS et, plus tard, CHOUPPE et PINET, au laboratoire de VULPIAN, 

 deniaient au foie toute action sur les alcaloides. 



Aujourd'hui de nombreux travaux ont mis hors de conteste 1'action du foie sur les 



