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chirent artificiellement 1'urine du chien chez lequel ils allaient decouvrir 1'acide indoxyl- 

 sulfurique et 1'indoxyle lui-meme; A. CHRISTIANI (78) venait de constater que la trans- 

 formation de 1'indol en chromogene indigotique a lieu, non settlement chez le chien et 

 le lapin, mais aussi chez le poulet et la grenouille. 



Depuis lors, cette notion est devenue banale. A. ROVIGHI (96) a retrouve le pheno- 

 mene chez le lapin et le cobaye, C. A. HERTER (98 a, 98 6) chez I'homme, le singe et le 

 lapin, E. WANG (99 b) chez le chien, P. GROSSER (03) chez le lapin, CH. HERVIEUX (04, 

 06, 07 b, 08), CH. PORCHER et CH. HERVIEUX (06 b, 07 a) chez le chien, la chevre, la poule, 

 le canard, CL. GAUTIER (08, 09), CL. GAUTIER et CH. HERVIEUX (07 a, 07 b), CH. HKRVIEUX 

 (08) chez le lapin et la grenouille. 



A en croire les plus anciens auteurs, une partie seulement de 1'indol se transforme- 

 rait en indoxyle et pourrait 6tre retrouv^e sous forme d'indigotine et d'indiruhine. Une 

 autre partie subirait une attaque plus avancee de la part de l'organisme. F. MASSON 

 (74) ne retrouvail que le tiers environ de 1'indol, E. WANG (99 b) la moitie, P. GROSSER 

 (03) seulement 30 p. 100 dans le cas d'injection sous-cutane"e et 16 p. 100 dans le cas 

 de 1'ingestion. Mais les methodes analytiques employees par ces auteurs comportaient 

 des pertes considerables : avec la methode de 1'isatine chlorhydrique qui donne des 

 chiffres plus Sieve's (peut-etre trop eleves?) CH. HERVIKUX (04 c) a retrouve la presque 

 totality de 1'indol. D'autre part, CL. GAUTIER (OS) a niontre qu'il suffit d'introduire dans 

 la veine porte d'un lapin une dose d'indol inferieure i 1 milligramme, pour constater 

 1'apparition de 1'indoxyle dans 1'urine. II est done certain que le noyau de 1'indol est Ires 

 resistant vis-a-vis de l'organisme, et que la Ires majeure partie de 1'indol est rejete i 

 1'etat d'indoxyle, 



L' elimination urinaire de 1'indoxyle apres ('injection d'indol est rapide (F. MASSON, 74 ; 

 CH. HERVIEUX 04 c) : lorsqu'on fait ('injection directement dans la veine porte (CL. GAU- 

 TIER, 08), elle est presque immediate, [/elimination persiste pendant des heures apres 

 1'injection, sans qu'on sache encore si cette lenteur est relative a 1'oxydation de 1'indol 

 en indoxyle, a la conjugaison acide de celui-ci, ou a 1'elimination renale du conjugue. 



Le fait que 1'injection sous-cutanee d'indol aboutit, tout aussi bien que 1'ingestion, a 

 la secretion d'indoxyle, prouve que le lieu de la transformation n'est ni la lumiere de 

 1'intestin, ni la muqueuse intestinale. Une autre preuve en est dans le fait que la resec- 

 tion du gros intestin, ou du tube digestif tout entier, n'emp&che pas la grenouille de 

 transformer en indoxyle 1'indol qu'on lui injecte dans le sac lymphatique dorsal 

 (CL. GAUTIER et CH. HERVIEUX, 07 a, 07 6; CH. HERVIEUX, 08). Au contraire, 1'ablation du 

 foie, comme 1'ont vu les monies auteurs, ne permet plus 1'apparition dans 1'urine, apres 

 injection d'indol, que de traces insignifiantes d'indoxyle qu'il faut sans doute attri- 

 buer aux bribes de foie survivant a l'ope"ration. 



II faut done conclure que c'est au foie qu'appartient la faculte d'oxyder 1'indol en 

 indoxyle. La rapidite avec laquelle 1'indoxyle apparait dans 1'urine lorsqu'on injecte 

 1'indol dans la veine porte (CL. GAUTIER, 08) vient corroborer cette conception. C'est 

 d'ailleurs egalement le foie qui doit conjuguer 1'indoxyle a 1'acide sulfurique ou a 

 1'acide glycuronique, ainsi que le fait est etabli en ce qui concerne I'^therificalion sul- 

 furique ou glycuronique du phenol et de ses homologue. On fera bien d'ailleurs, lors- 

 qu'on voudra se rendre un compte exact de ce qui concerne les destinees de 1'indoxyle 

 dans 1'economie, de se reporter pour comparaison aux travaux du meme genre concer- 

 nant les phenols, notamment a ceux de E. BAUMANX (76 a, 76 b, 77, 18 a, 78 b, 79, 83, 

 86), E. BAUHANN et L. BRIEGER (79 a), E. BAUMANN et C. PREUSSE (7.9, 80), AUERBACH 

 (79), E. SALROWSKI (76 b, 77), E. SALKOWSKI et LEUBE (82), L. BRIEGER (84), A.-E. AUSTIN 

 (04), E.MBDEN (03), VAN LEERSUU (03, 04). 



Si 1'indoxyle prend naissance (par oxydation de 1'indol) dans le foie et s'elimine 

 (sous forme combinee) par le rein, il est naturel de penser qu'on en trouvera des 

 traces dans le sang de la circulation generate. Cela semblerait resulter des anciennes 

 observations de TH. A. CARTER (59) sur la presence de 1' indican dans le sang; mais 

 ces recherches remontent a une epoque ou la technique etait bien defectueuse, et nous 

 ne savons le degre de creance qu'il convient de leur accorder. La recherche a et6 

 reprise par CH. HERVIEUX (04 a) sur le sang desalbumine par une technique appropriee, 

 et qui, chauffe avec un peu d'isatine en presence de HC1, a donne tres nettement des 



