INDOL. 



malgre la resscmhlance des deux couleurs ol I'identiU: <Iu spivtn: <!e la solution amy- 

 lique. Itappelanl <|iic M. XKNCKI et N. SIKKKU (<Vi> nvaienl. deja cmislate 1'idenlite des 

 speclres'de I'm 01 osrme et de la fuclisine (acide pararosanilinesulfonique), il remarquo 

 avec raison <[u'un argument dc ret ordre n'est pas suffisant pour proelarner ridentitr- 

 de deux substances. La teinte rose de 1'uroroseine est d'apn-s lui [)lus brillanle ot plus 

 pourpree <|iie la Icinte du rouge skatolique. De plus, le sujet qui fournissait une urine 

 tres riche en urorost'-ine n'a jarnais montre trace de skatol dans scs matieres fecales, 

 soil en etat dc constipation, soft en elal de diarrhee, et il c-st peu vraisemblable que le 

 skalol eventuel ait pu 6tre re"sorbe jusqu'a la derniere trace. 



Poursuivant ses travaux, C. A. HKHTKU (08 c) est enfin parvenu ;\ retire, June urine 

 riche en urorose'inogene (chez un sujet a fermentations inteslinales particuli&res), par 

 la methode de U. ROSIN (93), quelques cristaux incolores qui se sont montres rigoureu- 

 sement identiques a un echantillon d'acide indolacetique prepare d'apres la rm'thode de 

 F. (!. HOPKINS et S. VV. COLE (03} par culture anai'-robie de li. oli sur tryptophane. Les 

 deux ('chiinlillons donnent par HC1 et une trace de nitrite le rouge-rose bri'lant carac- 

 ti'ristique de 1'uroroseine; la couleur extraite par 1'alcool amylique donno le spectre 

 typique. Les deux echantillons donnent avec lap. dim^thylaminobenzald^hyde la meme 

 coloration rouge, dillerente de celle de Tindol; ils donnent avec le reao'.if >le Millon 

 la meme coloration rouge jaunatre, et avec FeCl :l et HC1 la memo coloration rouge- 

 cerise (reaction de SALKOWSKI). Tous deux se decomposent par chauffage CD forrnant du 

 skatol reconnu par ses reactions. L'acide indolaceiique retire de 1'urine fondait a 1GO- 

 162, alors que 1'acide pur fond 4 164. Le sujet dont 1'urine conlenait I acide indo- 

 lacetique et fournissait abondamment J'uroroseine, n'avait pas une flore intestinale 

 putrefactive ordinaire, mais une floi'e speciale dont 1'espece -lominante, le B. bifidus 

 communiy (TISSIER), cultive sur bouillon glucose, fournit la reaction ron^e par HC1 et 

 le nitrite. 



Depuis que C. A. HERTER (08c) a,reussi a identifier a 1'acide indolacctique le chromo- 

 gene de Turoroseine, il est difficile d'admettre que ce chromogene et celni du rouge 

 skatolique experimental soient un seul et meme corps. Car, pour que le skatol adminis- 

 tre put fournir de 1'acide indolacetique, il faudrait qu'il fixat une molecule de CO 2 , et 

 cette fixation est problematique, alors que Je phenomene inverse, le depart de CO-, est 

 courant dans 1'organisme animal. II nous semble que le skatol ingere ne puisse plus 

 guere qu'etre degrade, par exemple en acide indolcarbonique : 



C CH2 COOH C CH3 



C6H* 



AzH AzII AzII 



Ac. indolacetique. Skatol. A . indo!carljc> : ' ( uc. 



Mais, si nous ne pouvons admettre que le skatol ingt're ne transform^ en acide 

 indolaceiique, chromogene de 1'uroroseine, nous sommes conduits lout naturellement 

 A nous demander s'il ne se transformerait pas en acide indolcarbonique, ;;! romogene 

 homologue de 1'acide indolacetique, et fournissant le rouge skatolique tr^s voisin de 

 1'uroroseine vraie. Notre hypothese tire un interet tout particulier de< recherches 

 toutes recentes de A. ELLINGER et CL. FLAMAND (09). 



A. ELLI.NGEU et CL. FLAM AND (0.9) ont en effet decouvert qu'en youmettant afl'ebiiLli- 

 tion une solution de |3 indolaldehyde en'presence d'acides minerau* (H 2 SO*), on voit se 

 de'velopper une magaifique coloration rouge, et par refroidissement se depose la 

 couleur en aiguilles cristallines. II se degage de 1'acide formique par !i,drolyse de 

 I'indolaldehyde avec production d'indol : 



C CHO CH 



AzH AzH 



Imlolaldehydo. Inclol. A fori ' < 



Or nous avons vu la propriete generale qu'ont IPS aldehydes >! ,c '.oni'enser avee 



