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ou alcoolique d'intlol, meme Ires etendue, additionnee de IIC1, il prend en peu de temps 

 une coloration rouge cerise (A. BAEYER, 69; NIGGL, 81 ; G. CRISAFULLI, 95). On sail que 

 dans les me'mes conditions le pyrrol donne au hois la coloration rouge feu a laquelle il 

 doit son nora; le skatol et le carbazol (0. MATTIROLO, 85) donnent comme 1'indol une 

 coloration rouge cerise. On ne sail pas exactement quelle interpretation donner a ces 

 reactions, pas plus qu'aux colorations du me" me genre que donne le bois avec les divers 

 phenols. E. NICKEL (87, 89, 90), puisTu. SELIWANOW (89), out montre que ces reactions 

 ne reposent pas sur la presence, dans lebois.de coniferine comme le voulaient F. TIE- 

 MANX et W. HAARUANN (74), E. TANGL (74), F. v. HOHNEL (77).; ni de vanilline, comme 

 1'affirmait M. SINGER (82) ; ni d'aldehyde cinnamique ou de traces d'eugenol, de safrol ou 

 d'anethol, comme le pensait A. IHL (89 a, 89 6, 91). Elles ne sont pas davantage pro- 

 duites par le furfurol, comme le voulait L. v. UDRANSKY (88 a, 88 b); ni par la gomme 

 de bois , comme le pensaient E. W. ALLEN et B. TOLLENS (90). Aucun pentose ou pon- 

 tosane ne donne ces reactions a froid (E. W. ALLEN et B. TOLLENS, 90) ni en presence 

 d'un acide chlorhydrique moyennement concentre qui snffit pour les reactions du bois 

 (Fa. CZAPECK, 99). 



Enfin des corps qui ne possedent pas de fonctions aldehydiques ou cetoniques 

 peuvent aussi donner des colorations avec 1'indol, peut-etre parce qu'au cours des 

 decompositions ils deviennent suseeptibles de reagir suivant le mSme type. Ainsi Yalcool 

 allylique, en presence de HC1, donne avec 1'indol une coloration rouge intense (G. DENI- 

 GES, 08 a); le benzile, chaulf6 avec H*SO* et 1'indol, fournit une couleur brun-jaune 

 (G. CIAMICIAN etC. ZATTI, 89). 



L' acide oxalique, fondu avec une trace d'indol, fournit un sublime el une masse 

 fondue d'un pourpre magnifique. Dans les mfimes conditions, les acides malonique, 

 succinique et glutarique ne donnent, qu'un rouge faible; les acides phtaliqne, isophta- 

 lique et terephtalique, un faible violet (J. GNEZDA, 99). La reaction de 1'acide oxalique, 

 tres sensible et specifique, a ete appliquee a la recherche de 1'indol dans les cultures 

 bacte"riennes (E. MORELLI, 08, 09) sous la forme d'une bandelette de [papier imbibee 

 d'acide oxalique, suspendue au-dessus de la culture, et que viennent colorer en rouge 

 les vapeurs d'indol qui se degagent. Cette reaction ale precieux avantage de s'exe'cuter 

 sur des milieux mtime solides, et sans toucher en rien a la culture. 



Pour 1'execution de toutes ces reactions, on fera bien de se reporter aux precautions 

 decrites dans les memoires originaux. Gelles qui nous paraissent les plus recomman- 

 dables, outre la reaction du nitrosoindol qui reste en tete, sinon par I'extreme sensibi- 

 lite, du moins par la garantie de specificite, sont les reactions a la p. dimethylamino- 

 benzaldehyde, au naphtoquinonesulfonate, et a 1'acide oxalique. On n'oubliera jamais 

 de faire un essai a blanc sur les vehicules d'extraction : G. DENIGES (08 c) a signale dans 

 les benzenes, toluenes etxylenescommerciaux des substances capables d'agir sur 1'indol; 

 inversement il pourrait s'en trouver qui soient capables d'agir sur les aldehydes. Nous 

 signalerons, comme particulierement sujet a caulion, 1'alcool amylique. 



E. Dosage de 1'indol. -- Le dosage de 1'indol parpese'e, apres extraction en nature, 

 ou apres formation des combinaisons peu solubles, picrate ou autres, n'a guere et6 

 etudie jusqu'ici. II n'aurait guere d'interet en physiologic, ou on n'a a travailler que 

 sur des quantites excessivement minimes. 



En revanche les reactions colorees, d'une intensite remarquable, peuvent se prater 

 a devaluation color imetriquc. On a propose d'utiliser dans ce but le nitrosoindol (W. v. 

 MORACZWESKI, 08 a), les reactions a la p. dimethylaminobenzaldehyde (A. SCHMIDT, 03; 

 R. BAUJISTARCK, 03, 04 ; M. EINHORN et R. HUEBNER, 04), au naphtoquinonesulfonate 

 (C. A. HERTER et M. L. FOSTER, 05, 06 a, 06 b ; E. GORTER et W. G. DE GRAAFF, 08), a 1'alde- 

 hyde cinnamique et a la vanilline (G. DENIGES, 08 a). Pour les details, voir les m6moires 

 originaux. 



C-OH 



B. -- INDOXYLE 



AzH 



Parmi les derives oxygenes de 1'indol, Vindoxylc (ou p-oxyindol) presente pour la 

 physiologic un interSt tout particulier, parce qu'il est le generateur de deux matieres 



