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jaime, comme beaucoup d'eclairages artificiels (bougie, gaz) elles paraissent violet- 

 pourpre. II en est de me'me des drive's de 1'indigotine (carmin d'indigo). 



II convient d'ajouter aux caracteres de solubility que 1'indigotine, bien qu'insoluble 

 dans 1'eau, peut parfois de rn^me que 1'indirubine) se presenter sous forme de pseudo- 

 solution colloidale capable de filtrer limpide a travers le 'papier (L. C. MAILLARD, 03 /"), 

 par exemple lorsqu'elle resulte de la reoxydation de Findigo blanc. En ce cas, elle est 

 toujours facilement captee par le chloroforme agile" avec la solution aqueuse. 



La vapeur d'indigotine absorbs fortement la region verte du spectre, sans que la 

 bande soil nettement de"limitee. L'indigotine dissoute_'dans 1'alcool ainylique montre au 

 contraire dans 1'orange" et le jaune une bande qui commence assez nettement a X = 

 630 et decroit progressivement jusqu'a X ; : o90-o70. Le carmin d'indigo en solution 

 dans 1'eau ou dans 1'alcool amylique montre exactement le me me spectre que 1'indigo. 

 L'indigo solide et le carmin d'indigo solidc montrent une absorption continue qui est 

 au maximum dans le rouge, le jaune et le violet, et au minimum dans le bleu. Si on 

 laisse dess6cber un melange de carmin d'indigo et de gomme arabique, on voit nettement 

 la bande de 1'indigo dissous se superposant a 1'absorption continue de 1'indigo solide. 

 Pour les details spectroscopiques, voirll. \V. YOG EL (75, 76a, 76b, 7,S\ C. I'.AM.K 76}. 



L'indigotine ne se sublime entierement inaltere'e que si on opere dans le vide; si 

 on chauffe sans precautions, il y a decomposition partielle, et distillation d'aniline. 

 Chauffee avec de la potasse solide, 1'indigotine forme d'abord de 1'indoxyle, puis 

 s'oxyde en isatine, en acide anthraniliqoe, et finalement en acide salicylique, tandis 

 qu'une partie dislille sous forme d'aniline : 



C -OH COOH /COOH 



C.H<)CH CH*< .co _ C6H < AzH2 "~ \ OII 



AzH AzH Ac. | anthraniliqup. Ac. salicylifjuo. 



Indoxyle. Natine. 



C6H ; A/.II- 



Anilino. 



Sous Faction des re"ducleurs (FeSO' f et soude, glucose ot soude, orpiment et soude, 

 chlorure stanneux et soude, hydrosulfite de sodium, etc.), 1'indigotine fixe de 1'bydro- 

 gene et se transforme en un Ieucode'riv6 incolore, soluble dans 1'eau au moins en pre"- 

 sence d'alcali, I'indigo blanc : 



CO CO 



I 



AzH H H AzH 

 Indigo blanc. 



D'apres \V. VAUBEL (01 a) la reduction aurait lieu en deux temps, le premier don- 

 nant un corps rouge par fixation de 2 H sur une moitie de la molecule d'indigotine 

 C^H'-oAz^O 4 , le deuxieme donnant 1'indigo blanc par fixation de 4 H en tout sur la mole'- 

 cule C 32 , soil de 1 atome H par noyau indolique. On peut precipiter 1'indigo blanc a 

 1'etat de cristaux blancs par acidulation de la liqueur alcaline, a la condition d'ope"rer 

 a 1'abri de 1'air (A. BIN.; et F. RCNG, 00); aussit6t que 1'indigo blanc est au contact 

 de 1'air, il se reoxyde en indigotine. C'est sur cette proprie"te qu'est fonde le proced6 

 de la cuve des teinturiers, qui consiste a solubiliser 1'indigo sous forme d'indigo blanc 

 (sous 1'action de reducteurs chimiques, ou de bacteries comme dans la cuve de pastel), 

 puis a exposer a 1'air les elotfes imbib^es de la solution d'indigo blanc. 



Sous Faction des oxydanls, par exemple HAzO 3 etendu, 1'indigotine se transforme 

 en isatine. Le meilleur procede pour preparer 1'isatine est le suivant : 100 grammes 

 d'indigo nature!, finement pulverise, sont bien delayes dans 300 grammes d'eau bouil- 

 lante, et on ajoute en une fois 70 grammes d'acide nitrique de densite 1,35. On fait 

 bouillir encore 2 minutes, puis on verse 2 litres d'eau bouillante et on maintient le 

 liquide encore o minutes en ebullition. Le residu qui reste apres filtration est encore 

 plusieurs fois 6puise par 1'eau bouillante, tous les liquides sont reunis, concentres, et 

 Fisatine qui cristallise est ensuite purifiee (C. FORRER, 84). Si Faction de HAzO 3 se pro- 



