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15 e jour, forme bien avant cette date une substance indologene. Tous ces liquides, 

 exempts d'indol, donnent comme on le sail des vapeurs d'indol quand on les distille 

 lentement apres les avoir acidifies legerement. II i'aut penser qu'ils conliennent do 

 1'acide p indolcarbonique. 



L'acide p indolcarbonique a 6.16 prepare artificiellement par G. CIAMICIAN et C. ZATTI 

 (SS) en fondant 1 partie de skatol avec 10 p. de potasse caustique. 



C. ZATTI et A. FERRATINI (.90 a)enontfait la synthese en chauffant pendant 3-4 heures, 

 d'abord a 2.">0 puis a 300, 5 parties d'indol avec 1 p. de sodium dans uncourantde CO 2 . 



B. Proprietes de 1'acide (3 indolcarbonique. - - L'acide p indolcarbonique con- 

 stitue des feuillets cristallins incolores, peu solubles dans 1'eau m^rne bouillanteet dans 

 le benzene, plus solubles dans 1'alcool, 1'ether, 1'ether acetique, presque insolubles dans 

 Tether de petrole. II se decompose en fondant vers 218, avec degagement de CO 2 

 (G. CIAMICIAN et C. ZATTI, 88, 89). 



Par chauffage Ires modere", il peut se sublirner en partie; mais par chauffage brusque 

 il se decompose en indol et CO 2 . L'ebullition de la solution aqueuse produit le mme 

 dedoublement en indol etCO-. 



L'acide p indolcarbonique en solution ethere"e ne donne pas deprecipite par 1'acide 

 picrique; en solution aqueuse saturee, il ne precipite pas par le sous-acetate de plomb 

 (G. CIAMICIAN et C. ZATTI, 88). 



Lorsqu'on fait ingerer a des chevreaux k la mamelle, ou a des chiens nourris de 

 soupe au pain, animaux dont 1'urine ne contient pas d'indoxyle, ou seulement des 

 traces insigniflantes, de 1'acide p indolcarbonique, 1'urine ne contient pas davantage 

 d'indoxyle : a la difference de 1'indol, 1'acide p indolcarbonique ne se transforme pas en 

 indoxyle dans 1'organisme. II est elimine en nature; car 1'urine de ces animaux contient 

 en abondance une substance indologene fournissant de 1'indol par distillation. En 

 dehors de ces conditions experimentales, les urines normales d'homme, de chien, et 

 surtout de cheval et de vache, contiennent toujours lameme substance (CH. PORCHER, 09 a). 



L'ingestion de skatol augmente la substance indologene de 1'urine (M. JAFFE, 08; 

 CH. PORCHER, 09 a), ce qui se comprend, puisque 1'acide |3 indolcarbonique prend nais- 

 sance par simple oxydation du skatol. L'acide p indolcarbonique representerait ainsi 

 la forme d'elimination d'une partie du tryptophane, celle qui a perdu deja la forme 

 tryptophane elle-meme (eliminable sous forme d'acide kynurenique et d'acide indol- 

 acetique 61iminable en nature), et qui n'a pas encore atteint la forme indol (eliminable 

 sous forme d'indoxyle). 



Les urines riches en chromogene de 1'uroroseine fournissant une notable quantite 

 d'indol a la distillation, CH. PORCHER (09 a) pense que 1'acide indolcarbonique p serait 

 dans ce cas un stade de decomposition de l'urorose~ine, qui aurait ainsi une parent^ 

 avec 1'acide indolcarbonique p. 



Ante"rieurement a ces recherches, CH. PORCHER et CH. HERVIEUX (07 b) [avaient deja 

 administre au chien un acide indolcarbonique : leur idee directrice etait que 1'acide 

 indolcarbonique devaitperdre facilement son CO 2 , pour fournir de 1'indol tjui iinalement 

 aurait donn6 lieu & une elimination urinaire de chromogene indoxylique. Mais il 

 n'en a rien ete : Le groupement carboxyle de 1'acide indolcarbonique a done une 

 stability qui, a premiere vue, a lieu (disent les auteurs) de nous surprendre. Or on 

 remarque qu'ils ont experimente, non passur 1'acide indolcarbonique p, mais bien sur 

 1'acide indolcarbonique a, non biologique, dont G. CIAMICIAN et C. ZATTI avaient signal^ 

 des 1888 la remarquable stabilite, non seulement en solution aqueuse bouillantu, mais 

 meme a la temperature de volatilisation (220). II ne faut done pas s'etonner de la sta- 

 bilite de cet acide a dans 1'organisme. Nous verrons plus loin le chromogene urinaire 

 auquel donne lieu son ingestion. 



C CH3 



G. -- SKATOL (fi raethylindol) C G H-^ ^CH 



AzH 



A. Formation du skatol , partir de ses derives. -- Ainsi que nous 1'avons fait 

 pour 1'indol, nous etudierons d'abord la formation du skatol 4 partir de ses drive's qui 



DICT. UE I'HYSIOLOGIE. TOME IX. 14 



