INDOL. 133 



sons sont conservees), et ou lanumerotation des hydrogenes substituables a lieu do 1 a 7, 

 sans distinction de cycles : 



H 

 C 



C 3 CH 



I II II 

 HC6 C 2CH 



C AzH 

 H 



II est necessaire de connaitre cette nomenclature pour pouvoir lire un certain 

 nombre de travaux. 



Enfm, lorsqu'on n'a a s'occuper que des substitutions dans la partie pyrrolique, ce 

 qui est precisement le cas pour les etudes physiologiques, on se contente d'ecrire les 

 substitutions sous la forme simplified : 



CH CH . p 



. a 



AzH AzH . n 



Indol. Nomenclature 



des substitutions. 



L'interet biologique du noyau de 1'indol provient de sa participation a la structure 

 d'un grand nombre de matieres albuminoides et des produits de metabolisme qui en 

 derivent. 



On sait, en effet, que, sinon la totalite, du moins une partie capitale de la molecule 

 des albuminoides est constitute par renchainement mutuel d'une serie de molecules 

 d'acides amines d'especes variees. Or, parmi les acides amines que fournit la decom- 

 position, sinon de toutes les especes albuminoides, du moins d'un grand nombre d'entre 

 elles, et des plus importantes, il s'en trouve un, le tryptophane, qui est un derive de 

 1'indol. 



II est aujourd'hui reconnu que le tryptophane n'est autre chose qu'un acide indol- 

 Pr-3-amino-Z-propanoique, c'est-a-dire une indolalanine, qui vient ainsi se ranger dans 

 Je groupe si curieux des alanines complexes, caracteristiques des molecules proteiques : 

 oxyalanine (serine), thioalanine (cysteine), phenylalanine, paraoxyphenylalanine 

 (tyrosine), indolalanine (tryptophaue), imidazolalanine (histidine). 



Fabrique par les plantes avec les autres parties des matieres proteiques vegetales, le 

 tryptophane passe avec celles-ci dans 1'organisme des animaux, oil il se fixe sous forme 

 de nouvelles matieres albuminoides apres avoir ete temporairement separe" au cours des 

 phenomenes digestifs. Puis la decomposition des albuminoides, soit par le jeu du 

 metabolisme normal, soit sous 1'action des bactries, libere a nouveau le tryptophane, 

 qui peut alors subir des degradations moleculaires successives, d 'apres le schema 

 suivant : 



C CH2 CH2 C CH2 CH COOH 



AzH AzH 



2. Indolethylamine. 1. Tryptophane 



(ac. indolamiuopropionique). 



C CH 2 CH2 COOH C CH2 CH 



Av.ll AzH 



3. Ac. indolpropionique. 4. (3 Ethylindol. 



