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albuminoides, ce qui a conduit E. S.U.K<> \\SKI <*>'*) \ penser que ces reactions, chez les 

 albuminoides, soul dues a la presence du groupe atomique gen6rateur du skatol (c'esl-a- 

 dire au tryptophane). 



1. -- Le skatol se dissout dans I'acide chlorhydrique concentre avec une coloration 

 violette (L. BRIEGKR, 77). 



2. - Le skatol, chauffe* en solution dans \\icide sulfurique concentre^ donne une 

 magnifique coloration rouge pourpre (G. CIAMICIAN et G. MAGXAMM. <S'.S' 6). 



3. Traile par Vacide nitrique pur, le skatol se colore en jaune intense, donnant 

 ainsi une reaction semblable a la reaction xanlhoproleique des albuininoi'des 

 (E. SALKOWSKI, 88). 



Avec I'acide nitrique nitreux, ou avec un acide additionne" de nilrite, le skatol ne 

 donne pas de derive nitrose analogue au nitrosoindol.il ne se colore pasdavantage par 

 1'eau de chlore ni par le chlorure ferrique. Le reactif de MILLON donne avec le skatol 

 une coloration brun rouge sale (E. SALKOWSKI, 88). 



4. Le skatol, sous 1'action de H-SO 1 ou UGI, se condense avec les aldehydes pour 

 doiiner des produits de coloration tres intense, comme nous 1'avons vu dans le cas de 

 1'indol. Beaucoup de ces colorations rappellent de tres pres des reactions du trypto- 

 phane et des albuminoides. 



L'une des reactions les plus sensibles du skatol, lout re'cemment decouverte (!A- 

 KAOKI SASAKI, 10), repose sur sa condensation, en presence de H' 2 SO' f conceutr^, avec 

 Vaci'tone ou mieux encore Valcool methylique. Dans un lube on place 3 cc. de la solution 

 etendue de skatol, onajoute 3 gouttes d'alcool methylique; puis on introduil a la base, 

 avec de grandes precautions, une couche de H-SO'% de me" me epaisseur : il se forme a 

 la surface de separation un anneau rouge-violet, sensible jusqu'a la dilution de 

 1 : \ 000000. Si apres quelques minutes de repos, on melange doucement les deux couches, 

 tout le liquide devienl rouge-violet (sensible jusqu'a 1 : 5 000 000). Cette reaction est 

 propre au skatol : 1'indol, le a melhylindol, le tryptophane, ne la donnent pas. 



Avec I'acide acelique et I'acide sulfurique, le skatol donne une coloralion violetle 

 (E. SALKOWSKI, 88). On sail aujourd'hui que cette reaction, decouverte par A. ADAMKIEWICZ 

 (74, 75) pour les albuminoides, depend de Yacide glyoxylique qui souille ordinairement 

 I'acide acetique (F.G. HOPKINS et S. W.CoLE,0/ a), et qu'on peut employer direclemeat. 



Lorsqu'on ajoute a une solution de skatol une goutte de furfural, el qu'on met en 

 conlactune couche d'acide sulfurique concentre, le liquide se colore en brun rougealre 

 (L. v. UDRANSKY, 88 b). 



Le skatol ne colore pas un copeau de pin mouille d'acide chlorhydrique, mais si on 

 imbibe un copeau de pin d'une solution de skalol dans 1'alcool elendu et qu'on le plonge 

 ensuite dans HC1 concentre, le copeau devient peu a peu rouge cerise, et plus tard bleu 

 violet (E. FISCHER, 86 c). 



Le skatol se condense avec les aldehydes aromatiques pour former des substances 

 colorees qui ressemblent tout a fait a celles que donnent les albuminoides dans les 

 memes conditions. Si a une solution etendue de skatol dans 1'alcool on ajoute une solu- 

 tion alcoolique de benzalde'hyde alp. 100, et qu'on verse au fond du verre une couche 

 de H 2 SO V elendu contenant du sulfate ferrique, on voit au bout de quelque temps une 

 zone bleu-violet qui s'elargil de plus en plus. La couleur esl delruite par les bases, elle 

 reparait sous 1'aclion des acides. La coloralion est violette avec Valddhyde salicylique, 

 I'aldefiyde anisique, la vanilline, le piperonal (heliotropine); vert-bleu avec Yuldchyde 

 cuminigue ; brun-verdatre avec I' aldehyde cinnamique : brun rouge avec le furfural. Le 

 bois humecte de la solulion alcoolique de skalol, el plonge dans I'acide elendu addi- 

 tionne de Fe-(SO) :i , devient rouge jaune, puis violet. Ces reaclions sont tres sensibles 

 (C. REJCHL, 90). 



Les reactions colorees du skatol avec les aldehydes en presence de HCI out ete 

 recemment eludiees en delail par F. A. STEE.NSMA (06 b) (p.-dimelhylaminobeiizalde- 

 hyde), par G. DEMGES (08 d) (vanilline, aldehyde cinnamique, p.-dimelhylamino- 

 benzaldehyde), par F. HLUMI-XTHAL '.09} (p.-dimethylaminohenzaldehyde, vanilline, 

 p.-nitrobenzaldehyde, aldehyde protocatechique, heliolropine, safrol, aldehyde cinna- 

 mique, eugenol, acide glyoxylique). Voir les originaux pour les delails de lechnique et 

 1'inlluence d'une trace de nitrite sur les reactions. 



