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et a la ruine physiologique; les vieux coqiierott en fonrnissent un exemple fruppanl. 

 Incidemment, les chiqueurs de feuilles de coca avaienl constate Faction aneslhesique 

 de cette substance sur la muqueuse buccale. Le premier efl'et qu'ils ressentent, en ell'et, 

 est une impression de chaleur, puis d'engourdissement de la langue et du pharynx ; 

 bientot apres se manifesto une stimulation generale. 



3. Decouverte de la cocaine. Proprietes qui Font fait introduire en medecine. C'est 

 la propriety aneslhesique qui a determine Fintroduction de la cocaine en medecine. Av.v 

 les feuilles de oora, qui d'ailleurs contiennent d'autres substances que la cocaine vraie, 

 les effets sont complexes et incertains; les usages devaient rester limit^s. La decouverte 

 de I'alcaloide ex trait des feuilles permit un emploi rationnel : c'est a partir de re 

 moment que la cocaine se repandit. 



L'alcaloide cocaine a eHe decouvert trois fois, a quelques anne"es d'intervalle. Suivant 

 K.NAIT, il aurait ete prepar6 pour la premiere en IS'iS, sous le nom d'erythroxyline par 

 GAEDEKE; il aurait ete obtenu une seconde fois en 1857 par SAUCEL B. PERCY, de New- 

 York; mais, en d6finitive, c'est NIESIAN.N, eleve de WOEHLER, qui.l'ayant pre'pare' de nou- 

 veau, le nomina et le fit connaitre en 18o9. 



C'est done avec I'alcaloide que Fon observa, de rechef, Faction anesthesiante sur la 

 cavite buccale. SCUROFF (de Vienne), en 1862, apere,ut nettenient cette propriete. FROHN- 

 MI'LLER et PLOSZ la signalerent aussi en 1863. MANTEGAZZA, MORENO Y MAI'Z s'en occuperenl 

 aussi. FAUVEL, a Paris, 1'ntilisa dans les affections douloureuses du pharynx et du 

 larynx (1878) et il fut suivi dans cette voie par DU CAZAL (1881). 



4. Constitution chimique de la cocaine. La cocaine repond a la fonnule totale 

 C l7 H 2l AzO l . (LOSSEN). Son histoire chimique est, par elle-meme, infiniment interessante, 

 independamment de toute application. On peut dire avec EINHOHN qu'elle est 1'ether d'un 

 acide aromatique, comme Fatropine, la veratrine, etc. C'est Yelher methylique de i'ncide 

 benzoy'-cci/onine. Par fixation d'eau (ebullition prolongee), la cocaine en effet se scinde, 

 se saponifie en alcool methylique et benzoyl-eegonine. 



Ci'H^'AzO 1 + H-0 =CH 3 OH + CtWAzO 4 



Alcool Benzoyl-eogonine 

 nifithylique 



celle-ci par ncuivelle fixation d'eau (action de 1'aride rhlorhydrique) donne de I'acide 

 benzoique et de Fecgonine. 



Benzoyl-ci- joniiic Acide benzolque lv ^ mine 



Da telle snrtc <;Vn ili'/inil/i:i', /mr fi.nition de dcu.v rnoldcittes d'eau, la cocnmr s separe 

 en tco/s iitt-ili'i-xli'*, 'i fiiu-iiii' : ulninl iii<'iln/li./iie, acide benzoiqne, e&jonine. Cette derniere, 

 base de presque tous les alcaloides cocainiques, constitue I'acide tropine-carbonique. 



CO^ + CSRi^Az + H20 =C 9 Hi:>Az03 



Tropin--- lo^-niur 



La tropine constitue d'ailleurs le noyau fundamental des alcaloides des solanees 

 (atropine, byoscyamine, duboisine, etc.). 



Cette constitution a ete ve'rifiee par voie synthelique. Grace aux travaux de LOSSEN, 

 LIF.DERMANN, GIESEL, MERCK et EiNBORN, on a reconstitue. la cocaine au moyen de ses trois 

 composants, alcool methylique, acide benzoique. ecgonine. Nous avons besoin de con- 

 naitre cette constitution et de la relenir, parce qu'elle nous permettra de nous rendre 

 f-ompte des homologies de la cocaine et des groupementsauxquelssont dues ses proprietes. 



Pour le moment, contentons-nous de considerer la cocaine veritable, la ben;n>/l- 

 cofuine dont il sera uniquement question, a moins d'avis contraire. 



Deux mots de ses propiietes. 



La cocaine pure cristallise dans Falcool, en gros prismes; dans la ligroine, en belles 

 aiguilles. Elle fond a 98. Elle]est soluble dans le chloroforme, l'6ther, Falcool, la benzine, 

 le toluene, le sulfure de carbone, 1'ether acetique. Elle devie a gauche le plan de polari- 

 sation. Son pouvoir rotatoire en solution chloroformique est d'environ lo. 



