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additionnes de 3 litres d'oau et de lf>-20 cc. de chloroforme pour pn'venir la putrefac- 

 tion, puis abandonnes a 1'autodigestion a la temperature du laboratoire, en agitant fre"- 

 quemmenl, pendant 3 jours. 30 kilos de pancreas (de bceuf) en tout ont eHe" traites de 

 cette faron. Le liquide est passe a travers une toile, chauffe a 1'ebullition, debarrasse 

 par fillration do 1'albumine coagulee, et apres refroidissement addilionmi de chlorure 

 mercurique a 5 p. 100 qui precipite les bases xanthiques. Le filtrat debarrasse dumer- 

 cure par H' 2 S. et de H 2 S en exces pour un courant d'air, neutralise par le carbonate 

 puis par 1'acetate de sodium jusqu'a reaction faiblement acide, est concentre au bain- 

 marie jusqu'a moitie de son volume. Apres refroidissement, on trouve au bout de 

 24 heures une abondante cristallisation de tyrosine en aiguilles blanc de neige, et dans 

 le filtrat se trouve le protelnochromogene melange de peptones, d'acides amides de la 

 serie grasse, elc. [/addition inenage'e d'eau de brome au filtrat donne un precipite de 

 couleur violelte, si on asoin de ne pas employer trop de brome, ce qui dormerait un 

 melange brun sale. Apres 24 heures de repos, le precipite violet est recueilli sur 

 filtre, lave a 1'eau et seche dans le vide sur H'-SO ; . Le produit est pulverise, lave au 

 benzene pour enlever les traces de graisses, puis epuise par I'alcool absolu bouillant. 



Le traitement par I'alcool a permis a M. NENCKI (95) de fraclionner le produit bro- 

 me en deux substances, Tune rouge soluble dans I'alcool, 1'autre brune insoluble dans 

 I'alcool. Apres en avoir faitl'analyse cenle"simale, et en considerant les produils calcules 

 sans brome, M. NENCKI appelle 1'atteution sur la parente du corps rouge avec les cou- 

 leurs rouges de 1'organisme, he'matoporphyrine et bilirubino; la rossemblance de la 

 couleur brune avec les melanines animates est encore plus frappante. Pour un ensemble 

 de raisons M. NENCKI (95) cmet done formellemi-nt 1'opinion que le proteinochro- 

 mogene inclus dans les molecules albuminoides serai t la source des couleurs du sang et 

 des autres pigments de 1'or^anisme. 



Ku outre, il se pourrait, d'apres lui, que le proteinochromogene represented pre"ci- 

 sement celui des trois groupes aromatiques des molecules albuminoides d'ou derivent 

 1'acide skatolacetique [indolpropionique , puis 1'acide skatolcarbonique [indol- 

 acetique^, le skatol et 1'indol; et il esl inte'ressant de voir que la substance-mere du 

 groupe de 1'indigo est vraisemblablement aussi la substance-mere de beaucoup de 

 couleurs aniinales (M. NENCKI, .95'). Ce que nous avons dit deji au snjet de la concep- 

 tion de la famillo des coul>'r* ///<//>///ri>//./ueA 1 de L. C. MAII.I, \iu>, et du parallele entre 

 le groupe de 1'indol et celui dt 1 I'lu^mopyrrol, permet de compn-ndre que 1'int^ret des 

 vues tie M. NENCKI, lout on se preYisanl. n'a pas diminii'-. 



Hi en plus, d^s si ilcrnuverte de I'aride skalolacetique ' indolpropionique] avec 

 la collaboration de V. BOVF.I, M. NKM:M ,s.'/ avail compris que la subslance-mere du 

 groupe de 1'indol, incluse dans b-s molecules albuminoides, devail elre precisement 

 1'acide skatolaminoacotique [indolaminopropionique], dont la degradation devait 

 commencer par un processus de desaminalion. La constitution du tryplopbane etait 

 done trouvee, a un delail pres, la position exacte de la chaine laterale. 



Le tryptopbane a ele pour la premiere fois prepare a 1'etat pur par F. G. HOPKINS 

 et S. W. COLE (01 b), en partant de la case"ine du lait de vache. La caseine, en solution 

 a 10 p. 100 (dissoute a 1'aide d'un peu de carbonate de sodium), est soumise a 1'action 

 du pancreas de bceuf haclie, pendant 10-11 jours, a la temperature de 38 environ, et 

 en presence d'une quantite de chloroforme suffisanle pour saturer le liquide et em- 

 pecher la pullulation des bacteries. On chauffe alors a 80 et on filtre; on ajoute H 2 S0 4 

 jusqu'a la teneur de 5 p. 100, et on (litre a nouveau ; puis on ajoute une solution de 

 sulfate mercurique a 10 p. 100 dans H 2 SO* a S p. 100, tant qu'il se forme un precipite. 

 Le precipite recueilli et lave, mis en suspension dans 1'eau, est decompose a chaud par 

 H 2 S, le liquide est debarrasse du sulfate mercurique puis de I'exces de H 2 S. On ajoute 

 alors a nouveau du sulfate mercurique acide, jusqu'a ce qu'un trouble commence a 

 paraitre. On filtre rapidement pour eliminer la cystine d'abord precipitee, puis on 

 ajoute encore dxi sulfate mercurique acide qui precipite celte fois le tryptophane, et 

 on recueille cette fraction du precipite qu'on decompose a nouveau par H-S. On preci- 

 pite alors exactement H 2 SO* a chaud par la baryte sans exces, on separe BaSO 4 , on 

 ajoute 1 volume d'alcool a 90, et on concentre au bain-marie, en ayant soin de 

 remellre toujours de I'alcool (pour eviter 1'aHeration du tryptophane etla formation de 



