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remarquer qu'aucuu de ces auteurs n'avait pu operer sur un produit pur, inais seule- 

 ment sur un int'-lango souille d'autres debris proleiijues, ainsi que suffiraita le demon- 

 trer la presence d'un peu de soufre dans leurs e'chantillons. 



Re"cemment on a repris celte etude sur des e"chantillons de tryptophane pur. C. NEU- 

 BEIIG et N. Poi'OwsKY (07) ont conslate" que le maximum de la coloration violet-rouge 

 apparait aussitol que la toneur en halogi-ne de la solution atleint 4 atonies de Cl <>u 

 Br pour 1 molecule de tryptophane. A une concentration plus forte, le corps rouge se 

 precipile sous forme d'une poudre amorphe finement granuleuse, et qui a 1'tHal sec 

 montre des reflets noirs. C'est un derive monohaloyene, de formule C"ll"Az 2 O t Br ou 

 C u H"Az-o-Cl. Si on emploio un rxct's d'halogene, on obtient des substances jaunes, 

 qui sont des fieri ;* trihalogencs C"\\ ll A7*Q-Ur' on <:"H"Az 2 2 Cl :J ; deux dt-s atonies 

 d'halogene sont combines par addition, d'une nianirn- assez lAche, el peuvent etre 

 e'liinint's |iar diverses voies, ce qui rainene aux derives rouges de substitution mono- 

 halogene'e. Ajoutons cependant que d'apres P. A. LEVENE et C. A. ROUILLER (07 b), les 

 corps violets qui se forment par addition d'eau de brome aux produits de digestion, 

 seraient un melange de mono et de dibromure ; 1'addition d'un exces d'eau de brome 

 formerait le dibromure. 



11 existe e"galemenl un iodotryptophane (mono), qu'on obtient en dissolvant 1 mole- 

 cule de tryptophane dans 2 niolt'-oules de soude demi-normale, et ajoutant 2 atonies 

 de I en solution comvnlree dans KI : le liquidc se trouble rapidemenl, et au bout de 

 24 heures on trouve un precipite" brun clair d'iodotryptophane. Celui-ci est insoluble 

 dans 1'eau, peu soluble dans 1'alcool et lY-llicr, facilfiiH-nt soluble dans un alcali ; il ne 

 donne plus la reaction du tryplophant par 1'eau de broinc. Si Ton augmenle la dose 

 d'iode (3 atomes) et d'alcali (3 moleculrs), on n'obtirnl que le memo monoiodotrypto- 

 pbane (C. NEUBEKC., 07). 



L'oxydation menag^e du tryptopham- p;ir FeCP fournit une substance fondant a 

 195, insoluble dans 1'eau, soluble dans 1'alcool et I'^tlier, de formule C 9 H 7 AzO (F. G. 

 HOPKINS et S. W. COLE, 03). A. KLUMIEII (06) a monlre" que c'eHait 1'indolaldebyde p, 

 que faction ult^rieure de KMnO' 1 transforme en acide indolcarboni(jue ). Dans faction 

 de FeCl 3 sur le tryplophane, il se forme de plus, avec degagement de Azll 3 et de CO 2 , 

 une base C 12 H lo Az-, en tableltes brillantes fondant a 238, insoluble dans feau froide, 

 soluble dans feau bouillante, 1'alcool et f ether: sa solution aqueuse acide possede une 

 fluorescence bleue (F. G. HOPKINS et S. W. COLK, 03). Sous faction de f ozone, le tryp- 

 tophaiif csl atlaque" profondt-ment, avec destruction du noyau (C. HAUHIICS et K. LAN- 



(illKLD, 07). 



Chauffe au-dessus de son point de fusion, le tryptophane se decompose en donnanl 

 entre autres, CO 8 , du skatol et de findol. Fondu avec de la potasse caustique, il fournit 

 un sublime de skatol pur, avec un rendemenl qui atteint 65 p. 100 de la the"orie (F. G. 

 HOPKINS et S. \V. COLE, 03). 



Sous faction des bacte"ries de la putrefaction, le tryptophane subit la degradation 

 progressive dont nous avons maintes fois parle, par transformation successive en 

 acide indolpropionique, acide indolacetique, skatol, acide indolcarbonique, indol. 

 Rappelons que dans faction des anaerobies, il se forme surtout de facide indolpropio- 

 nique, tandis que dans les cultures aerobies predominent facide indolacetique el 

 findol. Tout ce que nous avons ditdans les paragraphes precedents nous dispense de 

 commentaires ; rappelons seulement les experiences directes de F. G. HOPKINS el S. W. 

 COLE (03) sur la decomposition bacte"rienne du Iryptophane pur. 



En ce qui concerne la destined du Iryptophane dans forganisme animal, les inter- 

 pretations ont ele d'abord un peu he~sitantes. Elant donnees les relations de paternile 

 du tryptophane avec findol, et la transformation de findol en indoxyle par forganismr, 

 on pouvail penser que fintroduclion du Iryptophane dans forganisme aboutirail a une 

 excrelion urinaire d' indoxyle. Mais A. ELLINGER et M. GENTZEN (03), adminislrant a des 

 lapins et a un chien des doses de O' r ,2 de tryptophane pur, en injection sous-cutanee 

 ou meme par la bouche, n'ont pas vu apparailre f indoxyle dans f urine de ces animaux 

 qui avaient ete prepares, par un regime approprie, pour ne pas excreter d'indoxyle 

 avant f experience. On aurait done pu croire que le tryptophane n'etait pas le ge'nera- 

 teur de f indoxyle. Mais, en porlant directement] dans le [caecum des animaux Os r ,2 de 



