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ces deux corps a un inti're't physiologique, et que tout precede d'analyse visant a 

 doser Tune en negligeant 1'autre est a rejeter de toute technique physiologique; 4) 

 qu'il est naturel de rencontrer presque toujours simultanement les deux couleurs, les 

 conditions de leur genese pouvant d'ailleurs donner a 1'une on a I'aulre une prepouli'-- 

 rance capable de varier de a 100 p. 100; 5) que les deux couleurs sont des $t<.nl<:* 

 paralleled ct non successifs r/ans I'cchelle des o.rydations, ce qui e*claire, comme nous le 

 verronstout a l'heure,la vraie nature (indirubine) des corps rouges de R. NIGGELER (74), 

 M. NENCKI (76 a), E. BAUMANN et L. BRIEGER (79 6), E. BAUMANN et F. TIEMANN (79 a), 

 etc.; 6) que seule, dans 1'exemple cite", I'allure du processus d'oxydation determine la 

 preponderance de 1'une ou de 1'autre couleur : 1'oxydation rapide donne du bleu, 

 1'oxydation lente donne du rouge. CH. PORCHER et CH. HERVIEUX (03 a) se sont range's a 

 cette maniere de voir. 



En second lieu, L. C. MAILLARD (02, 03 f) montra que, non seulement I'indigo- 

 tine et 1'indirubine derivent d'un seul et meme chromogene, I'indoxyle (conjugue), qui 

 peut les fournir a volonte suivant le traitement, mais encore que les deux couleurs 

 derivent toutes deux, toujours a volonte, d'un seul et rn6rne troisieme corps, instable 

 et transitoire, lui-me'me colore. Ce corps n'est autre chose que la substance bleue qui 

 passe dans le chloroforme quand on 6puise par ce dissolvant 1'urine additionnee 

 d'acide fort et d'oxydant. Cette substance bleue passait jusqu'alors pour Sire I'indi- 

 gotine ; il suffil en effet d'e*vaporer le chloroforme pour trouver dans le re*sidu 1'indi- 

 gotine parfaitement authentique, accompagnee il est vrai d'un peu d'indirubine qu'on 

 jugeait autrefois insignifiante, et dont la presence est au contraire, d'apres L. C. MAIL- 

 LARD, un indice du plus grand intere"t. 



Effeclivement, si au lieu d'evaporer immediatement la solution chloroformique 

 bleue, ou de la laver par un alcali tres etendu, on 1'abandonne a elle-me'me en milieu 

 acide, on ne tarde pas a voir sa teinte virer au violet, puis au rouge ; quelques heures 

 ou quelques jours, suivant les conditions de concentration, d'acidite", etc., suffisent 

 pour cette transformation, a la temperature ordinaire (L. C. MAILLARD, 02). A la tem- 

 pe'rature d'ebullition du chloroforme (63) la transformation est plus rapide, et il suffit 

 de quelques minutes pour remarquer nettement un ton violet dans la solution d'abord 

 bleue (L. C. MAILLARD, 03 f). Quand la solution chloroformique est devenue rouge, il 

 suflit de 1'evaporer a sec (apres 1'avoir ou non lavee aux alcalis etendus, puis a 1'eau) ; 

 1'ether verse" sur le re"sidu le dissout integralement, ou presque : toute la matiere colo- 

 rante est transform^e en indirubine aulhentique. Or I'indigotine ne possede pas du 

 tout celte faculte de transformation ; soit sur I'indigotine ftlndigofera, soit sur I'indi- 

 gotine de synthese par 1'acide o. nitrophenylpropiolique, soit sur 1'indigotme de 

 synlliese par 1'acide phenylglycine-o-carbonique, soit sur I'indigotine extraite de 1'urine 

 humaine, mais ayant passe deja par 1'etat solide, L. C. MAILLARD (03 f) n'a jamais pu 

 obtenirla transformation, malgre des essais nombreux et varies. 



La substance bleue de la solution chloroformique est done diffcrcnte de lindiijo- 

 tine. 



De plus, des que la solution chloroformique a ete lavee aux alcalis, la substance 

 bleue qu'elle contient n'est plus capable de se transformer en indirubine, meme si on 

 la replace en milieu acide, meme par se"jour prolonge et a temperature elevee. L'eva- 

 poration du chloroforme fournit I'indigotine classique, sans augmentation de la quan- 

 tite d'indirubine qui pouvait etre presente au moment du lavage alcalin. Le lavage 

 alcalin fixe deiinitivement la couleur. 



La substance bleue qu'extrait le chloroforme de 1'urine acidifiee, n'est done pas 

 identique a I'indigotine, mais en differe par la curieuse propriete de se transformer, 

 soit rapidement en indigotine si le milieu devient alcalin, soit lentement en indirubine 

 si le milieu reste acide. Cependant, comme elle derive de I'indoxyle par oxydation 

 nn'nagee, et qu'elle donne naissance a I'indigotine ou a 1'indirubine sans oxydation 

 nouvelle, sa composition centesimale doit 6tre identique a celle de ces deux couleurs. 

 Enfin sa transformation spontanee en ces couleurs sous des influences trrs faiM'-s 

 indique qu'elle doit en etre voisine dans sa constitution. L. C. MAILLARD (02, 03 /') rend 

 compte de tous ces fails, ainsi que dc tous les autres observes jusqu'ici dans la genese 

 des couleurs indoxyliques, en admettant qu'il existe entre le corps bleu transitoire et 



