INTESTIN. 493 



PADERI avail autrefois montre 1'inllucnce cxcitante qu'exerco I'ali/.arine sur les 

 fibres lisses, et BIUSSKMOUKT a, d'autre part, constate" exp6rirnentalement que le ruligallol 

 rxa^erait moderement lo peristaltisme intestinal : aussi est-il rnoins surprenant qu<- n<: 

 lo pensent ZKHNICK el EBSTEIN de voir lather hexamethylique du rufigallol (ZERNICK) 

 d'unc part, les fibers actylpentamthylique et diace'tylte'trametliylique de la me"me 

 oxyquinone (EBSTEIN) d'autre part, provoquer I'exon6ration intestinale, alors que le 

 rutigallol, 1'hexaphenol, d'ou derivent ces ethers, ne possedent pas la mfime proprii'lc;. 

 La fonclion (Sther, en effet, exagere une au moms des aclions elementaires de I'ua de ses 

 gene"raleurs : le rufigallol excile le peristaltisme intestinal; mais il 1'excite inodere- 

 ment ; il ne purge pas (EKSTEIN) : ses ethers precites excilent egalemenl le peristaltisme 

 intestinal, mais ils I'excitent plus energiquemenl, et ils peuvenl provoquer I'exonera- 

 tion intestinale sans modifier la consislance des selles (EBSTEIX, ZERNICK). 



Dioxymetliylanthraquinone. Chrysophanol. 



,..., . \ Emodine. 



Inoxymetnylantnraquinonc. ,-, 



I Emodine et isomeres. 



b] A 1'etat de quinono'ides. 



Ourine (acide rosolique). 



Phenolphtale'ine. 



Styrogallol. 



Ph^nolphtaleine (FLEIG). Elle n'agit que sur la secretion. 



c) Cetones non series. 



Elatcrine. 



Acide cambogique. 



Ce"trarine. 



Iridine. 



Bixine. 



4 La fonction imine quinonique. - - BRISSEMORET a monlre qu'en utilisant a la place 

 de qtiinones des imines quinoniques, c'est-a-dire des corps dans lesquels le radical 

 = AzH bivalent remplace le radical = C = 6galement bivalent, les proprietes purga- 

 lives des premieres elaient reproduites par les secondes ; il a verifie le fait avec 1'indo- 

 phenol, la resorufine, le chlorure de dimethylaminophenol p oxynaphtoxazine. 



L'elude physiologique de ces corps lui a permis egalement de saisir le mecanisme 

 de leur action. Leur action purgative a pour origine la propriete qu'ils possedent de 

 fournir par reduction des leucoderives qui r6generent par oxydation le corps primitif. 



II a constate de plus, en s'appuyant sur Faction de 1'indigo et des plantes a indigo, 

 et de la phenosafranine, que d'autres corps possedant ces proprietes oxydantes reduc- 

 Irices pouvaient elre utilises comme purgatifs. 



L'histoire de tous ces derives montre combien est etroite 1'analogie qui existe entre 

 leurs proprietes pliysiologiques et 1'ensemble des proprietes physico-chimiques qui 

 permetlent de caracteriser leurs fonctions (BRISSEMORET). 



Les substances que nous venons de classer jouissent de proprietes purgatives, sans 

 qu'il y ait besoin pour faire apparaitre leurs proprietes de les etherifier. Les glucosides 

 formes aux depens des corps rentrant dans les categories precedentes jouiront eux- 

 memes de proprieles purgalives : 



1 Glucosides propremenl dits. Nous les avons enumeres dans la classe des alcools 

 polyvalenls. 



2 Glucosides d'alcools acides ou d'olides (enum6res plus haul). 



3 Glucosides celoniques ou quinones : ce soul surtout les glucosides anthraceniques, 

 c'est-a-dire derives du chrysophanol et des autres anthraquinones. 



4 Divers glucosides de constilulion rnal elucidee, probablement des glucosides d'acides 

 alcools ou de cetones. 



Linine. 

 Bryonine. 

 Colocynthine. 

 Gratioline. 



Leptandrine. 



Evonymine. 



Cuscutinc. 



