GELSEMINE. GELSEM1NINE. fi3 



uu alcaloido qu'il appela gelsemine. II employait a cet ell'et la methodo dassique de 

 1'extraction par 1'ether en solution alcaline. KREDIGKE put extraire ainsi 0,49 p. 100 de 

 gelsemine des racines de la plante. 



SONNENSCHEIN (D. chem. Ges., 1876, 1182) prepara la gelsemine de la inaniere sui- 

 vaiite : elimination de 1'esculine par 1'acetate de plomb; puis addition de potasse qui 

 doune un precipite. Ce precipite, redissous dans 1'acide chlorhydrique, esf, de uouveau 

 precipite 1 par la potasse en presence de chloroforme, qui dissout 1'alcaloide. Le chlorhy- 

 drate, d'apres SONNENSCHEIN, aurait pour formule (G"H lf 'A/0-) -l\G\. 



Mais c'est surtout GERHARD qui prepara ci 1'etat de purete la gelsemine (1883). La 

 racine est epuisee par 1'alcool; le liquide se separe en deux couches qu'on acidilie apres 

 que les matieres resineuses ont ete precipitees par 1'eau. L'addition d'ammoniaque et 

 d'ether fait que 1'alcalo'ide mis en liberte se dissout dans 1'ether. La dissolution etheree, 

 fluorescente, est traitee par 1'acide chlorhydrique qui precipite 1'esculine. 



Le chlorhydrate de gelsemine, apres evaporation de Tether, est repris par 1'alcool 

 houillant, qui le dissout, et dans lequel il cristalline par refroidissement. Les sels de 

 gelsemine, ainsi obtenus, precipitent par 1'acide picrique en petils cristaux verdatres. 

 Avec 1'acide sulfurique et le bichromate de potasse ils donnent une belle couleur rouge 

 qui passe au vert. II y a des chlorures doubles d'or et de platine. La formule serait, 

 d'apres GERHARD, C 12 H lv Az0 2 . 



THOMPSON, en 1887 (cite par CUSHNY), reprit la preparation et 1'analyse de la gelsemine, 

 et donna la formule C 5 *H 6 ?Az*Q 12 (HC1) 3 . 11 put verifier par des preuves chimiques 1'hypo- 

 these formulee de"ja en 1876 par RINGER et MURRELL, qu'il y a deux alcalo'ides dans le 

 Gelsemium, une gelsemine brute, et uue gelsemine cristallisee, qu'on separe par des dis- 

 solutions fractionnees dans Tether. 



CUSHNY et SPIEGEL ont repris cette etude ; et nous conviendrons d'appeler, avec CUSHNY, 

 gelsemine, la base qui cristallise facilement, et gelseminine la base amorphe, plus ou 

 moins identique a 1'alcaloide decrit par GERRARD et THOMPSON. La gelsemine aurait pour 

 formule C w H c:j Az 5 O u (HCI) 2 ; et la gelseminine C i -H'- 7 Az :! lv (HClPtCF). II convient de dire 

 que, d'apres SPIEGEL (cite par BURKEH,DJC. W., 2Suppl., iv, 671), la gelseminine, qu'il n'a 

 pas obtenu cristallisee plus que CUSHNY, autrement qu'a 1'etat de chloroplatinate, aurait 

 pour formule C 22 H 26 Az 2 3 ou C 2 *H 28 Az 2 0*. 



Au point devuechimique, la difference essentielle entre la gelsemine et la gelseminine, 

 c'est que la gelsemine cristallise dans 1'eau tres facilement, en cristaux fusibles a 45, 

 qu'elledonneun chloroplatinate etunsulfate cristallisables, alors que la gelseminine est 

 amorphe, et que son sulfale comme son chloroplatinate sont incristallisables. 



D'ailleurs la plupart des auteurs qui ont preced6 CUSHNY ont experimente avec un 

 melange des deux alcalo'ides qui n'avaient pas ete separes. 



Effets physiologiques des deux alcaloicles, gelsemine et gelseminine. 

 I. Action sur les centres nerveux. L'ell'et caracteristique de la gelsemine est de produire 

 un tetanos qui ressemble au tetanos strychnique. Les grenouilles, les lapins, les chiens 

 (Rouen) sont pris de convulsions tetaniques. Au milieu de ces convulsions, moins fortes 

 que les convulsions strychniques, le coeur est a peu pres indemne, et la mort suivient 

 par arret respiratoire. 



11 semble done que, par certains cotes, le tableau soit celui de l'intoxicatiori curarique ; 

 par d'autreSjCelui de 1'intoxication strychnique. Aussi les experirnentateurs ont ils compare, 

 tantot au type curarique, tantot HU type strychnique I'empoisonnement par la gelsemine. 



On concoitla difficulte de cette etude; car, malgre d'apparentes differences tres e"cla- 

 tantes, au fond le curare et la strychnine se ressemblent beaucoup dans leurs effets 

 physiologiques. Le curare a tres faible dose produit de petites convulsions fibrillaires qui 

 se generalisent. La strychnine a tres forle dose agit comme un curarisant sur les gre- 

 nouilles (MARTIN MAGRON), et sur les animaux a sang chaud (Cn. RICHET, 1882). 



II parait probable, d'apres la lecture des travaux, un peu confus, qui ont ele ecrits 

 avant le memoire de CUSHNY, qu'a dose moderee il n'y a pas d'action paralysanle sur les 

 terminaisons motrices. Les nerfs ont garde leur excitabilite; les muscles nalurellement 

 ne sont pas atteints par le poison, de sorte que les phenomenes paralytiques qui sur- 

 viennent alors doivent etre attribues a la paralysie du systeme nerveux central qui 

 ordonne les mouvements musculaires (ROUGH). 



