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couleur rouge-pourpre sublirnable, ou ii est impossible, apres les travaux de L. C. MAIL- 

 LARD, de ne pas reconnaitre L'indirubine. A son tour, dans ('opinion de M. NENCKI (76 a), 

 cette couleur etait Ires semblable, sinon identique acelle que II. NK;<;ELER (74) avail 

 retiree de 1'urine par le mSme precede apres ingestion d'isaline.On a vu que dans le 

 present article nous avons nous-m^me acceple cette couleur comme etant rindirubine 

 et comrae traduisant la transformation de 1'isatine en indoxyle dans lY-conomie : on 

 comprend maintenant nos raisons. II suflit de lire les travaux de E. BACMANN et L. HHIK- 

 GER(79 b), E. BAUMANN et F. TIEMANN (79 a] pour etre certain que leur matiere brune 

 amorphe etait constitute, pour une part notable au moins,par de 1'indirubine. L'inter- 

 vention de 1'air dans leurs experiences n'etait pas, en effet, re'ellement exclue comme 

 dans la preparation de 1'indoxyle par D. VORLAMDER et 15. DUESCHER (01, 02], inais seule- 

 ment limilee : il y avail assez d'oxygene pour Toxydation lenle de 1'indoxyle. 



II faul Dependant remarquer que ce rouge d'indoxyle peut contenir, a cote de 

 1'indirubine, d'autres substances encore. On a depuis longtemps constate, dans 1'indigo 

 vegetal des teinturiers,la presence, non seulement dubleu d'indigoetdu rouge d'indigo, 

 mais encore du brun d'indigo , soluble dans 1'alcool (BERZELIUS, 32}. D'autre part, en 

 <tudiant les produits du de"doublement de 1'indican (impur) du pastel (Isatis tinctoria), 

 E. SCHUNCK (55, 55 a, 38 b, 58 c) avait decrit toute une serie de matieres brunes, indi- 

 fulcine y-, ind if ul vine |i, indihumine, indifuscine, indifuscone, indiretine, qui provenaient 

 peut-etre, a vrai dire, non pas seulement de 1'indoxyle, mais aussi du glucose et des 

 impuretes. Le brun d'indigo a etc signale aussi par EDLEFSEN (74) dans 1'urine de cheval 

 traitee par HC1 a froid : la matiere brune donnait naissance a de 1'indol par chauffage 

 avec la chaux sod^e; 1'urine humaine fournissait un resultat analogue. Plus recem- 

 ment, des brims d'indigo ont et6 retrouves par L. C. MAILLARD (03 f, 08 a, 08 b) et 

 reconnus comme 'provenant sans doute de 1'indoxyle, aux depens duquel ils ne se 

 forment guere que dans le traitement par HCl de liquides concentres ou charges 

 d'impuretes, tels que 1'urine concentred Nous ne ferons que citer provisoirement ces 

 corps, peut-etre multiples : leurs proprietes sont mal etudiees, leur constitution 

 inconnue; le champ des recherches reste ouvert dans cette direction. 



Apres sagrande facilit6 d'oxydation et les belles matieres colorantes qui en r6sultent, 

 1'une des proprieles les plus interessantes de 1'indoxyle est sa combinaison avec la 

 generalite des substances organiques a fonction aldehydique ou cetonique. L'indoxyle 

 peut etre ici considere, suivant A. BAEYER (83), comme empruntant pour reagir une 

 forme tautomere, celle de pseudoindoxyle : 



C OH CO CO 



AzH AzH AzH 



Indoxyle. Pseudoindoxyle. (Indogeno). 



L'hydrogene H 2 du pseudoindoxyle s'unissant a 1'oxygene de 1'aldebyde pour 

 former H 2 0, le radical bivalent indogene s'unit au reste bivalent de 1'aldehyde, et Ton 

 obtient une combinaison designee sous le nom general d'indogenide (A. BAEYER, S3) : 



CO CO 



C6R*( ^CH2 + O.CH - CH3 = H20 + CW( ^>C = CH - C6H-> 



AzH AzH 



Pseudoindoxyle. Benzaldehyde. Indogenide de la bcnzaldehyde. 



CO CO 



= CH C CH=: H2Q + C6H*^ ^C = CH C CH 



HC CH AzH HC CH 



Pseudoindoxyle. , , , 



AzH A/H 



Furfurol. Indogenide du furfurol. 



Parmi les indogenides les plus inte'ressantes, il faut citer celles que peut fournir 

 1'isatine, qui possede (pseudoisatine) deux fonctions C : elle doit fournir 2 indoge- 



DICT. DE PHYSIOLOGIE. TOME IX. 11 



