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Apr&s saponiflcatiot) par K01I alcoolique et acidilicaliou par H-SO V , 1'acide est pre"- 

 cipite par le sulfate mercurique, Iiber6 par H-S de sa combinaison mercurique, puis 

 extrait a 1'ether. Par recristallisation dans un peu d'eau rhaude on 1'obtient, comme 

 1'acide skatolaciUique de M. NENCKI, en magnifiques tableltes brillanles, incolores, 

 fondant a 134. En solution acetique, me'me tres dilute, il domic par le nitrite de K le 

 deriv^ nitrose en aiguilles caracteristiques fondant a IW> avec degagement gazeux : il 

 y a identitd parfaite entre ses caracteres et ceux de Pacide skatolacetique de 

 M. NENCKI. 



B. Proprietes de 1'acide [i indolpropionique. L'acide J indolpropionique cris- 

 tallise en prismes ou tables a six pans irregulieres, qui ressemblent au nitrate d'un-e. 

 Peu soluble dans I'eau froide (plus cependant que 1'acide indolacetique), il se dissout 

 facilement a cbaud. Tres soluble dans 1'alcool, lather, 1'acide ac6tique etendu. Fond 

 vers 134, reste inaltere a 200 : il faut chauffer jusqu 'a 1'ebullition pour voir le produit 

 brunir en degageant 1'odeur du skatol, dont on peut reconnaitre la formation a 1'aide 

 de 1'acide picrique (M. NENCKI, 89}. 



C. Reactions de 1'acide indolpropionique. La solution d'acide p indolpropio- 

 nique, additionnee de nitrite de sodium concentre", puis de quelques gouttes d'acide ace"- 

 tique, donne en quelques instants un magma de fines aiguilles jaunes d'un derive 

 nitrose C u H 10 Az (AzO)O 2 . Ce nitrose, insoluble dans I'eau, peut parfaitement servir au 

 dosage de 1'acide indolpropionique. Ce nitrose se decompose facilement, ce qui fait 

 qu'on ne peut le recristalliser dans 1'alcool on il se dissout facilement ainsi que dans 

 Tether. Les alcalis le dissolvent et les acides le reprecipitent, mais avec decomposition 

 partielle. II fond vers 135 avec de'gagement gazeux. Dissous dans le phenol, il donne, 

 par addition de II-SO'* etchauffage menage", une couleur rouge-brun qui se dissout dans 

 les alcalis avec une belle couleur bleue : il s'agit done bien d'un nitrose et non d'un 

 isonitrose (M. NENCKI, 89). 



La solution aqueuse d'acide jb indolpropionique donne par FeCI 3 un trouble blan- 

 chatre qui, a chaud, devient rouge brique ; et par refroidissement, il se forme un pre- 

 cipite rouge brique. Les solutions un peu concentrees se colorent en rouge feu ou rouge 

 cerise (M. NENCKI, 89). 



J. COULEURS URINAIRES DERIVEES DES INDOLS SUBSTITUES. 



A. Couleurs urinaires derivees du skatol et de Tacide indolacetique (d'ori- 

 gine tryptophanique). Nous avons vu, dans le paragraphe consacre aux Couleurs 

 urinaires derivees de I'indoxyle, la revision critique par laquelle L. C. MAILLARD (03 f) 

 arrivait a classer en deux groupes toutesles matieres rouges signalees dans 1'urine par 

 de nombreux auteurs. L'un de ces groupes, forme des couleurs chloroformiques , 

 c'est-a-dire extractibles par le chloroforme qu'elles n'abandonneut par aucun lavage 

 aqueux, comprenait une seule espece chimique authentique, 1'indirubine. L'autre 

 groupe, forme des couleurs aqueuses c'est-a-dire restant en solution aqueuse et ne 

 |i,i--,mi pas dans ! chloroforme, comprenait lui aussi, en apparence, des substances 

 multiples decrites par divers auteurs; mais L. G. MAILLARD (03 f) faisait 1'hypothese 

 que toutes ces substances se reduisaient peut-etre authentiquement a une seule, d'-i i- 

 vant pfut-t'-trf du skalol. II s'agit d'ailleurs d'une substance norrnale, que 1'urine prut 

 CMiiii-nir parfois, comme I'indoxyle, en quantites exagerees, mais qui existe toujours 

 dans 1'urine en petite quantite : en s'en apercoit chaque fois qu'on recherche 1'in- 

 d\yk- t-n ajoutant a 1'urine son volume de IIGl. Dans le cas ou on opere sur 1'urine 

 prealablement d'''tv-nui'c par le sous-acetate, le phenomene est particulierement net : le 

 liquide presque incolore commence a prendre, des qu'on verse 1'acide, unebi-llc tcinte 

 rouge aurore qui s'accentue en quelques instants, passe au rouge fonce, puis devient un 

 peu brunatre, en me'me temps que se precipitent des flocons de la m6me couleur. 

 Comme parmi les divers noms sous lesquels a ete successivement signalt'-i 1 cette cou- 

 leur, il en est un, Yuroroseine (M. NENCKI ;t N. SIEBKR, 82) qui correspond a une des- 

 cription mieux etudiee que les autn-s, nous lui avons conserve provisoiivmcnl ce nom , 

 bien qu'il s'appliquat plutot dans 1'esprit de ses auteurs a une substance pathologique, 



