INDOL. 



n'offrent pas de ga ran ties de purele, el il se peut fort bion que le fer appartienne a cer- 

 tains corps accessoires. Toutes les matieres rouges enumerees semblent contenir, a 

 litre de conslituant fondamental, une seule et me'me substance, le corps rouge soluble 

 dans 1'eau, insoluble dans le chloroforme, dont nous avons indique* la naissanre dans 

 1'urine normale traitee par les acides. 11 semble bien, de plus, que la gcm\sr de cette 

 substance soil consecutive a la resorption intestinale du skatol. 11 est possible, mai^ 

 non certain, quc le groupe doive aussi comprendre les couleurs de E. NEUSSER (81), 

 W. LEUBE (86), J. THORMAHLE.X [87]. 



Des sad6couveite du skatol, L. BRIEGER constata (77) que 1'injection hypodermique 

 de ce corps au lapin est suivie de ['elimination urinaire d'un chromogene. Par addi- 

 tion de 1IC1 brut, 1'urine prend une couleur rouge-violet, puis depose une matiere violet 

 .sale, amorpbe, non sublimable, diJTerenle de 1'indigo, soluble avec couleur vineuse dans 

 I'alcool absolu et dans II-SO' concentre. L. BRIEGER (77) assimile formellement cette 

 couleur rouge-violet a celle que prend 1'urine humaine par ['addition de HC1 brut ou 

 dans la reaction de JAFFK a riiy[iochlorite. II conslata de plus (79 b) que les lapins ou 

 les grenouilles qui out recu des injections de skalol voient leur urine s'enrichir consi- 

 derablement en acide sulfurique etheriHe", par rapport auxsulfates mineraux : il en con- 

 clut que le skatol est elimine en combinaison avec H 2 S0 4 . Entin, apres avoir decou- 

 vert, en collaboration avec E. BAUMANN, 1'acide indoxylsulfurique, L. BRIEGER (80) pens/i 

 que le skatol devail s'eliminer sous forme d'un acide skatoxylsulfurique engendrant la 

 couleur rouge comme 1'acide indoxylsulfurique engendi-e 1'indigotine; il en lenta meme 

 Textraction et obtint quelques cristaux renfermant H 2 SO V conjugue et dont la solution 

 developpait une couleur rouge sous 1'influence de HCI. (Nous verrons que la presence 

 d'indoxyle devait alterer les resultats). 



Les conceptions de L. BRIEGER lurent aussitot adoptees, et pendant longtemps la 

 chiraie physiologique se salistit du parallelisme seduisant qu'exprinie le schema 

 suivant : 



Indol. m >- Indoxyle. * * Ac. indoxylsulfurique. >- Couleur indoxylique. 

 Skatol. *> > Skatoxyle. mr Ac. skatoxylsulfurique. m Couleur skatoxylique. 



On concoit que sous 1'empire de ces idees J. G. OTTO (84) ait admis comme pro- 

 venant du skatoxyle la couleur rouge qui se developpait abondamment par HCI 

 dans 1'urine d'un diabetique souffra-.it de troubles inteslinaux. Le traitement de cette 

 urine, par le precede d'extraction de 1'acide indoxylsulfurique, lui donna des cristaux 

 qu'il considera comme le skatoxylsulfale de potassium cherche, fournissant a 1'ana- 

 lyse Az = 5,37 p. 100 et H 2 SO ; = 36,78 p. 100. Si Ton considere que 1'indoxylsulfate 

 renferme Az = b,58 p. 100 et H 2 SO V 39,04 p. 100, et que la formule d'un skatoxyl- 

 sulfate comporterait Az = 5,28 p. 100 et H 2 SO V = 36,98 p. 100, on voit combien est 

 precaire la demonstration. 



II est d'ailleurs tres remarquable que, des la premiere etude reprise sur 1'admi- 

 nistration du skatol (au chien) par B. MESTEU (88) qui disposait non plus de skatol fecal 

 (sujet a etre souille d'indol), mais de skatol syntbelique pur, la notion de 1'acide 

 skatoxylsulfurique se trouvait contredile. D'apres ses recherches, si Ton peut obser- 

 ver quelquefois, rarement d'ailleurs et irre'gulierement, I'augmentation de H 2 SO ; 

 etherilie, apres 1'ingestion de skatol, il n'en est generalement pas ainsi, et i'on observe 

 couramrnent 1'apparition da la couleur skatolique en yrande quant ite sans la moindre 

 augmentation de H-SO 4 des ethers. Si done il est possible qu'une petite fraction du 

 chromogene soitun ether sulfurique, il est certain qua la majeure partie estautre chose. 

 Conservant la notion du skatoxyle , B. MESTER (88) emet 1'hypolhese que le chromo- 

 gene principal pourrait bien elre un acide skatoxylglycuronique . 



Gependant on a fait remarquer (L. C. MAILLAUD, 03 f) qu'un parallelisme etroit 

 entre les destinees de I'indol et celles du skatol ne saurail plus etre recherche, depuis 

 qu'on connail la constitution du skatol et notamment la position du groupe methyle. 



L'introduction de Toxygene dansle skatol, en position [i,ne saurait seconcevoir que par 



C-0-CH3 



1'intercalation entre le groupe methyle et le noyau, donnant un corps C' 1 !!' 1 



AzH 



DM'T. DE PHYSlOUOGIE. TOMK IX. 



