COLCHICINE. 359 



Poisons physiologiques du cantr (132). The'orie de I'innervalion du cceur (138). Bihliogra- 

 pliie (136). 



CHAPITRK III. Physiologie generals du cceur (160). Le coew comme muscle. Struc- 

 ture generate (160). Nature tie In contraction cardiu'/uc 107). Rapport entre V excitation 

 et la contraction (168). Phenomene de fescalier (169). Rijthmicite (110). E.rrilali'ini 

 rhimir/ues (171). Excitations electriques (173, 1 . Contraction initiate (173). t'onditftitn de 

 {'excitation (176). Influence i.le la systole sur la conduction (179). Troubles allot';/ Ihmiques 

 (ISO). Influence lie la tempera/ lire 183;. Influence i/e In tension 1S9). Influence de la 

 I'll I, /tie (195). Phi/sioloqie ties oreilletles ;197). Physiologie flu sinus veineux :M:; 

 ilu /in/be arteriel i205); cles gros vaissemi.r ri-im'it.i- 207). Irritiibilite (lit cceur (212). 

 E.rcitation electrif/ue du HIIIXC/I' c>triliat/tn> 21 9*. Contractions fibrillaires (220 1. Action des 

 'intrants constants (222 . Perioile refrni-faire (228). Proprietes e'tectro-molrices (238 . 

 Variation ner/alivedu antr lies mamnii f eres (244 . Variation positive [249). deitr i'iii/iri/on- 

 naice (253). Physiologie cumparee (270). Iiwertebre's, Tuniciers (212). Mollusr/ues lamet- 

 libranches (273). Gasteropodes (276). Cfplialopodei (284). Crustace's (290). Insectes 

 (297). Kecs (299). tehinoderm.es (300). Poissons (301). Batraciens (300). Heptiles 

 (308;. Oiseau.r et Mam/ni feres (311). Conclusions (316). 



CHAPITRE IV. Poisons du coeur (323). Definition (323). Melhodes pour ietud,- des 

 poisons cardiaques. IIeterolliern'.i :;24'. Homi'othermes ;325). Poisons ye'neratt.c (327). 

 Action sur les moderaleurs '32S . Action sur les acceleraleurs (329). Poisons du myo- 

 carde (330). Mori i/u cn'itr dans tes intoxications (333). Bibliographie (335). 



CHAPITRE V. Nutrition du coeur. Circulation coronaire 335 . Les systemes 

 il'irrir/ation du cijeurdans la siirie animate (335 1 . Donnces anutoinifjiies i335). Mecanisme 

 de la circulation coronaire '339). Caracteres essentiels de la circulation cnrdiaque 1.342). 

 Nerfs easo-moleurs du cieur I'.i'tj . Role du xany dans les mouvements du cceur. Amhnie 

 experimental de cet orr/une ;348). Bibliograp/iie (336). 



COLCHICINE (C 22 H 23 AzO (i ). Alcaloide cristallisable qn'on extrait de la 

 semence du Colchicum aulumruile (L.). 



Preparation. Proprietes chimiques. PELLETIER et CAVENTOU out extrait, les 

 premiers, des semcnces du colchique d'automno, employees assez communement dans 

 la therapeutique, une substance alcaline, constituant d'apres eux le principe actif de la 

 plante, el qu'ils ont assimilee a la veratrine. HESSE et fiEiGEn 1'ont mieux specifie'e et 1'ont 

 appelee coicAicine. D'autreschimistes, HUBLER, ODERLIN, LUDWIC, elaient arrives a des resul- 

 tats assez disc.ordants, quant ;i la formule et aux proprietes chimiques de la colchicine. 



Elle a ete preparee enfin par HOUDE. ZEISEL, JOHANNY et J.\coBj-ont conHrm^, sauf 

 quelques points de detail, tousles fails etablis par HOUDE. 



La colchicine est extraite des semences de colchique parl'alcool, puis le chloroforme, 

 suivant les precedes classiques d'extraction des alcaloi'des. 1 kilo de semence de col- 

 chique fournit environ 3 grammes de colchicine. 



C'est une substance cristallisable, levogyre, qui fond a 93, peu soluble dans' 1'eau, 

 insoluble dans 1'e'lher, tres soluble dans 1'alcool. Elle se colore en jaune par les acides. 

 Avec le chloroforme elle donne le composfi suivant, cristallisable en aiguilles : 



C22H"Az06, 2CHCP. 



Traitee par les acides etendus, elle donne de la colchiceine : C 2I H 2 'A7.0 G I/2H 2 0. 



On peut, en traitant la colchice'ine |>ar 1'iodure de methyleet le melhylale de sodium, 

 rfegenerer la colchicine : il se forme en rafime temps de la me'thylcolehiciue. 



D'apres JACOB.I, il y aurait par 1'oxydalion menagee de la colchiuine formation d'oxy- 

 dicolchicine (C !2 H 2S Az0 6 ) 2 0. 



HOUDE et LABORDE ont insists sur les caracteres dilTerentiels chimiques fondamentaux 

 qui separent la colchicine et la veratrine, que quelques auteurs avaient coiifondues. La 

 reaction de la ve'ralrine est alcaline; celle de la colchicine est a peine sensible. L'acide 

 chlorhydrique colore la veratrine en vert, puis jaune, puis rouge sang; mais ne colore 

 la colchicine qu'en vert a peine sensible. SO'H' 2 colore la solution de veratrine en jamn', 

 puis rose, puis rouge sang, et le liquide est fluorescent et clichroique jusqu'a ce qu'il 

 soil devenu tout a fait rouge, tandis que la coloration de la colchicine est vert pomme, 

 a peine sensible, etc. 



Proprietes physiologiques generates. -- Les elfets toxiques des bulbes, des 

 tiges, des fleurs du Culchicum aiitiniiitalc ont ete connus de tout temps. An commence- 



