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maux superieurs, ou il provient de rethe'rilicalion sulfurique (par le foie) de 1'indoxyle 

 resultant de I'oxydation (par le foie) de 1'indol re"sorbe par 1'iiitestin. 



Depuis longtemps on avail reconnu (W. PUOUT, 40; F. SIMON, 45; H. HASSALL, 33; 

 SICHKRER, ;J4; L. S. BEALE, 36') comme identique au bleu d'indigo une substance bleue 

 dont 1'apparition sponlanee avail ete de lemps en lemps observee dans 1'urine humaine. 

 E. SCHUMCK (37), reuouvelanl la meme observalion, idenlifiait a 1'indigoline, non seu- 

 lement la mat.iere bleue qui se depose parfois dans les urines, mais aussi celle que 1'on 

 obtienl Ires frequemmenl en trailant 1'urine par les acides mineraux au contacl de 

 1'air. II venail a celle epoque d'eludier le chromogene indigolique du pastel (Isatis tinc- 

 toria] auquel il avail donne le nom d'indican, el qu'il conside"rail comme dedoublable 

 en un sucre parliculier, 1'indiglucine, el en indigotine. Aussi pensa-l-il que le chromo- 

 gene indigolique de 1'urine e"tail precisement le meme indican : la comparaison etait 

 tres interessante pour Tepoque, mais I'identificalion complete des deux chromogenes 

 6tait une erreur : erreur qui, entrelenue jusqu'a nos jours par 1'ignorance de nom- 

 breux medecins, a pese" lourdement sur loute la chimie el la physiologic du groupe de 

 1'indol el des subslances aromaliques en general. Aujourd'hui encore, fourmillenl les 

 manuels et les memoires ou persisle la denomination fausse d" indican ou indican 

 urinaire ; les memes ouvrages ajoutenl a la confusion en classanl ce corps parmi les 

 constituanls anormaux ou pathologiques de 1'urine, alors que 1'acide indoxylsul- 

 furique esl au conlraire un element constant de 1'urine normale. F. HOPPE-SEVLER (63) s'en 

 elail aperc,u deja; L. C. MAILLARD (03 f) en a donne la demonstration definitive. 



De meme que E. SCHUNCK (37), M. JAFFE (70 a, 70 b, 72 a, 72 6), a qui nous devons 

 cependant 1'interessante decouverte de la transformation de 1'indol en chromogene, el 

 qui de plus avail conslal< la necessile d'une oxydation pour passer du chromogene a 

 1'indigoline lors du dedoublement, croyail encore a 1'identite du chromogene urinaire 

 avec 1'indican des vegelaux. Pas plus que son predecesseur, il n'avait reussi dans ses 

 tenlatives pour isoler ce chromogene. A son tour F. HOPPE-SEYLER (73), sans parvenir a 

 1'obtenir a 1'etat de purete, avail reussi a localiser le chromogene dans une fraction 

 analylique de 1'urine suffisammenl limitee et concentree pour permettre des consta- 

 tations interessantes. Les acides, m^rne faibles, decomposent rapidement le chromo- 

 gene lorsqu'on les fail agir direclement sur 1'urine, surtoul a chaud; mais 1'ebullition 

 prolongee avec les alcalis n'altere pas le chromogene animal, tandis que dans les 

 monies conditions 1'indican d'Isatis tinctoria est rapidemenl decompose avec formalion 

 de couleurs indigoliques. Aussi F. HOPPE-SEYLER s'elait-il convaincu de la non-identite 

 des deux corps, el put-il transmetlre a son eleve E. BAUMANX, en meme temps que le 

 maleriel d'elude deja rassemble, cette idee directrice que le chromogene animal n'est 

 pas unglucoside (E. BAUMANN, 76 b). 



Des 1876, E. BAUMANN d6couvrait que le chromogene esl un elher de 1'acide sulfu- 

 rique analogue a ceux que donnent les phenols, et, dans son premier memoire 

 d'ensemble sur les conjugues sulfuriques de 1'economie (76 b), il classe le pretendu 

 indican de 1'urine a sa vraie place. Le produit sirupeux deja Ires purifie obtenu par la 

 melhode de F. HOPPE-SEYLER (73), soumis a l'ebullilion avec HCl elendu, fournissait 

 effectivement, a c6te des couleurs indigotiques, de grandes quantites d'acide sulfu- 

 rique. De plus, sur un chien chez lequel le rapport de H' 2 SO V conjugue a H 2 S0 4 salin dans 

 1'urine etail \ : 29 a 1'etal normal, on voyait, apres une legere injection sous-cutanee 

 d'indol, le rapporl monler a 1 : 9; apres injection d'une forte dose, le rapport s'elevail 

 A 1 : 2,9, el simullanement 1'urine renfermait des quantites enormes de chromogene. 

 En ce qui concerne la molecule organique combinee a H 2 S0 4 , E. BAUMANN (76 a) pensait 

 qu'elle devait etre un corps hydroxy!6 derivanl de 1'indol, comme les phenols derivenl 

 du benzene, peul-etre 1'oxindol. 



II ne restait plus qu'a isoler de 1'urine le chromogene a 1'etat pur, preparation que 

 realiserent E. BAUMANN el L. BRIEGER (79 b). Un chien ayanl recu 20 grammes d'iii'lol 

 par ingeslion en 1'espacede o jours, 1'urine esl concentree a cristallisalion ; on rejelle 

 les crislaux d'uree et de sels, et on epuise par 1'alcool ci 96 les eaux-meres rouge- 

 brun. En operant au froid, la solution alcoolique (3 litres) est addilionnee d'une solu- 

 tion alcoolique d'acide oxalique, tant qu'il se forme un precipite (oxalate d'uree) ; on 

 filtre, on ajoute rapidement une solution alcoolique de potasse jusqu'a reaction faible- 



