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donne qu'une p;u lie ;ui inoins s'elimine par I'urhie sous forme d'indoxyle, on devait 

 s'attendre a rencontrer 1'indol dans le sang, et notamment dans le lerritoire de la 

 veine porte. Cii. HERVIEUX (046) 1'a en effet trouve chez 1'ane et le cheval par la para- 

 dimethylaminobenzaldehyde, avec des precautions particulieres : aver le sang de la 

 veine coliqne on a des reactions immediates et tres nettes;dans les veines mesa- 

 ra'iques la reaction est tardive; dans la veine cave poste"rieure et la carotide, la fac- 

 tion est beaucoup moins nette et moins rapide que dans le sang avant son arrivee au 

 foie. 



Enfin, la decomposition bacte"rienne des albuminoides ne se fail pas seulement dans 

 1'intestin, mais aussi en d'autres milieux tels que les foyers purulents. CH. PORCIIER (08 b, 

 08 c) a e"tudie le pus en entrainant par la vapeur d'eau, puis caracterisant 1'indol soil 

 par la p. dimethylaminobenzaldeliyde, soil par H 2 2 qui le transforme en indoxyle et 

 en indigotinc. Sur 25 pus provenant d'animaux divers (cheval, vache, pore, chevre, 

 chien), la recherche de 1'indol a ete positive 9 fois, douteuse 3 fois, negative 13 fois. Le 

 pus ne contient done pas toujours de 1'indol, mais seulement sans doute en presence de 

 certaines especes bacteriennes ; la quantite d'indol est, d'ailleurs, toujours tres 

 faible. 



11 L'indol est un des constituants naturels de Vessence dc jasmin, ou sa proportion 

 atleint environ -21-2 p. 100 (A. HKSSE, 99), sans d'ailleurs nuire en rien a la fraicheur 

 du parfum, au contraire. II s'agit de 1'essence extiaite de la pommade au jasmin pr6- 

 paree par enlleurage; au contraire, le pnnluil de la distillation des lleurs fraiches 

 A. HESSE (00, 01), ou des lleurs apivs sejour de vin^l-qualre heures dans un espace 

 clos (A. HESSE, 01), ou encore des lleurs r^siduaires retirees do renlleurage (A. HESSE, 

 01), ne contienl point d'indol. A. HESSE pense done (04) que 1'indol se produit, au cours 

 de 1'entleurage, par la decomposition, peut-e"tre enzymatique, d'une combinaison gluco- 

 sidique ou autre contenue dans la lleur : 1'indol passe a mesure dans la graisse. 



L'essence de fleurs d'oranger contient aussi un peu d'indol i A. HKSSE, !)9). 



12 -- Nous verronsque le skatol a ete extrait \V. R. DUNSTAN, A'.9 du bois du Celtis 

 reticulosa, qui possede une odeur fecalo'ide intense : d'apres C.-A. HERTER (09), qui a 

 confirme cette decouverte, ce skatol serait accompaijne d'indol. 



13 Signalons enfin, sans vouloir en rechercher le mecanisme, ce fait qu'en dis- 

 tillant les goudrons de melasscs, J. BOES (92) a obtenu une fraction passant de 230 a 260, 

 qui, debarrassee des composes acides et distillee a la vapeur d'eau, donne, a cote de 

 bases volatiles, de tres petites quantites d'indol. 



B. Formation de 1'indol par creation du noyau indolique. Independamment 

 des circonstances ou il s'isole de ses derives, 1'indol prend naissance dans toute une 

 serie de reactions dont la plupart metlent en jeu un noyau benze"nique muni des chai- 

 nons lat^raux necessaires a la creation du noyau pyrrolique greffe sur le benzene. 



Par exemple, on constate A. HAEYER et H. C.VRO, 77 a) la formation d'indol en faisant 

 passer des vapeurs d'ethylaniline dans des tubes chauffes au rouge, ou elles subissent 

 une simple deshydrogenation : 



CH3 CH 



AzH AzH 



Ethylaniline. lodol. 



C'est une propriete commune a diverses anilines substituees, ou orthotoluidines 

 alkylees (diethylorthotoluidine), tandis que les paratoluidines ne donnent pas d'indol 

 (A. BAEYER et H. CARO, 776). C'est par un mecanisme du meme genre que 1'indol se 

 forme par cyclisation laterale de fethylenephenylamine et de ses polymeres (M. PRUD- 



HOMME, 77). 



Un autre exemple nous est fourni par Yorthoaminochlorostyrolene, qui, chauffe a 160- 

 170 avec 1'ethylate de sodium, ferme son noyau (A. LIPP, 84) : 



CH=CH 



+ CiRs.ONa = NaCl + CSJROH + C6H*C 



\AzH 



O. aminochlorostyrolene. Indol. 



