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liquide apres clarification; on concentre de nouvcau, prucipile encore par l';il'"l, 

 puis chasse 1'alcool du dernier lillrat. 



La solution aqueuse, trailre par le chlorure de ben/.oyle en pn'scn,-.' dc NaOII, 

 laisse priVipiter un derive benzoyle, qui, recristallisr dans 1'alcool. se pn '-^nle en 

 aiguilks incolores I-'. Hi'.i". Formule du benzoyl.- : <: 3(t H 3 *Az 2 0", .m <:'"1I'-A/.'0- (C-IPO)*, 

 ce qui assigne a la hasr lihre la formule C.'"H" i Az 2 0-. La base libn- prrripilr par 1'arid.; 

 phosphotungstique et donne par 1'eau de brome un precipite jaunc. F<mdu avt-c K01I 

 le corps degage une t'orle odeur skaloliqne, d'ou son nom de skalosiiif. 



U. E. SWAIN (0,'i) a repris 1'iHude de la skatosine, modifie un pen son extraction, 

 separ6 cette base du tryptophane par precipitation mercurique decelui-ri, unfinne la 

 formule C ul lI 16 A/;-<)-, et constate que la base donne un chlorbydrate a 3 IICl,bienque ;ie 

 possedantque2atomesd'azote. Elle doit renlVimrr'2^roupes AzH 2 et2^roupes OH (derive 

 tetrabenzoyle) : le skatol qu'elle fournit doit provenir, non d'nne scission simple, mais 

 d'une modification assez profonde,t'tant donnee la quantity d'hydrogi'-ne de la moUVulr. 



Peut-etre faut-il identifier a. la skatosine de F. BAUM um: sultstain-u trouvee par 

 L. LAM;STKIN (02) dans les produits de digestion pancreatique avancer des albumines 

 du serum de cheval. Cette base pn'-cipite par le chlorure mercurique et par 1'acide phos- 

 photungstique, mais non par 1'acide picrique ni par L'iodpmercurate il' K. Fondue avec 

 KOI1 elle degage tine intense odeur de skatol. Kile fournit un derive ben/oyl.'- qui I'ond 

 a 169o-170, comme la tetrabenzoylskatosine de F. BAI.-.M. 



lodothyrine. - II se peut qu'on doive considerer riodothi/rinc du corps tbyrnide 

 comme un derive du tryptophane. Cette substance ne donne pas de reaction avec la p. 

 dime* thy laminobenzalde'hyde, con trairementaux composes du tryptophane; mais quand 

 on a detache 1'iode par cha ullage avec de 1'eau sous pression, on obtient la reaction 

 avec coloration bleue (A. NL-R.NBEKI;, 07). II est probable que Tiode etait fixe precisement 

 sur le tryptophane, et s'opposait ainsi a la reaction; on salt en ed'et que les albumines 

 iodees (BLUM) et le tryptophane iode (RODHE, 05) ne peuvent plus la presenter. 



Mclanines, h&natoporphyrine, epini-phrine, etc. Nous avons deja signale la formation 

 du skatol et de 1'indol par la fusion potassique des melanines de I'ojil (E. HIRSGHFELD, X!> ; 

 H.;LAMDOLT, 99),delapeau etdes cheveux (J. ABEL et DAVIS, 96; W. JONES etArnii, 0/),du 

 sarcome melanique (J. BKRDEZ et M. NENCKI, 86), ou de rhematoporphyrine du sang 

 (M.NENCKI, 95J. On salt que la constitution deces corpsaeteorienteeplutotvers latyrosine 

 en ce quiconcerne les melanines, vers 1'hemopyrrol en ce qui concerne 1'hematoporphy- 

 rine : ces substances neseraient done probablement pas des derives indoliques directs. 

 Mais ce que nous avons dit de la naissance du noyau indolique aux depens d'autres 

 molecules possedant les elements necessaires,suffirait a expliquerla formation du ska- 

 tol et de 1'indol dans la fusion potassique des melanines, de rhematoporphyrine, etc. 



II est facile, en effet, de constater que la tyrosine possede tons les elements neces- 

 saires a la structure de 1'indol : 



HO 



CH2 



CH COOH 



CII 



A/. 11 

 Tyrosine. Imlol. 



II en est de meme de 1'hemopyrrol, quelle que soil d'ailleurs la constitution exacte 

 dece dernier, qu'ilsoitnn methyl propylpyrrol, ou un dinirlliylethylpyrrol comme le 

 pensent 0. PILOTY et E. QUIT. MANN <>!> . 



CH 2 



H 



H3C 0- -CH C 



II II //\ 



C C HC C CM 



I II 

 lie c en 



ciri A/.H 



\/ 



C AzH 

 H 



Hi'niopyrrol. Imlol. 



