FORMALDEHYDE. 817 



D'apres DELEPJNE, chauffe a 200 en tubes scelles pendant six heures, en presence 

 d'eau, le trioxymethylene donne naissance a de 1'acide forniique et du methanal. 



2HCOH + H 2 = HC0 2 H + CH'OH 



Miithanal Acide formique Methanal 



Par une reaction plus profonde on a de 1'acide carbonique et du methanal. 



3HCOH + H ? = CO 2 + 2CH 3 OH 



L'aldehyde formique donne naissance a uu certain nombre de derives qui, soit au 

 point de vue chimique, soit au point de vue pharmaceutique, ont un certain interet. 



L'alde'hyde formique peut etre consideree comme 1'anhydride d'un glycol, le glycol 

 methylenique. 



H\ p H\ . /OH 



H/ H, \OH- 



Aldehyde formique Glycol methylenique 



Ce corps n'exisle pas, mais on connatt, en revanche, des ethers oxydes, 



H\ /OR 

 H/ \OR' 



que Ton designe sous le nom de formols. Ce sont des liquides incolores, peu solubles ou, 

 insolubles dans 1'eau, solubles dans 1'alcool, possedant une odeur agreable de fruit. Le 

 premier terme en est le dimethylformol. 



H \ / OCH3 

 H/ \OCH3- 



L'aldehyde formique peut se combiner avec un certain nombre d'aldehydes et d'ace- 

 Lones pour donner alors naissance a des alcools polyatomiques (TOLLENS). Cette conden-' 

 sation peut s'effectuer a la temperature ordinaire si on laisse 1'aldehyde en contact un 

 temps suffisant, quelquefois plusieurs mois, avec un lait de chaux, tres dilue. On ter- 

 mine la reaction au bain-marie. 



C'est ainsi que la combinaison de la formaldehyde avec 1'aldehyde acetique donne 

 naissance a la peutae'rythrite. 



L'aldehyde formique se combine a 1'ammoniaque avec elimination d'eau, en donnanj; 

 naissance a de rhexamethylene tetramine (BOUTLEROFF), corps bien cristRllis^, soluble 

 dans 1'eau, 1'alcool et le chloroforme. 



A 52 les solubilites sont, d'apres DELEPINE : 



p. 100 

 Dans 1'eau .......... 81,3 



Dans 1'alcool absolu ...... 3,22 



Dans le chlorofomne ...... 8,09 



L'hexamethylene tetramine est presque insoluble dans Tether. Elle repond probable- 

 ment a la formule C 6 H l2 Az 4 , susceptible de donner parevaporationd'une solution aqueuse 

 un hydrate bien cristallise C G H 12 Az 4 6H 2 0. 



Nous n'entrerons pas dans la description des differents derives de rhexamethylene 

 tetramine, dont 1'etude, purement chimique, est traitee avec details dans les ouvrages 

 de chimie. 



Par Faction de 1'hydrogene sulfure sur la formaldehyde, on peut obtenir des produits 

 sulfures analogues aux produits de condensation de la formaldehyde elle-meme; tels 

 sont la trithioformaldehyde C 3 H B S. 3 ; la metathioformaldeh\de (C 3 H 6 S 3 ) 4 ; etc. 



L'aldehyde formique, enfin, peut reagir sur les amines grasses et aromatiques pour 

 donner naissance a un grand nombre de derives. 



DICT. DE PHYSIOLOGIE. TOME VI. 52 



