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INDICAN. Glucoside caractSristique des plantes a indigo, dedoublable en 

 une molecule de d-glucose et une molecule d'indoxyle dont 1'oxydation ult<rieure 

 i'ournit 1'indigotine et 1'indirubine. Voir 1'article Indol (Groupe de 1'), paragraphe 

 Indoxyle. 



L'indican n'a jamais existe chez 1'homme ni chez les animaux : si ce noin est encore 

 frequemment employe en physiologic et en medecine humaines, c'est par la perpetuation 

 tres regrettable d'une erreur viei le de plus d'un demi-siecle. L'urine humaine ren- 

 ferme elfectivement de 1'indoxyle, rnais a 1'etat de combinaisons autres que 1'indican. 

 L'expression indicanurie doit Stre remplace"e par celle de hyperindoxylurie. Voir 

 Indol (Groupe del'), paragraphe Indoxyle. 







INDIGOTINE. Matiere bleue dou6e d'un pouvoir colorant considerable, 

 qui constitue la parlie essentielle de 1'indigo des teinturiers. L'indigotine resulte de 

 1'oxydation de 1'indoxyle, substance contenue a 1'etat de combinaisons incolores 

 (chromogenes), soil dans le protoplasma des plantes a indigo, soil dans 1'urine de 

 1'homme et des animaux. Voir Indol (Groupe de 1'), paragraphes Indoxyle el Indigo- 

 tine. 



INDIRUBINE. - Matiere rouge pourpre, douee d'un pouvoir colorant con- 

 siderable. L'indirubine est un isomere de 1'indigotine, qu'elle accompagne dans tous 

 les produits d'oxydation menagee de 1'indoxyle, que cet indoxyle soil d'origine animate, 

 vegetale ou synthetique. Voir Indol (Groupe de _!'), paragraphes Indoxyle et Indi- 

 rubine. 



INDOL (groupe de 1')- L'indolC'ir Az possede une molecule cyclique, 

 a double noyau. On peutse la representer cornme un noyau de benzene porlant en posi- 

 tion ortho un atome d'azote et une chaine de deuxcarbones elle-meme reliee a 1'azote; 

 ou encore, comme un noyau de pyrrol dont les deux carbones a et sont relies par 

 une chaine de 4 carbones. Cette molecule resulte done de la fusion d'un noyau benze- 

 nique avec un noyau pyrrolique, c'est un benzopyrrol ou phenopyrrol (A. BAEYER et 

 A. EMMERLING, 70). 



L'indol est la substance-mere d'un tres grand nombre de composes, qui en de"rivent 

 par substitution d'atomesou groupes divers, soit aux hydrogenes du noyau benzdnique, 

 soil aux hydrogenes du noyau pyrrolique. Les derives du noyau benzenique sont 

 designes par 1'indication B-, ceux du noyau pyrrolique par 1'indication Pr, avec le 

 numero de la position occupee, dans la nomenclature la plus complete et la plus 

 recente, celle de E. FISCHER (86 b) : 



H H 



C C 



HC C-CH HC 3 .C- 



I II II I Bz || Pr 



HC C CH 



V V 



C AzH C 



H H 



Noyau de 1'indol. Nomenclature 



des substitutions 



La nomenclature de E. FISCHER permet de designer tous les derives du groupe indo- 

 lique, meme ceux qui possedent des groupes fixes aux atonies de carbone communs aux 

 deux cycles, dans le cas ou la rupture des doubles liaisons permet 1'existence de com- 

 poses sature's (indolines). On employait auparavant une nomenclature plus simple, ne 

 s'appliqmant qu'aux substitutions de 1'indol proprement dit (derives ou les doubles liai- 



