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(0,2-1 p. 100) pour eliminer des matures acides dont la couleur jaune peut masquer 

 la coloration bleue ou violacee. 



Avec ce lavage, 11 n'y a plus a se preoccuper, comme le faisait W. MICHAILOW (87), 

 de debarrasser au prealable 1'urine, par saturation au sulfate d'ammonium et epuise- 

 ment repete par 1'ether acetique, de 1'urobiline qu'elle pourrait contenir en proportion 

 genante. 



Enfln, si Ton veut que la reaction ait quelque delicatesse, il faut de"barrasser le 

 liquide (1'urine) d'une serie de matieres orgauiques normales ou anormales (albumine), 

 qui gneraient 1'oxydation, ou qui par leur precipitation (acide urique) viendraient 

 gner I'extraction chloroformique. Dans ce but, L. C. MAILLARD (03 f) pre*conise la 

 defecation par le sous-acetate de plomb, deja employe par J. BOUMA (00) et preferable 

 a 1'acetate employe par E. \Y.\xr, (99 a). Voici la technique de L. C. MAILLARD (03 f), 

 qu'il convient de suivre a la lettre. 



Recherche de I'indoxyle. Procede MAILLARD. A 50 centimetres cubes d'urine on ajoute 

 5 centimetres cubes de sous-acetate i^l'ormule du Codex), on agite et on filtre. Dans un 

 tube a essai on mle parties egales de filtrat et de HCI pur, avec 2-3 centimetres cubes 

 de chloroforme, et en ayant soin de laisser en haul du tube une longueur de 2 cen- 

 timetres pour 1'air. On agite tres violemment et on laisse retomber le chloroforme, qui 

 se rassemble presque instantanement. Si le chloroforme n'est pas colore, on ajoute 

 goutte a goutte de 1'eau oxygenee etendue diluer 10 fois 1'eau oxygenee commerciale 

 a 10-12 volumes), en ayant soin d'agiter a chaque addition pour observer la coloration 

 du ohloroforme : c'est ainsi qu'on alteindra le maximum de sensibilite. Avec une 

 pipette munie d'un caoutchouc, on aspire la partie aqueuse eton la remplace parNaOH 

 alp. 100. On agite et on laisse reposer. Si le chloroforme est colore en bleu, violet, 

 pourpre, rouge, toute la matiere colorante est d'origine indoxylique. 



II peut arriver qu'on ait a rechercher I'indoxyle dans une urine contenant des 

 iodures ou des bromures. On sait que 1'addition d'un acide et d'un oxydant libere I ou 

 Br, qui passent en solution dans le chloroforme. D'autre part la coloration d'unc solu- 

 tion chloroformique d'iode est presque rigoureusement la me'me que celle d'uue solu- 

 tion chloroformique d'indirubine, et dans le cas ou 1'urine contient un iodure, 1'oxyda- 

 tion de HI detourne a son profit une notable partie de 1'oxvdant disponible, ralentit 

 1'oxydation de I'indoxyle, et, par le mecanisme que nous avons deja vu, fait predominer 

 I'indirubiue dans le produit final. II est done necessaire de savoir distinguer la part 

 respective qui revient a 1'indirubine et a 1'iode dans la coloration pourpree du chloro- 

 forme. On recommandait autrefois (RENAULT, 88 ; S. H. FRENKEL et M. FRENKEL, 96; 

 A. KUHN, 01; W. KOLLO, 01 ; B. HENDRIX, 01) de laver le chloroforme par agitation 

 avec de 1'eau contenant un peu d'hyposulfite de Na, pour detruire 1'iode et ne laisser 

 que la coloration due aux couleurs indigotiques. Mais, lorsqu'on a soin de suivre le 

 procede de recherche de L. C. MAILLARD, avec lavages a la soude etendue, ces lavages 

 suffisent parfailement a eliminer tout 1'iode et 1'hyposulfite est superllu : L. C. MAIL- 

 LARD (03 f) s'en est assure directement sur des urines contenant 10 grammes de KI 

 par litre. BERTAULT (02) recommandait deja de laver par KOH le chloroforme obtenu 

 dans les urines iodees; mais, comme il attribue toujours a 1'iode la coloration violette 

 et ignore ainsi 1'indirubine, et considere comme frequentes les urines sans indican 

 alors qu'on ne les rencontre pratiquement jamais, les observations de cet auteur ne 

 sauraienl etre prises en consideration. 



La recherche de I'indoxyle peut etre encore troublee par une foule de matieres 

 6trangeres, non seulement les albumines, 1'urobiline, les pigments biliaires, etc., mais 

 m6me certaines substances plus i ares, telles que le chromogene que contient 1'urine 

 dans les cas de melanosarcome (GANGHOFNER et PRZIBRAM, 77); dans presque toutes les 

 circonstances, la defecation plombique permettra la recherche. 



2 Une autre reaction tres sensible de I'indoxyle est basee sur la formation des 

 indogenides avec les corps aldehydiques ou cetoniques, en presence d'agents de con- 

 densation (HCI chaud de preference . Le corps cetonique le plus employe dans ce but 

 est precisement Msatine, dont 1'union avec I'indoxyle produit de 1'indirubine et de 

 1'indigotine : en milieu chlorhydrique chaud il se produit exclusivement de 1'indirubine, 

 pour les raisons decouvertes par L. C. MAILLARD (03 f) et que nous avons exposees au 



