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provoque non plus aucune augmentation de 1'indoxyle urinaire ni aucune variation 

 dans le rapport de 1'acide sulfurique conjugue' a 1'acide sulfurique preTorme". Ici encore 

 1'urine, optiquement inactive, et non re"ductrice, renfermait un corps cristallisable 

 paraissant special, et qui n'a pu e"tre determine. 



Enfin VorthonitrobenzaMtihyde, a la dose de 3 grammes, n'a donne" cbez le chien 

 aucune variation de 1'indoxyle ou de 1'acide sulfurique urinaires, bien que, suivant la 

 decouverte de A. B.EYER et V. DREWSEN (82) 1'orthonitrobenzaldehyde, en presence de 

 l'ace"tone et d'un alcali, donne de 1'indigo. Et on sail que 1'organisme fabrique de 

 l'ace"tone ou des corps voisins. Me"me avec la precaution de faire ingerer simultane- 

 ment a 1'animal 4 grammes d'acetone, G. HOPPE-SEYLER (83 b) n'a pu constater la 

 moindre formation d'indoxyle. 



De me'me, Yacide phdnylglycineorthocarbonique, si avantageux pour la preparation 

 industrielle de 1'indoxyle, ne se transforme pas en indoxyle dans 1'economie du chien 

 ou du lapin (J. E. THESEN, 97). Un lapin a inge're pendant longtemps des doses journa- 

 lieres de 2 a 4 grammes d'acide phenylglycine-o.-carbonique, dissous par Na 2 C0 3 , sans 

 se trouver incommode, et sans excreter par 1'urine ni albumine ni sucre. Mais la 

 reaction de 1'indoxyle dans 1'urine n'e"tait pas plus intense, et la quantite" de H 2 SO /f sous 

 forme d'e"thers n'eHait pas augmented. En revanche 1'urine evaporee, puis fondue avec 

 KOH, donnait par addition d'eau et action de Pair une grande quantite d'indigo ; en 

 epuisant par 1'alcool 1'urine evaporee, chassant I'alcool.acidifiant par H 2 S0 4 et epuisant 

 par Tether, on retrouvait des cristaux d'acide phenylglycine-o-carboriique. Celui-ci 

 passe done en nature dans 1'urine du lapin. 



II en est de meme chez le chien. Un petit chien supporte sans aucuns symptomes 

 particuliers des doses journalieres repetees de 4 grammes. L'urine ne renferme ni 

 albumine ni sucre; on y retrouve de 1'acide phe'nylglycine-o-carbonique inalte"re 

 (J. E. THESEN, 97}. 



La phenylglycine elle-meme est au contraire toxique : Oe'.bO tuent en 4 heures un 

 gros lapin, et la plus forte dose qu'il puisse supporter plusieurs jours de suite est 

 0^,10. II suffit de i gramme pour rendre malade un chien de moyenne taille (ano- 

 rexic, vomissements, somnolence) : on ne voit apparaitre cependant chez le chien ou 

 le lapin ni albumine ni sucre. Mais la re'action de 1'indoxyle n'est pas plus intense, et 

 la quantite de H 2 SO V eliminee sous forme d'ethers n'est pas augmentee. 



Parmi les ge'nerateurs de 1'indoxyle employes in vitro pour les syntheses de 

 1'indigo et qui ne renferment pas preforme le noyau indolique, 1'acide o. nitrophenyl- 

 propiolique est done le seul capable de se transformer en indoxyle dans 1'organisme 

 des Mammiferes. 



5 Lorsqu'on execute la fusion de Yindigotine avec KOH, il se produit, non pas de 

 1'indigo blanc comme le croyaient GERHARDT et les anciens auteurs, mais bien de 

 1'indoxyle (K. HEUMANN et F. BACHOFEN, 93; HENTSCHEL, 99). Si 1'action de Palcali se 

 prolonge, 1'indoxyle lui-meme est attaque : on obtient, comme on le sail depuis long- 

 temps (FRITSCHE, 4/), de 1'acide anthranilique, et de 1'aniline. 



L'organisme animal n'est pas en etat de ramener rindigoline a 1'etat d'indoxyle. 

 M. NENCKI et F. MASSON (74) ont constate chez un chien que 1'ingestion de 2 grammes 

 d'indigotine pure cristallisee n'augmenlait pas 1'intensite de la reaction de 1'indoxyle 

 dans 1'urine : en recueillant lesfeces on pouvait en re'cuperer, par un traitement conve- 

 nable, 1^,99 d'indigotine sur les 2 grammes employes. L'indigotine n'est done ni 

 absorbee en nature, ni reduite, dans le tube digestif du chien. 



Cependant E. BAUMANN et F. TIEMANN (80) ont remarque que, si 1'on donne a des 

 lapins, melange a leurs aliments, de 1'indigo finement pulverise, on obtient une urine 

 qui, en presence de HC1, laisse deposer de 1'indigo. Si au contraire on repete Texpe- 

 rience sur des chiens, on n'obtient aucune augmentation de 1'indigo urinaire; mais si 

 au lieu de faire ingerer a ces animaux de 1'indigo pulverise, on leur envoie dans 1'esto- 

 mac de I' indigo blanc (produit d'hydrogenaUon de 1'indigotine, soluble dans 1'eau), 

 encore humide et emballe dans du papier pour le soustraire au contact de 1'air, on 

 trouve alors une forte quantity de chromogene indigotique dans 1'urine. L'indigotine, 

 insoluble dans tous les milieux aqueux de 1'organisme, acides ou alcalins, n'est done 

 pas absorbee par la muqueuse intestinale, tandis que le Jeucode"rive soluble est absorbe" 



