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2 molecules d'indol, et c'est ce que fait la fraction de I'indolaldehyde non encore 

 decomposer : 



r II H C 



/<\ II /'\ 



/ x^/" 1 LI "Ur*'/ \*^t"i U 4 



CH /C*HAz 



AzH | AzH =H20 + HC-CH6Az 



Indol. C Indol. \C8H 6 Az 



Triindylmcthauo. 



AzH 



Indolalddhvdc. 



La couleur obtenue estdonc un derive du triindylmtthane tout a fail comparable aux 

 derive- du (riplirnylme'thane. Et de fait les auteurs out pu la reproduire avec le pro- 

 duit de condensation du chloroforme et de 1'indol en presence de potasse ali-oolique. 

 Par oxydation legere et salification, se produit une couleur qui t-st, par exemple, un 

 sulfale donl la base libre est le triindylcarbinol : 



/C8HAz 



HO- c CHCA/. 



\CHAj! 



A. EU.I\>;KU elCL. FLAMAND (09} pensent qu'il existe toute nne serie de couleurs de 

 ce type, an nombre desquelles il faudra compter 1'ur^roseine et le rouge skatolique. 



Grace a cette notion, on voit, si Ton admet, comine nous avons iles raisons de le 



penser, que le skatol ingt're" forme de I'acide indolcarbniii.jiii', que Faction des acides 



pourrait determiner la condensation directe de 1 molecule d'acide Lndolcarbonique 



avec 2 molecules d'indol (provenant du dedoublement facile d'une partie de Tacide 



.indolcarbonique avec perte de CO- : 



c -- II H- -C 



A/.H | AzH =H*0 + HO C OII-X 



Indol. C Indol. \CHAz 



(-ei-U/^Cl . Triind \li-arliinol. 



A.ll 

 Af. indolcarbonique. 







11 y aurait tendance a la formation du triindylcarbinol, qui instantanement sa!ifi 

 par Tacide conslituerait la couleur. Le rouge skatolique, dans notre hypothese, ne 

 serait autre chose quele clilorlii/'lmtc de triindylcarbinol, neauxdepens de I'acide indol- 

 carbonique, dt'colore par liberation de la base en presence des alcalis, ressemblant 

 aux rosanilines. La presence de I'acide indolacetique dans 1'urine expliquerait la 

 formation de couleurs identiques ou homologues, soil directement, soil apres oxyda- 

 tion en indolaldehyde (expliquant le role des nitrites). Enfin il n'est pas interdit de 

 penser qu'en certaines circonstances 1'aciie indolpropionique pourrait lui aussi appa- 

 raitre dans 1'urine et iritervenir dans la formation des couleurs. 



On pourrait done trouver dans 1'urine, outre 1'indoxyle derive de I'indol, non 

 pas un, mais pent-etre trois chromogenes repondant aux stades intermediaires de 

 degradation du tryptophane, savoir : 



1 Probablement I'acide indolcarbonique. 



2 Surement I'acide indolacetique. 



3 Peut-etre I'acide indolpropionique. 



La predominance de tels ou tels de ces chromogenes, et des diverses couleurs 

 homologues en derivant, suffirait sans doute a expliquer les legeres divergences des 

 auteurs dans la description de 1'uroroseine, du rouge skatolique, etc., et les variations 

 quantitatives de ces couleurs seraient, comme celles des couleurs indoxyliques, le 

 reflet des divers stades de degradation du tryptophane par les bacteries de 1'intestin. 



B. Couleurs derivees des autres corps indoliques (d'origine non tryptopha- 

 nique). -- Des experiences ont 6te faites, non seulementavec le skatol ((3 methylindol), 



