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II semble que les tissus de 1'organisme aient le pouvoir de faire disparaitre 1'indol 

 ou de le retenir par combinaison ; car, si Ton met en contact une solution d'indol ct une 

 bouillie d'organes, de foie surtout, on ne peut plus retrouver 1'indol a la distillation. 

 L'intoxication prealable de I'organisme par I'e'ther, le chloroforme, ou les proteines 

 de staphylocoques diminuent cette propriete ; la morphine 1'exalte (C. A. HERTER et 

 A. J. WAKEMAN, 99). F. ROSENFELD(O-|) a constate de me'me que Tindol, ajoute" aux organes 

 a des doses de 1'ordre de celles dont on s'occupe en physiologic, ne peut plus tre decele". 



L'indol introduit dans le corps, soil par resorption intestinale, soil par voie sous- 

 cutanee ou meme veineuse, est, en grande partie du moins, transforme par 1'organisme 

 en indoxyle, et elimine par 1'urine sous forme d'indoxyle conjngue. La re'alite du ph6- 

 nomene est etablie, depuis la decouvertede 1'indol, par denombreux exp6rimentateurs : 

 nous y reviendrons a propos des Origines de Vindoxyle. 



D. Reactions de 1'indol. Les combinaisons que forme 1'indol avec 1'acide nitreux, 

 le chlorure mercurique, le trinitrobenzene symetrique, 1'acide picrique, le 1-2-naphto- 

 quinone-4-monosulfonate de sodium, la a-dinitroph6nanthrenequinone,etle chloranile, 

 de meme que sa transformation en indigotine par 1'eau oxygenee, peuvent servir a 

 caracteriser 1'indol dans des circonstances appropriees. On se reportera a ce que nous 

 en avons dit a la rubrique Propriete's de 1'indol. 



Nous ne reviendrons, pour donner des details de technique, que sur la reaction du 

 nitrosoindol et sur celle au naphtoquinonesulfonate de sodium qui rentre dans le 

 groupe des corps a fonction CO. Nous avons done a enumerer les reactions colorees 

 suivantes : 



1 Reaction du nitrosoindol. E. SALKOWSKI et H. SALKOWSKI (84) recommandent 

 d'ajouter a la solution, d'abord quelques gouttes d'acide nitrique, puis goutte & goutte 

 une solution de nitrite de potassium a 2 p. 100 : la reaction est encore nette avec une 

 solution d'indol a 1 : 10000. On peut rendre la reaction encore plus sensible en rassem- 

 blant la couleur par agitation avec tin peud'alcool amylique (L. FELTZ, 99; A. COYON, 00). 

 Dans certains cas (lorsque la culture fabrique des nitrites), cas du Proteus vulgaris, par 

 exemple, on se contente d'ajouter seulement HCl, et on facilite la reaction en chauf- 

 fant (L. FELTZ, 99). 



D'apresF. ROSENFELD(O^), la reaction du nitrosoindol peut se faire encore directement 

 a la dilution de 1 : 200000, et a 1 : 1000000 ou 1 : 1200000 si on rassemble la cou- 

 leur a 1'alcool amylique. On arrive (II. URY, 05) a obtenir une nitrosoreaction encore 

 faiblement positive pour une teneur en indol de 1 : 400000. Enfin M. NONNOTTE et 

 R. DEMANCHE (03) ajoutant, a 20 centimetres cubes de culture, 1 centimetre cube d'une 

 solution de nitrate de potasse [nitrite?] a 1 p. 1000, et VIII gouttes d'acide sulfu- 

 rique concentre, puis portant a 1'ebullition, arrivent jusqu'a la dilution 1 : 1000000 en 

 regardant le tube transversalement, et 1 : 4000000 en le regardant suivant 1'axe. 



2 Reaction de LEGAL. La solution aqueuse d'indol, additionnee d'nn peu d'une 

 solution fraiche de nitroprussiate de sodium jusqu'a coloration jaunatre, puis de 

 quelques gouttes de soude caustique, developpe une coloration violette intense, que 

 1'acidification par HCI, ou mieux par 1'acide acetique, fait virer au bleu cobalt (E. LEGAL, 

 83). Cette reaction est encore tres nette avec des solutions d'indol a 1 : 10000. Les 

 details de la reaction et les spectres descouleurs formees out ete etudies par R. HEMALA. 

 (88). BELA DE DITTO (92) sensibilise encore la reaction en faisant arriver 1'acide acetique 

 au fond du tube par une pipette offline : ^t la zone de separation apparait un anneau 

 bleu-vert fonce. 



D'apres F. ROSENFELD (04) la re'action de LEGAL e"choue complelement pour une dilution 

 1 100000. Cependant G. DENIGES (08 b) pense qu'en operant convenablement on peut 

 deceler 1'indol ;i une teneur de 1 : 1 000000. Mais la reaction de LEGAL n'a pas un carac- 

 tere bien specifique. 



3 Reactions avec les aldehydes. -- L'indol donne une coloration rouge-violet avec la 

 formaldehyde et H 2 S0 4 concentre, sensible jusqu'a i : 600000 (K. KONTO, 06; S. CUTTITA, 

 07 a); avec Yacide glyoxyliquc et H 2 S0 4 concentre, une coloration rouge pourpre (F. G. 

 HOPKINS et S. W. COLE, 01 a; F. BLU.MENTHAL, 09); avec le glucose et KOH, puis HCl, une 

 coloration brune (J. GNEZDA, 09). 



Avec le furfurol, en presence de HCl, on obtient une belle coloration jaune orange 



