INDOL. 



nols, pensa que 1'indoxyle lui aussi devait s'eliminer, en parlie du moins, a 1'elat 

 A'acide indoxylglycuronique. Sans reussir a isoler ce corps, il obtint par 1'administration 

 de fortes doses d'indol au lapin, une urine le"vogyre et reductrice, absolument comme 

 celles qui suivent 1'ingestion de phenol et renferment 1'acide phenolglycuronique ; de 

 plus, certaines fractions obtenues duns les tentatives d'isolement fournissaient par 

 leur dedoublement, simullanement et en abondance, 1'indoxyle et 1'acide glycuro- 

 nique. Les travaux de E. KiiLz (81, 82, 83, 84, 90) et de R. KULZ (84), montrant que 

 1'elimination apres conjugaison glycuronique se retrouvait sur le chloral, le butyl- 

 chloral, le dichlorobenzene,les xylenes, le cumene, les terpenes, le thymol, 1'hydroqui- 

 none, la resorcine, la pyrocatechine, 1'orcine, 1'euxanthone, etc., fortifiaient 1'analogie. 

 Comme toutes les urines de ce genre, 1'urine, suivant une forte ingestion d'indol, offrait 

 le pouvoir reducteur et la rotation gauche : elle Hberait de 1'indoxyle sous 1'action des 

 acides avec encore plus de facilite que 1'acide indoxylsulfurique. G. HOPPE-SEYLER (82, 

 83 a, S3 6) observant parfois, chez les lapins ingerant de 1'acide o. nitrophenylpropio- 

 lique, une forte rotation gauche en meme temps qu'un pouvoir reducteur et qu'une 

 liberation particulierement facile de 1'indoxyle, meme par simple fermentation ammo- 

 niacale, admettait volontiers 1'opinion de 0. SCHMIEDEBERG sur 1'existence d'un acide 

 indoxylglycuronique. 



A. DAIBER (95), sans reussir davantage a isoler a I'Stat pur 1'acide indoxylglycuro- 

 nique, arrive cependant a se convaincre de son existence. Le corps est levogyre; il 

 reduit, non seulement les solutions cupro-alcalines, mais aussi les solutions alcalines 

 des sels de bismulh; au cours de la fermentation, il doit e"tre dedouble en indoxyle 

 et acide glycuronique, alors que 1'acide indoxylsulfurique n'est pas touche. F. Scorn 

 (97, 01} demontre qu'il n'y a aucun -rapport entre la teneur de 1'urine en H 2 S0 4 

 conjugue et en indoxyle; la meme constatation resulte des travaux de FENIZIO (99), 

 E. WANG (99 b), U. BACCARANI (99, 00, 01), E. REALK (00 a, 00 b, 00 c, 00 d, 01 a, 

 01 b). Ce dernier ajoute que I'apparition de 1'acide indoxylglycuronique n'est pas for- 

 c6ment liee un exces d'indoxyle : il y a beaucoup d'urines qui ne renferment que de 

 1'acide indoxylsulfurique et ne developpent facilement tout leur indigo que si on les 

 chauffe avec HC1; mais il y en a d'aulres qui, ne renfermant que peu d'acide indoxyl- 

 sulfurique, developpent leur indigo deja sous 1'action de HC1 a froid, ou chaud sous 

 1'action des acides organiques (formique, lactique) qui est impuissante i dedoubler 

 1'acide indoxylsulfurique. Ces urines, legerement reductrices et levogyres, fournies 

 surtout par des arthritiques, doivent contenir de 1'acide indoxylglycuronique; on peut 

 en extraire par precipitation barytique une matiere riche en acide glycuronique. 



L. C. MAILLARD (03 f), retrouvant sur 1'urine des lapins trailes a 1'acide o. nitro- 

 phenylpropiolique les observations de G. HOPPE-SEYLER, et notant particulierement le 

 developpement spontane d'indigotine, soil par abandon de 1'urine pendant quelques 

 heures seulement, soil au cours de la concentration sur le bain-marie, compare ces 

 phenomenes a ceux que montre parfois spontanement 1'urine de I'homme et des ani- 

 maux. II s'agit du phenomene de I'indigurie, que nous retrouverons plus loin, c'est-a- 

 dire de I'apparition d'indigotine ou d'indirubine, soit par 1'abandon de 1'urine emise, 

 soit deja au sortir des voies urinaires. L. C. MAILLARD (03 f) attribue I'indigurie a la pre- 

 sence de 1'acide indoxylglycuronique, tres facilement decomposable, etdont 1'attaque 

 paries bacteries met en liberte 1'indoxyle, soit in vitro, soit deja dans les voies uri- 

 naires si celles-ci sont infectees. C'est a ce meme processus qu'on doit rapporter les 

 calculs et concretions d'indigo quelquefois signalees. 



A. E. AUSTIN (04), Studiant les relations numeriques entre 1'indoxyle, les phenols, 

 1'acide sulfurique et 1'acide glycuronique de 1'urine dans diverses maladies febriles, 

 arrive a cette conclusion que le fait de la conjugaison glycuronique de 1'indoxyle ne 

 doit pas etre attribue" a un manque d'acide sulfurique : on trouve en effet toujours 

 beaucoup plus de H-SO 4 qu'il n'en faudrait pour fixer tout 1'indoxyle. La production de 

 1'acide glycuronique par 1'organisme devrait dtre consideree comme un phenomene 

 d'ordre particulier. 



Tous les auteurs, se basant tant sur les recherches cities que sur la connaissance 

 generale des combinaisons glycuroniques de 1'urine (P. MAYER etC. NEURERG, 00; F. BLU- 

 MENTHAL, 01 ; F. BLUME.NTHAL et H. WOLFF, 04; E. NICOLAS, 066; etc.) etaient done d'accord 



