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puis elimine sous forme de ehromogene. II faut done penser que chez les lapins qui parais- 

 sent absorber 1'indigotine, celle-ci a etc d'abord reduite en leucod^rive par Fhydrogene 

 naissantproduitdans les fermentations bacteriennesde 1'intestin. Ainsi s'expliquerait la 

 ditlVrence entre herbivores et carnivores, ilont la flore intestinale n'est pas la m A me. 



E. BAUMANN et F. TIEMANN (80) n'ont pu decider si le chromogene indigotique ainsi 

 elimine etait un derive de 1'indoxyle, ou au contraire de 1'indigo blanc lui-meme : ils 

 pencheraient plut6t pour la seconde hypothese. D'ailleurs, a leur avis, 1'indigo blanc 

 absorbe" par la muqueuse du lapin ne serait certainement pas transforme tout enlier 

 en indoxyle; car lorsque apres un certain temps de ce regime les animaux meurent apres 

 albuminurie et phenomenes de paralysie, on trouve dans leurs reins d'abondants depots 

 d'indigotine. N'ayant jatnais vu ce phenomene se produire apres 1'ingestion d'indol, 

 bien que 1'urine soil tres riche en indoxyle, les auteurs pensent que cette indigotine 

 doit provenir d'une oxydation directe du.leucode"rive, sans passage intermediate par 

 1'indoxyle. Mais lorsque nous aurons expose", a propos de 1'indigurie, ce que Ton sait 

 aujourd'hui de 1'acide indoxylglycuronique et de sa grande fragility, on comprendra 

 que ces depots d'indigo dans le rein pourraient aussi bien Sire attribues a 1'acide 

 indoxylglycuronique. Nous ne pouvons done rien conclure des experiences de E. BAU- 

 MANN et F. TIRMANN (80) sur le point de savoir si 1'indigo blanc reste a cet e"tat ou passe 

 a l'e"tat d'indoxyle. 



Dans une note plus recente, H. LAUBK et G. VITRY(O? c) affirment que 1'administra- 

 tion au lapin, soil de 1'indigotine, soil du carmin d'indigo (acide iudigotinesulfonique), 

 n'a determine dans 1'urine aucun passage de chromogene indigotique. G'est p'ossible, 

 car les phenomenes reducteurs de 1'intestin soit evidemment variables suivant la ilore 

 bacte"rienne variable elle-me'me. 



Cependant 1'organisme animal parait capable de reduire en indoxyle Yisatine (pro- 

 duit d'oxydation de 1'indigotine et de 1'indirubine) : 



CO C-OH 



AzH AzH 



Isatine. Indoxyle. 



Effectivement R. NIGGELER (74), a 1'instigation de M. NENCKI 7 i , apres avoir fail inge- 

 rer, soit a 1'homme, soit au chien, 2 grammes d'isatine, recueillait une urine oil 1'addi- 

 tion a chaud de HC1 fort developpait une intense coloration rouge, de plus en plus fonce"e, 

 aboutissant apres plusieurs beures a un dep6t rouge noiratre. Insoluble dans 1'eau, 

 soluble dans 1'alcool et dans 1'acide acetique glacial, avec une belle couleur carmin, 

 sublimable, decoloree par les oxydants, cette substance devait e"tre rindirubine, comme 

 le pensait deja M. NENCKI (74), et comme nous le croyons aussi. Or nous verrons <jue 

 toute urine soumise au traitement par HC1 dans ces conditions fournit de 1'indirubine 

 (L. C. MAILLARD, 03 f), provenant des chromogenes indoxyliques : 1'abondance de 1'in- 

 dirubine dans les experiences de R. NIGGELEK prouve que Tisatine avail fourni de 1'in- 

 doxyle. 



II ne faut d'ailleurs pas s'e'tonner de voir 1'isatine fournir ici de Tindoxyle, alors que 

 1'indigotine n'en fournit pas. Remarquons en effet que 1'insolubilite de 1'indigotine 

 doit etre un Ires grave obstacle a son absorption, alors que 1'isatine, soluble dans les 

 milieux legerement alcalins tels que le liquide intestinal et le plasma sanguin, doit 

 tre facilement absorbee, transporlee, e"laboree. 



Au conlraire 1'ingestion du dioxindol, ainsi que de ['oxindol (a-oxyindol) ne parait 

 pas donner lieu a la production d'indoxyle. F. MASSON (74), chez le lapin, le chien et 

 rhomme, 



CH.OH CH* 



AzH AzH 



Dioxindol. Oxindol (a). 



a bien obtenu des urines ou le traitement par HC1 developpait certaines matieres 

 rouges, mais ces substances ne paraissaient pas identiques a 1'indirubine (M. NENCKI, 



