LS6 INDOL. 



n'aotifs (copeau de sapin humect*' de HC1) (G. f.i \MICI.\N et C. ZATTI, 88}. C'est vraisem- 

 blablement a ret acide $ indolcarbonique qu'il faut rapporter tout ou partie des corps 

 indologenes signals dans certains liquides biologiques romme 1'urine (M. JAFFK, OS; 

 CH. PORCHER 09 a), la bile (Cn. PORCHEII, 09 c), certains bouillons de culture (CH. POR- 

 CHKR et I,. PANISSET, 09}; ces liquides ne conticiui-'iit |)as eux-mfimes d'indol, mais 

 leur distillat renferme ce corps, form6 sans doute par scission de 1'ac.ide indolcarbo- 

 nique en indol et CO 2 . 



CH 



L'acide a indolcarbonique, C 6 H*<^ /C COOH, isomere du precedent, mais d'origine 



A /I I 



non biologique, et beaucoup plus stable que lui, ne se decompose qu'a une tempe'ra- 

 ture tres e'levee (220, en presence d'anhydride acelique) et fournit Ires difficilemenl de 

 1'indol, mais pluldl une masse resiniliee (G. CIAMICIAN et C. ZATTI, 88}. Cependant, si Ton 

 forme le sel de Ca de cet acide, puis 'qu'on le [dislille avec 2-3 fois son poids de chaux 

 a demi e"teinle, on obtient tres facilement I'indol pur avec de Ires bons rendemenls 

 (G. CIAMICIAN et C. ZATTI, .9.9 . 



7 Lorsqu'on fait passer dans nn lube cliaufle au rouge des vapeurs de akatol 

 ( methylindol), on constate une transformation partielle en indol (M. FILETI, 83}, par 

 suite du detachemenl du cbainon lateral. 



8 Le tryptophane, reconnu par M. NKNCKI (95) coinnn- la substance-mere de 1'indol 

 qu'il fournit par fusion avec la polase, a ele" de nouveau snninis a une etude delaillee 

 par F.-G. HOPKINS et S.-NV. COLE (03). Us ont verifie que Faction des bacte'ries d'- la 

 putivl'arlinn, surlout a 1'abri de 1'air, transforms [vinilit'-n'ment le tryptophane on indol, 

 en passant par les stades intermediaires d'acide indolpropioni<iue, d'acide indolacetique 

 et de skatol, snivant !< schema d'ensemble indique au debut de eel article. 



9 -- L'indol (souvent accompagne do skalol) se produit dans la fusion potassique de 

 diverses substances du groupe de- ////<////'/i/ > s, (jui sont pent-etre des derives du trypto- 

 phane ( M. NENCKI, .96'). Cette production d'indnl i^l il'ailleui^ nlpic-nuo, aussi bien avec 

 I'liippomelanine de la tumeur sarcomaleusn du cheval .1. KKUDK./ ct M. NIM:KI, 86), 

 qu'avec la melanine des membranes <!. 1'iril li. HIKSCUI i.i.n, M); II. LA.NDOLT, 99 ou 

 celle des crins de cheval (W. JO.NK-, '.>'> . 



10 Un grand nombre de mnln'n-s albuminoides etant, coinme nous 1'avons vu, des 

 diM'ives du tryptophane, on cornprend que leur decomposition puisse donner naissance 

 a de I'indol. 



Des 1849, BOPP avail constate que, lorsqu'on fond del'albumine aver des alcalis caus- 

 liques, il se degage une substance volatile, d'odeur fecaloide, el qui devail 6lre iden- 

 lique a celle que produit la putrefaction sponlanee de la oase"ine. L'identification de ce 

 corps u'a pu 6lre faile evidemment qu'apres la decouverte de I'indol par A. BAEYER. 



L'altaque des matieres proleiques par la potasse causlique en fusion fournil de 

 1'indol (W. KCii.NE, 75; C. E.VGLER el JANECKE, 76a; M. NKNCKI, 7Sa). Cet indol est gene- 

 ralement accompagn6 d'une plus ou moins grande quantite de skalol (JJ melhylindol), 

 dont onreconnul la presence ac6le de I'indol, lorsque L. BRIEFER 77, 78) eul decouverl 

 1'existence meme du skatol. Mais la fusion potassique des proteiques ne fournit jamais 

 qu'une faible proportion d'indol (et skalol, : 1'albumine de l'<ruf de poule en donne 

 environ 2 milliemes et demi, la caseine etle gluten 1 millieme seulement (C. ENGLER et 

 JANECKE, 76a). L'idenlile do eel indol avec celui que fonrnil la reduction de 1'indigo est 

 parfaitemenl etablie par toutes ses proprietes (C. ENGLER et JANECKE, 766). 



Mais 1'action des alcalis caustiques n'est pas le seul moyen d'obtenir I'indol en par- 

 tanl des malieres proteiques. Des 1867, W. KUH.NE avail observe que les produits d'une 

 digestion pancreatique prolongee d'albumine degageaienl une odeur presque insup- 

 porlable de naphlylamine (ou d'indol) qui empestait tout dans le laboratoire . Mais ce 

 furent M. NENCKI et ses collaboraleurs qui parvinrent a extraire, a caracteriser, a ana- 

 lyser Tindol produit a la phase ullime de la decomposition pancrealique (M. NENCKI et 

 F. MASSON, 74; M. NENCKI et FR. FHANKIEWICZ, 75; M. NENCKI, 75 a). 



Le rendement est d'ailleurs Ir6s variable avec 1'espece proteique attaquee. C'est ainsi 

 que 1'ovalbumine donne jusqu'a 5 milliemes d'indol; la fibrine, la caseine n'en four- 

 nissent que de petiles quanlites, la gelatine et la mucine fort peu, 1'elasline pas du 



