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doit pas marcher de pair dans les cultures : il y a chance de trouver plus de Iryplo- 

 phane chez les especes bacteriennes qui le respectenl, plutOt que chez celles qui on!. 

 le pouvoir de 1'aUaqurr pour en faire de 1'indol. P. EUOMANN el II. \\ IMKHMT/. (03} ont 

 constatr que, dans des solutions de peptones a 5 p. 100, la plupart des bacteries t'orment 

 du tryptophane, mais 1'apparition de la reaction, chez des especes diverses, varie entre 



1 et 10 jours. II est a remarquer que le Bacterium coli commune ne donne pas de tryplo- 

 phane (P. ERDMANN et H. WINTERNITZ, 03), ou settlement un soupQon de reaction apres 



2 ou 4 semaines (G. GERMOMC., 07) tandis que le B. ti/phosus donne deju une reaction 

 tres intense au bout de 24 heures (P. EKDMAN.N et II. WINTKRNITZ, 03; G. GKKMONK;, 07). 

 Nous concevons que cetle r6aclion difiY'rentielle est en somme le negatif de la reac- 

 tion differentielle des deux especes par 1'indol. 



Dans les feces, la reaction du tryptophane est tres frequente. (i. GERMONIG (07) ne 1'a 

 vu manquer que dans deux selles acholiques; dans la plupart des maladies elle etait 

 positive, fortement ou faiblement, tres forte dans un abces de la region ileo-crecale, ainsi 

 que dans 4 cas de fievre typho'ide an summum de la maladie. I/intensite de la reaction 

 du tryptophane dans les matieres fecales pourrait peut-etre conlribuer au diagnostic de 

 la typho'ide. 



Enfln, il n'est pas ne\:essaire de recourir a des ferments proteolytiques d'origine bio- 

 logique, pour liberer le tryptophane des matieres albumino'ides. L'hydrolyse de ces 

 substances par les acides mineraux forts isole le tryptophane comme tons les autres 

 fragments amines de la molecule; nous avons cite tout a 1'heure une se"rie d'hydrolyses 

 de ce genre ou le tryptophane a ete rencontre. Mais il convient de remarquer 

 que jusqu'ici les resultals de ce mode d'investigation n'ont ete que qualilalifs, et que 

 1'hydrolyse par les acides se prele mal a Tobtention d'un echantillon pur de trypto- 

 phane : 1'attaque par la trypsine reste encore la methode de choix. Ceci lient a deux 

 causes. U'une part il est plus avantagetix de se borner a une altaque incomplete qui ne 

 libere que les aminoacides les plus rapidement separable*, et favorise par la meme le 

 fractionnement ulterieur des produits. D'autre part le tryptophane, comme la tyrosine, 

 est un corps facilement oxydable, et qui pour cette raison se transforme pour une 

 bonne part en produits d'alteration melanoidiques, au cours de 1'attaque prolongee 

 par H 2 S0 4 ou HC1 bouillants. Peut-etre sera-t-il possible d'utiliser dans 1'avenir 1'hydro- 

 lyse par les acides pour 1'obtention pratique du tryptophane, lorsque se sera generalise 

 I'emploi de 1'acide fluorhydrique, recemment preconise par L. HUGOUINEXQ et A. MOREL 

 (08), dans le but precisement d'eviter ou de restreindre largement ces phenomenes 

 secondaires d'oxydation. 



B. Formation synthetique du tryptophane. - - Nous avons dit que M. NE.NCKI 

 (89) avail prevu pour le tryptophane, meme avant son isolement a 1'elat pur, la consti- 

 tution d'un acide skatolaminoacetique, et que F. G. HOPKINS et S. W. COLE (03), apres 

 avoir prepare pour la premiere fois cette substance, lui avaient reconnu cette constitu- 

 tion. Mais on a vu dans les chapitres precedents comment A. ELLINGER etait arriv6, par 

 des syntheses indiscutables, a etablir que 1'acide skatolcarbonique de E. SALKOWSKI 

 et H. SALKOWSKI etait en realit 1'acide ft indolacelique, et que 1'acide skatolacelique 

 de M. NENCKI etait en realite 1'acide $ indolpropionique. II en decoulait que le trypto- 

 phane devait etre un acide ^ indolaminopropionique, puisqu'il donnait naissance, par la 

 putrefaction, aux acides [i indolpropionique et [i indolacetique : 



C CH3 AzH^ C OH* CH COOH 



COH10C-CH-COOH 



AzH AzH 



Ac. skatolacetique. Ac. p indolaminopropionique. 



Un nouvel argument du meme genre fut encore apporte par A. ELLINGER. Dans leurs 

 etudes anterieures, F. G. HOPKINS et S. W. COLE (03) avaient obtenu, par 1'oxydation du 

 tryptophane au moyen de FeCI 3 , une substance C 9 H 7 AzO, dont ils n'avaient pas 

 determine la constitution, pensant qu'il s'agissait peut-etre d'une oxyquinoline. 

 A. ELLINGER (06) montra qu'il s'agissait en realite de la /w/o//</<7/ //</,, qu'une oxydation 

 ulterieure par K.MnO ' transforme en acide indolcarbonique, identique a celui dc 



