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precipite, des paillettes d'indoxylsulfate de potassium, qu'on purifie par cristallisations 

 dans 1'alcool bouillant. G. HOPPE-SEYLER a pu obtenir ainsi, en partant de 30 grammes 

 d'acide orthonitrophenylpropiolique, plusieurs grammes d'iudoxylsulfate de potassium 

 cristallise. 



Eu outre G. HOPPE-SEYLER (83 b) reussit a extraire de Turine normale du chien 

 1'indoxylsulfate de potassium crislallise' par la methode qui lui avait servi a 1'extraire 

 des urines des lapins auxquels il avait administre de 1'acide orthonitrophenylpropio- 

 lique. 2,'i litres d'urine de chien donnerent quelques grammes d'indoxylsulfate bien 

 caracterise. 



Possedant plusieurs grammes d'indoxylsulfate de potassium cristallise qui prove- 

 nait de lapins traites a 1'acide orthonitrophenylpropiolique, G. HOPPE-SEYLER (83 6) en 

 injecta 2 hrr ,7, a divers endroits, sous la peau d'un petit chien de 4 kilos en alimentation 

 constante. L'urine, qui contenait dans les deux jours precedents l r , 17bO de H 2 S0 4 pre"- 

 forme et 0* r ,0623 de H 2 S0 4 conjugue (rapport 18,8), donna dans les deux jours qui 

 suivirent 1'injection ie>' ) 1247 de H 2 SO* preforme et Oe r ,4320 de H'^SO* conjugue (rapport 

 2,6). Le volume de Turine avait plus que double, et 1'animal manifestait une soif assez 

 intense. L'urine ne montrait pas de reduction anormale, ni de rotation au polarimetre ; 

 elle donnait une grande quantity d'indigo par la reaction de JAFFE. L'animal mourut 

 malheureusement le 3 jour, apres avoir eprouve une assez vive reaction aux lieux 

 d'injection, et avant que tout 1'indoxylsulfate injecte fut elimine ; on peut dire toulefois 

 que 1'indoxylsulfate de potassium injecte sous la peau passe en nature dans les urines, 

 et que, si une petite quantite est decomposee dans 1'organisme, cette fraction n'est cer- 

 tainement que tres secondaire. 



Enfm, sur 1'urine humaine spontane"ment (res riche en indoxyle ;i la suite d'un 

 regime fortement came et de troubles digestifs (chez tin diabetique), J. G. OTTO (84) 

 est parvenu a extraire de 10 litres d'urine quelques cristaux d'indoxylsulfate de K, par 

 la technique de G. HOPPE-SEYLER. 



La preparation de 1'indoxylsulfate de K, en partant de 1'urine de lapins traite's par 

 1'acide o. nitrophenylpropiolique, a ete repetee par L. C. MAILLARD (03 f), par un precede 

 legerement different de celui de G. HOFPE-SEYLER. L'urine etait d'abord defequee par 

 le sous-acetate de plomb (formule du Codex) ajoute jusqu'a cessation de precipite, ce 

 qui n'entraine pas le chromogene, ainsi que 1'avait constate F. HOPPE-SEYLER (75) : le 

 filtrat est debarrasse du plomb par un petit exces de Na 2 S0 4 , puis refiltre. Le filtrat est 

 alors concentre a sirop epais et traite par 1'alcool a 96, puis la solution alcoolique est 

 traitee suivant une technique analogue a celle de G. HOPPE-SEYLER. Les observations de 

 E. BAUMANN et L. BRIEGER (79 b) ont ete confirmees sur les cristaux d'indoxylsulfate 

 obtenus. 



CH. HERVIEUX (08) de'feque, lui aussi, 1'urine, successivement par I'acetate de plomb 

 et par le sous-acetate de plomb, en tlltrant chaque fois ; le dernier filtrat, qui doit 

 contenir encore un exces de sous-acetate, est additional d'ammoniaque tant qu'il se 

 produit un precipite, qui cette fois entraine la majeure partie de 1'indoxylsulfate. Le 

 precipite, bien lave pour eiiminer entierement 1'uree, est mis en suspension dans 

 1'eau ou 1'alcool, et traite par H' 2 S. II faut ajouler un peu de carbonate d'ammoniaque, 

 destine a neutraliser les acides qui, mis en liberte par H' 2 S, pourraient decomposer par- 

 tiellement le chromogene. On separe PbS, et on distille le filtrat sous pression reduite, 

 jusqu'a consistance de sirop jaune clair. Les sels mineraux eventuels sont pr6cipit6s 

 par 1'alcool a 96, tandis que 1'indoxylsulfate reste dissous ; par evaporation lente il se 

 depose sur les parois du recipient en cristaux que Ton purifie par cristallisation dans 

 1'eau. CH. HERVIEUX (08) a constate que le meilleur dissolvant du chromogene est 

 1'alcool methylique; il est insoluble dans Tether, Tether acetique, le chloroforme, le 

 tetrachlorure de carbone, Tacetate d'amyle, 1'alcool amylique, la pyridine. 11 n'est pre- 

 cipite ni par le chlorure mercurique, ni par Tacide phosphotungstique en milieu sulfu- 

 rique. 



L'indoxylsulfate de potassium a pu tre prepare par synthese. On sail que E. BAU- 

 MANN (78 a) avait reussi a faire la synthese des acides phenylsulfurique, paracresyl- 

 sulfurique, etc., en chauffant les phenols en solution alcaline avec du pyrosulfate de 

 potassium K 2 S 2 7 . A sou exemple, A. BAEYER (81 , partant de la combinaison potassique 



