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violenles, comme celles de la strychnine. Chez le chien on observe aussi des convulsions; 

 mais, si la dose n'est pas trop forte, ces convulsions ne determinrut pas ne'cessairement 

 la mort. II faut done neltement ranger la cotarnine parnii les alealo'ides convulsivants. 



D'apri's P. MARFORI, 1'action constrictive sur les vaisseaux serait tres hvpolln-lique. 

 La presMon arterielle s'eleve pendant les convulsions : mais, sur 1'animal curarise, la 

 cotarnine ne determine aucune augmentation de pression. 



Le cojur no parail iHre atleint (chez la grenouille comme sur les homeothermes) que 

 si les doses sont exlremement fortes. 



COTOINE C--H 18 6 ). Principe contenu dans 1'ecorce de coto (Bolivie) En 

 traitant ces ecorces par 1'elher, on obtient la coto'ine qu'on peut i'aire, apres plusieurs 

 purifications successives, cristalliser sous forme d'aiguilles. L'ecorce de coto contient 

 aussi de la paracotoine, de I'liydrocotoinc (C l:i H u O*) et des carbures, paracolene (C ia H 18 ) 

 et paracotol (C'Wn . 



En therapeutique on 1'a prescrile contre la diarrhea ; mais son usage est tres restreint. 



Son action physiologique a ete etudiee par BURKART|(AVKC(;/J. med. Corresp. hi., 1878, 

 n 20), FRIBRAM ( Pi-m/. inciL Worh., 1880, 31-33) et ALBERTONI (La cotoina. Ann. univ. di 

 nu-ilicinii, I8s^. 18 p.). 11 resulle de ces recherches qu'elle n'a pas d'aclion toxique, meme 

 a la dose d'un gramme, chez le lapin. PRIBRAM avail suppose" qu'elle empeche la pulrr- 

 faction intestinale, mais cela n'a pas ete" confirme par ALBERTONI. Cependant ce meme 

 physiologiste a pu conslater sur lui-mSrae que les derives sulfophenyliques qui appa- 

 raissent norrnalemement dans 1'urine, pendant et apres la digestion, disparaissent de 

 I'urine, quand on a ingore de la coto'ine, comme si cette substance empechait, dans 1'in- 

 testin grOle, la transformation ultime des aliments en produits aromatiques. 



COUMARINE (C <1 H 6 2 ). C'est VoGELqui.en 1820, decouvrit la coumanne 

 dans la feve de Tonka. II la confondit avec 1'acide benzoique. GLMBOURT reconnul en elle 

 une substance distincte. 



C'est une substance crislallisable volatile, qui est assez repandue dans le regne vege- 

 tal. On la trouve surtout dans la feve de Tonka (Coumarouna OLI Dipterix odorata), dans 

 le melilot (Mi'lihti/-. of/irinnli* <>\ Mflilti(* i -tilf/aria), dans I'Antdxanthum odoratum, VAspe- 

 niln odorata, la rue odorante (Ruta graveolens), le rhizome d'Hierochlora burculis, I'O/r/i/N 

 fitvii, les feuilles de Faham, Angrascum fragrans, la Niuritella alpiim, etc. Mais, suivant 

 C. ZWENOER et II. BODENBENDER, la couiiiarine n'existerait ;i IV-tat libre que dans la feve 

 de Tonka. 1'artout ailleurs, par exemple dans le mtHilot, elle existerait en combinaison 

 avec 1'acide melilotique ou hydrocoumarique C'R^O 3 . 



C'est de la feve de tonka qu'on extrait surtout la coumarine. (.tn coupe la feve en 

 petits morceaux et on I'epuise par de 1'alcool a 90. On evapore 1'alcool; le r^sidu siru- 

 peux se prend en une masse crislalline. On purifie par plusieurs cristallisations et par le 

 noir animal. 



Pour I'exlraire des fleurs du melilot, on en fait un exlrait aqueux qu'on traite par 

 1'elher. ijn traite eel extrait a fioid par 1'ammoniaque, et la coumarine est mise en 

 liberte". 



On a pu realiser la synthese de la coumarine (PERKI.N) en traitant 1'hydrure de salicyle 

 Mide par 1'anhydride acetique. 11 se formerait dans une premiere phase de 1'hydrure d'ace- 

 losalicyle qui, perdant ensuite les elements d'une molecule d'eau, se transforms en cou- 

 marine. 



Hyilrure Anhydride Hydrure d'ac^to- Acetate 



de salicyle sod^. aci'-tique- salicyle. de soude. 



H20 = CH 6 0^ 



Hydrure d'aceto- Coumarine. 



salicyle. 



Ce proce'de de synthese a e"te modifie par THISIANN et HERSFELD. Done, selon PEUKI.N, 

 la coumarine resulterait de la combinaison de 1'acelyle C-H 3 avec le radical salicyle 

 deshydrate C"H 5 que PERRIN nomme diptyle. 



STRECKER, FITTIG et LIEBEN considerent la coumarine comme 1'anhydride interne de 



