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mais aussi aver d'autres homologues de 1'indol, ne derivant pas du tryptopliane, et 

 n'appartenant pas jusqu'ici an doinaine biologique, mais dont 1'dtude offre un reel 

 interfil <i litre de document comparalil' pouvant nous eclairer sur tout ce qui se passe 

 avec les derives biologiques de 1'indol. 



CH. Pom:iiKK el Cn. UKUVIKCX (0(in) ont constate que 1'ingestion par le cliien de Ogr.5 

 ou 1 gr. de mctkylketol (a mt'-thylindol) est suivie de ['Elimination d'une urine incolore, 

 no contenant pas tie melhylketol libre. Addilionnee de HGI, 1'urinc developpe une 

 couleur rouge tout a fait analogue au rouge skatolique, se comportant de la mfime 

 faQon vis-a-vis des dissolvants, des acides etdes alcalis, des reducteurs et des oxydants. 

 Le rouge methylke'lolique donne une bande spectrale inoins nelte que celle du rouge 

 skatolique et reportee un pen plus vers le violet. Le chromogene n'est pas precipite 

 par I'act'-tate neutre de plomb; il I'est partiellement par 1'acelate basique de plomb, et 

 totalement par le nitrate mercurique. 



Le ctkijlindol (qui peut deriver du tryptophane, bien qu'on ne 1'ait pas encore 

 signalt 1 parmi les produits de decomposition bacterienne de ce corps) a ete adminis- 

 tre par CM. PORCIIER (07 a) a la dose de gr. o cbez le canard, de 1-2 gr. cbez le cbien, 

 par la bouche, dans un peu d'huile. Les excrements du canard presentent les me"mes 

 phenomenes que 1'urine du chien : celle-ci, traitee par HC1, developpe une couleur 

 rouge insoluble dans le chloroforme et dans 1'ether, soluble dans 1'alcool amylique, tout 

 a fait scmblable, sinon identique, a celles qui resultent de 1'ingcstion du skalol ou du 

 methylketol. 



Des couleurs tout a fait comparables aux prece"dentes ont ete obtenucs par GH. 

 HERVIEUX (07 a) apres 1'administration au chien du 2-3 dimethylindol ou du 1-2-3 tri- 

 me'thylindol, a des doses de gr. 5i, 1 gr., 2 gr., 2 gr. 25. Aucun de tous les corps ainsi 

 administres ne provoque de phenomenes d'intoxication. Rappelons la constitution de 

 ces corps : 



CH C C2H C CH:< C ' 



C/^lTT'l f^fiUi/ N^/^TT ffitJi./ x 1 */" 1 f"*T-Jt /"^fiUi./ ^V"/~* /"* TT 1 



vjiT O u rl + -y /\JLI O rl*v /v' " L/rl o L- D rl*x /^ L/ri 



AzH AzH AzH Az CH-' 



M.'thylketol. p-Kthylindol 2-3-dimethylindol. l-2-3-trim<5thylindoI. 



Nous avons deja vu, a propos des modes de Formation de I'indirubine, que les urines 

 ainsi chargees des chromogenes derives des homologues de 1'indol, donneraient de 

 I'indirubine, suivant une note preliminaire de CH. PORCHEU (07 6), lorsqu'on les porte a 

 1'ebullition pendant quelques minutes avec 1/10 de leur volume d'isatine en solution 

 a 1 p. 1 000 daus 1'acide chlorhydrique. II serait interessant d'avoir confirmation du 

 phenomene. 



Enfin CH. PORGHER et CH. HERVIEUX (07 6) ont constate que 1'ingestion par le chien 

 dV/cide indolcarbonique (0 gr. 35) provoque 1'emission d'une urine qui par HCl et un 

 oxydant se colore en violet lleur de lin. Apres concentration dans le vide, la couleur 

 est dissoute en violet-am^thyste par le chloroforn^ et en rouge vineux par 1'alcool 

 amylique, mais non par Tether. La solution chloroformique lavee a 1'eau se colore 

 instantanement quand on 1'agite avec une solution alcaline tres diluee; la solution 

 aqueuse aciditiee de nouveau par HCl reprend la teinte violet lleur de_ lin qui peut 

 repasser dans le chloroforme. Nous devons faire observer que ces experiences ont 

 ete faites avec Yacide a indolcarbonique, non biologique jusqu'ici, et qu'elles ne rensei- 

 gnent en rien sur les destinees de Vacide p indolcarbonique, derive du tryptophane qui 

 pourrait peut-etre avoir des relations, que nous avons indiquees, avec le rouge skato- 

 lique : 



C COOH CH 



C COOH 



AzH AzH 



Ac. p-indolcarbonique. Ac. a-indolcarboniquc. 



Une autre serie de derives indoliques a fait 1'objet des recherches de A. BKXEDICENTI 

 (07), et en premier lieu Vindoline (dihydroindol), la n-m0thy'''ndoline, e f la a (3 (3 trirne- 



