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de 1'indoxyle (provenant de 1'acide o. nitrophenylpropiolique), el la chauffant avec 

 du pyrosulfate de K, obtint fmalement une solution dont les caracteres repondaient & 

 ceux de 1'indoxylsulfate, c'est-a-dire qui, traitee par Bad 2 , ne precipitait du BaSO 4 

 qu'apres une Ebullition prolongee avec HC1, et qui d'autre part fournissait abondam- 

 ment de 1'incligotine par dedoublemeut sous 1'action de HC1 en presence d'un oxydant. 

 Mais il nereussit pas a obtenir 1'indoxylsulfate a 1'etat cristallise. 



Plus tard, J. E. THESEN \97) part du produit de fusion potassique (25 gr.) de 1'acide 

 phenylglycine-o-carbonique (10 gr.) Rapidement refroidi, le produit est dissous dans 

 le minimum d'eau bouillante, introduit dans une fiole fermee, et additionne, par petites 

 portions, de 25 grammes de pyrosulfate de K, tandis que la temperature est maintenue 

 vers 40. Au bout de 2 heures, on ajoute de 1'alcool, filtre, sature par CO 2 , chauffe en 

 presence de noir animal, et filtre. Le filtrat evapore" laisse un sirop brunatre dont la 

 decomposition par HCI fournit II 2 SO ; et de 1'indigo. On execate sur ce produit brut une 

 serie de reprises par le minimum d'alcool bouillant et de refroidissements, qui Cermet 

 d'eliminer 1'acide amidobenzo'ique present ; la derniere solution alcoolique, addition- 

 nee d'une grande quantite d'ether, prend une apparence laiteuse, et an bout de quel- 

 ques jours dans un melange refrigerant laisse deposer des cristaux blancs nacres, qui 

 ont Ete 1 reconnus par E. BAUMAN.N lui-mme comme de 1'indoxylsulfate de potassium. 

 Une condition indispensable pour la reussite de cette synthese esl que le pyrosulfale 

 soil absolument pur et ne contienne ni sulfate ni bisulfale ; meme alors, la preparation 

 est assez hasardeuse et echoue souvent sans qu'on en connaisse la cause. 



Au point de vue quantitatif, la teneur en acide indoxylsulfurique de 1'urine de 

 1'homme et des animaux est assez variable. Nous verrons qu'elle depend de la quantity 

 d'indol fabriqu dans 1'intestin par les bacteries aux depens du tryptopbane inclus dans 

 les albuminoides de I'alirnentation. Chez l'homme 1'acide indoxylsulfurique est plus 

 abondant en regime carn6 qu'en regime vegetal ; cependant, cbez les berbivores (che- 

 val, vache) il est plus abondant encore a cause du se"jour prolonge" des aliments dans 

 un tube digestif volumineux. Les premiers dosages, dus a M. JAFFE" (70 b), donnaient 

 dans 1'urine bumaine environ Os r ,0066 par litre en moyenne, et dans 1'urine de cheval 

 O gt ,1520 d'indigotine formee sous 1'action de HCI et d'un hypocblorite. J. G. OTTO (54), 

 dans 1'urine d'hommes a troubles digestifs et forte alimentation carnee, obtenait par 

 le meme procede jusqu'a Kr , 162 d'indigotine en un jour. Cette methode de dosage don- 

 nant lieu a des pertes importantes, il faudrait aujourd'hui a peu pres doubler ces chif- 

 fres. E. WANG ;00 , avec sa methode, qui donne des chiffres trop faibles, considere 

 1'indoxyle comme augment^ anormalement quand la quantite d'indigotine correspon- 

 dante depasse 15 milligrammes par jour. On a obtenu plus rScemment dans 1'urine 

 normale (R. CAMACHO, 06) des chiffres tels que Oe r ,0110, Os r ,0119, 0^ r ,0128, 0& r ,0310, 

 exprimes en indoxyle dose par la me'thode do L. C. MAILLARD (03 f}. J. DALAND (09) 

 admet comme normale une Elimination journaliere de 5-20 milligrammes d'indoxylsul- 

 fate de Na; et les chiffres qu'il donne comme pathologiques varient entre 50 et 150 mil- 

 ligrammes. Enfin, tout recemment, L. C. MAILLARD (10), dans 1'analyse en serie de 

 60 echantillons d' urine huinaine normale (regime alimentaire mixte constant et connu), 

 trouve par la methode de copulation a 1'isatine des chiffres variant de 9 k 376 dixiemes 

 de milligramme par jour, et dont la moyenne serait 80 dixiemes de milligramme, si 

 des chiffres aussi irreguliers se pretaient & I'etablissement d'une moyenne concrete. 



D. Acide indoxylglycuronique. L' acide indoxylsulfurique n'est pas le seul 

 chromogene auquel puisse donner lieu la production d'indoxyle dans 1'organisme, lors- 

 qu'elle devient abondante. Deja des anciens chiffres de E. BAUMANN (76 b) on pouvait 

 tirer cette remarque que 1'augmentation dans les urines de H 2 S0 4 conjugue, apres 

 radministration d'indol, ne parait pas toujours aussi considerable que raugmentation 

 de 1'indoxyle, et que par suite, & cotE de 1'acide indoxylsulfurique, il doit y avoir 

 encore un autre conjugue de 1'indoxyle. On conceit en effet que la quantite de H'-SO 4 

 dont dispose 1'economie pour la conjugaison sulfurique de 1'indoxyle n'est pas illirnitee, 

 et qu'elle peut se trouver depassee, 1'indoxyle en exces devant ainsi prendre une 

 autre forme. Or, apres que 0. SCHMIEDEBERG et H. MEYER (79) eurent constate" que le 

 camphre ingEre s'eliminait en combinaison avec 1'acide glycuronique, a 1'etat d'acide 

 camphoglycuronique, 0. SCHMIEDEBERG (81), retrouvant la merne propriete sur les phe- 



