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tere qui penuelle'Jde considerer la matiere colorante enlrainee avec le pre"cipit& 

 comme une individualile distincte de celles que nous avons eludie"es jusqu'ici : le mode 

 de formation du precipite sufnT a nous apprendre qu'il doit Sire souille d'urorose'ine 

 (ou de rouge skatolique), d'indirubine probablement, et peul-etre me" me d'indigoline 

 (traces). 



Apres avoir indique" les ressemblances entrc 1'uroroseine et le rouge d'ori^ine ska- 

 tolique, ainsi que les reserves failes sur leur idenlite, il faut nous demander quelle 

 peut elre la constitution chimique du ou des chromogencs corresponrlanls. Nous avons 

 de'ja dit pourquoi nous ne pouvions concevoir ce chromogene connne un derive" ska- 

 toxyliquo homologue des dt'-rivrs indoxyliques, et meme les recherches de B. MESTER 

 "(88) nous avaient appris que le chrornogene ne peut etre un ether sulfurique, puis- 

 qu'il apparail en grandr quantite sans augmentation des ethers sulfuriques. Les recher- 

 ches de P. GROSSEH (OS) conduisent de meme a nier loute relation nelte entre 1'elimi- 

 nation du chrornogene et celles des ethers sulfuriques. Auparavant deja, II. ROSIN (9/ t 

 93) avait lenle 1'isolemeiit du chromogene en precipitant par 1'ether la solution alcoo- 

 lique conccnlree preparee de 1'urine dt : fe*quee par 1'acetalo de plomb. Les aiguilles 

 cristallines incolores obtenues par lui, dont la solution aqueuse fournissait de 1'uroro- 

 se*ine, ne donnaient pas de H-SO* : le chromo^'in 1 n'esl done pas un ether sulfurique. 



Plus tard, B. J. STOKVIS (01) avait tente 1'isolement du chromogene: 1'urine etant 

 dt'-barrassSe de divfrses matieres colorantes par saturation de sulfate d'ammonium, 

 puis concentroe, ct acidu!6e d'acide acelique, est agitee avec de 1'elher ;i< 'tii|iie. Agile" 

 avec de 1'eau, 1'elher acelique lui cede, en reaction acide, le chromogene indoxylique; 

 puis, agile avec de 1'eau aloaline, il lui cede le chromogene skatoxylique . Sans pou- 

 voir continuer 1'etude de ce dernier, B. J. STOKVIS a constate" que son chauffage avec 

 les acides ne fournil ni II'-SO* ni substance reductrice de la liqueur de FKHLIMJ. Ge 

 n'esl done ni un coi)jugu< ; sulfurique, ni un conjugue ^lycuronique : dans 1'espril de 

 1'auleur, le chromogene pourrait Atre Tacide skalolacelique (indolpropionique) ou 

 1'acide skatolcarboiiique indolac6tique). 



A son tour, J. PH. STAAL (05), en parlanl de 1'urine humaine normal*', fail par le 

 precede" de B. J. STOKVIS (01) un epuisement a 1'iither acetique, et le debarrasse du 

 chromogene indoxylique par lavages a 1'eau distilk'e. L'dlher acelique est alors mis en 

 contact pendant 24 heures avec un exces de MgCO 3 el agile frequemmenl ; on laisse 

 ensuite evaporer 1'^lher acetique, et on reprend le rt'sidu par 1'alcool a 90. On dissout 

 ainsi une combinaison magnesienne du chromogene, "que 1'alcool abandonne par Evapo- 

 ration, et dont la solution aqueuse traitee par les acides fournit 1'uroroseine. Celte 

 combinaison magnesienue du chromogene n'est pas pure, car elle est accompagnee 

 d'une forte proportion d'hippurale et d'ac6tale. Mais le produit ue renferme pas de 

 soufre, et son hydrolyse chlorhydrique ne fournit pas de corps reductour, ce qui prouve 

 une fois de plus que le chromogene n'est ni uu conjugue sulfurique, ni un conjugue 

 glycuronique. N'ayant pas reussi a en oblenir du skalol par aclion de Zn, J. PH. STAAL 

 (05) pense meme que la couleur ne serait pas un deriv6 du skatol au sens chimique du 

 mot. II admet d'ailleurs 1'idenlite de 1'uroroseine et du rouge skatolique; si M. NENCKI 

 et N. SIEBER (82) ont atlribue a 1'uroroseine un caractere pathologique au lieu de la 

 reconnaitre normale, ce doit etre a cause de la presence, plus ou moins abondante 

 dans 1'urine, des nitrites qui doivent jouer un role dans la genese de l'urorose"ine, 

 ainsi qu'on peut de"ja le penser d'apres les travaux de F. A. STEENSMA (04). 



Les recherches recenles de C. A. HERTER (OS 6) onl bien demonlre el precis^ le rflle des 

 nilriles. Ayant observe des urines qui donnaienl, a pros 24 heures de sejour au labora- 

 toire, une intense reaction d'uroroseine par addition de HGl ou H 2 SO'% mais qui ne la 

 donnaient pas a 1'etat frais, il s'apenjut que des nitrites (de>elables par KI et 1'amidon) 

 y avaient pris naissance sous Faction de certaines bacteries. Isolees en culture pure, et 

 ensemencees dans 1'urine sterilisee, ces bacleries y produisent des nitrites et rendent 

 possible la rtaaction de 1'uroroseine. Celle-ci apparait aussi si on ajoule simplement une 

 trace de nitrites a 1'urine fraiche; 1'acide nitreux libere par HCI n'agit d'ailleurs pas 

 par un processus de nitrosation, mais a litre de simple oxydant, car on peut remplacer 

 le nitrite par un permanganate, un persulfate, un hypochlorite. II est important d'ajou- 

 ter que C. A. HERTER (08 b) ne croit pas a 1'identite de 1'uroroseiue et du rouge skatolique, 



