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pour I'iode les molecules I 2 , I' et I* se traduisant non s^ulement par des proprirtrs 

 physiques, mais mome, com mo I'ont montre A. GACTIKH el CIIAIU-Y, par des proprk-tes 

 chimiques dilh'-n'ntes. 



L'iode possede toutes les proprieles cliimiques du chlore et du bromc, mais avec une 

 intensile moindre. Son aflinit6 pour I'oxygene est superieure a celle de ces deux el6- 

 ments; pour I'hydrogene, an contrairc son aflinile est plus faible et la formation d'HI 

 est endotlKTinique (40 cal). C'est un agent oxydant faible en presence de 1'eau, mais il 

 ne possede pas de pouvoir decolorant. 



11 se combine avec les metalloi'des de sa serie et fournit le pentalluorure d'iode' 

 111 , le protocblorure d'iode IC1 et le tricblorure d'iode ICP, seul stable et seul utilise 

 comme antiseptique ; le bromure d'iode IHr. 



Avoc 1'ammoniaque, il donne de I'iodnre d'azole, poudre noire detonant au choc 

 et de 1'iodhydrate d'ammoniaque. 



Parnii les combinaisons qu'il fournit avec 1'oxygene, il faut surtout citer 1'acide 

 iodique I0 3 H qui se prepare par action de I'iode sur le chlorate de potasse en presence 

 d'acide nitrique a chaud. Ce corps est surtout interessant en raison de la propriete 

 qu'il possede d'abandonner son oxygene a un grand nombre de corps re'ducteurs en 

 laissant doposer de I'iode. 



Melange au soufre, a haute temperature, I'iode donne naissance a un iodure de 

 soufre S-l 2 seul employe en me'decine. 



Reagissant sur les oxydes des metaux alcalins ou alcalins terreux, I'iode donne nais- 

 sance a des iodures eta des iodates ; ces derniers se decornposent facilement par calci- 

 nation, dormant naissance aux iodures correspondents. On obtient egalement des 

 iodures par action de Tiode sur les metaux lourds. 



Composes organiques de I'iode. - - L'iode fournit avec les differents composes 

 organiques des combinaisons moleculaires nombreuses soit par addition, soit par 

 substitution. Ces divers corps peuvent etre classes de la facon suivante d'apres leur 

 constitution chimique. 



I. Ethers iodhydriques a fonction simple derivant de I'alcool. - - Parmi eux on doit 

 ranger les iodures alcooliques du type de 1'iodure d'ethyle, les graisses iodees, 1'iodo- 

 forme, le diiodoforme. 



II. Ethers iodhydriques derivant des phenol*. - Ce groupe est fort nombreux et doit 

 etre divisS en corps a fonction simple : type iodocresol (traumatol) et corps a fonctions 

 complexes; parmi ces derniers nous avons a considerer : 



A. Corps a fonction acide : type acide diiodosalicylique. 



B. Corps a fonction amine : type iododiphenylamine, tetraiodopyrrol, iodantipyrine. 



C. Corps a fonction lactone : type tetraiodophenolphtaleine. 



D. Corps a fonction sulfone; type diiodothymolsulfonique. 



E. Corps a fonclions phenol, elher, c^tone ; type catechine iodee, tannins iodes. 

 Les corps de ce groupe, quoique fort employes en medecine, sont encore peu 



connus; ils peuvent etre compares aux acides iodogalliques ou pour la catechine a une 



-C- 

 combinaison moleculaire de corps contenantun residu || assez stables pour ne pas 



tre decomposes par Faction de la lumiere et de 1'air, mais cependant assez labiles 

 pour pouvoir 6tre dt'doubles assez facilement dans I'economie. 



F. Corps a fonctions amine, acide, phenol. Parmi les corps de ce groupe, il faut 

 citer 1'iodotyrosine qui se forme pendant le traitement des albuminoides par I'iode 

 et dont Petude physiologique n'est pas faite. L'iodothyrine pourrait egalement a la 

 rigueur (Hre rangee parmi les corps de ce groupe. 



III. Ethers lii/pniudcn.r des phenols: types aristols. 



Au point de vue pharmacodynamique, tous ces corps iodes organiques peuvent se 

 diviser en deux grands groupes. Les uns sont susceptibles de se dedoubler plus ou 

 moins facilement dans I'economie et peuvent posseder, par suite de la raise en liberte 

 de I'iode, faction pharmacodynamique des iodiques en general ; c'est le cas de la 

 plupart d'entre cux. Les autres ne se dedoublent quo partieilement et agissent par 

 leur molecule tout entiere en produisant des effets therapeutiques et toxiques totale- 



