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ou rouge orange" (C. FLEIG, OS a, 08 b; J. Es GALLON et A. SIGRE, 08; A. SICRE, 09). A 1'in- 

 tensite" pres, la mfime reaction est donnee par les sucres capables de fournir du furlurol, 

 comme le xylose, Varabinose, le rhamnose, le glucose, le galactose, le fructose, le sorbose, 

 Je maltose, le lactose, le saccharose, le melezitose, le raffinose ; elle est faible avec le man- 

 nose. Avec Vinulinc, les dextrines, Vamidon, le glycogene, la cellulose, I'acide ylycuro- 

 nique, les pectines, I'acide pectique, \esgommes, les glucasides, le resultat est positif; au 

 coutraire il est ndgatif avec les sucres purement alcooliques, excepte la munnitc 

 (C. FLEIG, 08 b}. 



Avec la benzaldehyde et H 2 S0 4 legerement ferrique, 1'indol donne une coloration 

 brun-rouge (C. REICHL, 90); avec la p. nitrobenzaldthyde et HOI, une coloration rouge 

 s'accentuant par la chaleur et devenant d'un beau groseille par une trace de nitrite, 

 sensible jusqu'a t : 2000000 ou 1 : 3000000 (F. BLUMEXTHAL, 09); avec Y aldehyde cin- 

 namique et HCI, une coloration jaune plus ou moins foncee, sensible encore a 1 : 10 000 000 

 (G. DEXIGES, 08 a, 08 d; F. BLUMEXTHAL, 09). Avec Valdcliyde antique et H 2 S0 4 , on a une 

 coloration jaune-rouge (C. REICHL, 90). La vanilline donne aver 1'indol une belle colo- 

 ration rouge, soil par H 2 S0 4 (C. REICHL, 90), soil par HCI, sensible a 1 : 10000000 (G. DE- 

 NIGES, 08 a, 08 d; G. BUAUD, 08; F. BLUMENTHAL, 09). L'hi'lioiropine (piperonal) en presence 

 de HCI donne une coloration rouge orange, visible jusqu'a 1 : o 000 000 (F. BLCMKMUAL, 

 09). Avec YaldeJiyde protocatcchique, on a une coloration rouge orange, passant au 

 jaune par un peu de nitrite, visible jusqu'a 1 : 5000000 (F. BLCMEXTHAL, 09). Avec le 

 safrol, coloration vert-jaune qui devient bientot rouge-jaune, visible jusqu'a 1 : IKiOOOO 

 (F. BLUMENTHAL, 09). Avec I'eugenol, belle coloration rose passant au rouge-brun par 

 addition de nitrite, visible jusqu'a 1 : 1 000000 (F. BLUMKMII\L, 09). 



Mais la plus usile"e des reactions de 1'indol avec les aldehydes, est la belle coloration 

 rouge qu'il fournit en se condensant, sous 1'intluence de HCI, avec la paradimcthylamino- 

 benzalde'hyde (P. EHRLIGH, 01). Ce reactif s'emploie originellement en solution alcoolique. 

 A. BOHME (03) conseille la technique suivante : - - 1 Sol. A : p. dimethylaminobenzal- 

 dehyde, 4 gr. ; alcool a 96, 380 cc. ; HCI concentre, 80 cc. -- 2 Sol. B : persullate de 

 K en solution aqueuse saturee. - A environ 10 cc. du liquide a etudier, ajouter 

 5 cc. de la solution A, puis 5 cc. de la solution B ; agiter, rassembler la couleur par 

 1'alcool amylique : tres net a 1 : 1000000. F. ROSEXFELD (04) reconnait aussi la reaction 

 comme particulierement sensible. E. GORTER et W. C. DE GRAAFF (08) 6valuent sa sensi- 

 bilit6 a 1: 10000000. On peut aussi, avec avantage, faire passer 1'indol en solution 

 benzenique pour le caracteriser (CL. GAUTIER et CH. HEHVIKI \, 07 a, 07 b, 08). En pareil 

 cas, G. DEMGES (05 b) conseille d'ajouler, a 10 cc. de solution benzenique, 2 ou 3 gouttes 

 seulement d'une solution alcoolique de p. dimelhylaminobenzaldebyde a 5 p. 100, puis 

 1 a 2 cc. de HCI pur : en presence d'indol la couche acide se colore en jaune plus ou 

 moins fonce ; par addition d'alcool et agitation, la teinte passe au rouge carmin ou vio- 

 Iac6. La couleur rouge presente, dans la region jaune-vert du spectre, deux bandes 

 d'absorption d'inegale intensity (P. EHRLICH, 01). Sous une epaisseur convenable, on ne 

 verrait cependant, dans le cas de 1'indol bien exempt de skatol, qu'une bande entre 

 X = 582 et X = 543. (PROSCHER, 01 . 



L'indol se condense avec I'isatine, sous Faction de H 2 S0 4 , en d^veloppant une couleur 

 rouge carmin intense (G. CIAMICIA.X et C. ZATTI, 89); avec Valloxane, sous 1'action de 

 H 2 S0 4 , en donnant une coloration vert-emeraude assez peu stable. 



Nous avons d6ja vu la combinaison de 1'indol avec le l-2-naphtoquinonemonosulfonate 

 de sodium (C. A. HERTER et M. L. FOSTER, 03, 06 a, 06 b). La sensibilit6 de la reaction, par 

 extraction au chloroforme (rose), peut aller jusqu'a 1 : 8000000 quand on a soin de 

 n'ajouter ni trop de reaclif, ni trop de potasse (E. GORTER et W. C. DE GRAAFF, 08}. Mais 

 1'ammoniaque gene la reaction : il faut d'abord alcaliniser les feces bien delayees et 

 distiller a la vapeur d'eau, puis redistiller avec un peu de H 2 S0 4 les eaux de condensa- 

 tion, ajouter au nouveau distillat une dizaine de gouttes de solution a 2 p. 100 du reactif 

 et quelques gouttes de potasse a iO p. 100, attendre une dizaine de minutes, extraire 

 au chloroforme tant qu'il se colore en rose ; on peut doser par voie colorimelrique 

 (E. GORTER et W. C. DE GRAAFF, 08). 



La presence des corps aldeliydiques dans le bois des coniferes explique sans cloute 

 la reaction du copeau de sapin. Lorsqu'on trempe ce copeau dans une solution aqueuse 



