18 Veranderung der Zellformen in verschiedenen Medien. 



1st diese Regel insoweit wichtig, als durch schnelles Arbeiten gro'Bere 

 Moglichkeiten gegeben sind, steril zu arbeiten. Die Gewebe, von denen 

 jede Art einen besonderen Modus der Entnahme und Vorbehandlung 

 erfordert, \\rnlrn also mit RINGER scher Losung ausgewaschen und mit 

 sterilen Instrumenten zu sehr kleinen Stiickchen zerschnitten. Von 

 diesen kleinsten Stiickchen bringt man die betreffenden, die man zur 

 Gewebekultur verwenden will, nochmals in RINGER sche Losung. 

 Die Deckglaser breitet man mit einer ausgegliihten KuHNschen Pinzette 

 in Petrischalen aus, wobei man die Schale so wenig wie moglich offnet. 

 So viele Deckglaser legt man in eine Petrischale, wie man in der dazu 

 gehorigen Drigalskischale Objekttrager ausge breitet hat. Auf diese 

 Deckglaschen bringt man die ausgewaschenen, in frischer Ringerlosung 

 liegenden Gewebestiickchen, die nun so schnell wie moglich mit dem 

 Nahrmedium beschickt werden miissen. Nieruals diirfen die Gewebe- 

 stiickchen troc.ken werden. Wenn Plasma als Nahrmedium verwendet 

 wird, muB man sorgen, daB es bis zu diesem Augenblicke, in dem man 

 es braucht, aufgetaut ist. Es muB daher, wenn man mit dem Kulturen- 

 ansetzen beginnt, aus der Kaltemischung herausgenommen und in einem 

 trockenen GefaB auf den Arbeitstisch gestellt werden. Geniigt dies 

 noch nicht, um das Plasma aufzutauen, so halt man es am. besten eine 

 Zeitlang in der warmen Hand. Bei Verwendung von anorganisch 

 bereiteten Nahrmedien ist dies nicht notig, weil diese fliissig sind und 

 gleich verwendet werden konnen. Fur jedes Nahrmedium falls 

 man sich bei einem Male Kulturen ansetzen verschiedener bedient 

 hat man eine neue Pipette zu verwenden. Man darf nie mit derselben 

 Pipette von einem Nahrmedium ins andere hineingehen. Die Pipetten 

 sollen gutsitzende ausgekochte Gummihiitchen haben, damit sie 

 besonders bei Plasma - geringe Mengen von Nahrmedium noch auf- 

 saugen konnen. Die Stiickchen sind jetzt also auf dem Deckglas, und 

 ein jedes ist mit einem Tropfen Nahrlosung beschickt. Alle Handgriffe 

 haben dabei so zu geschehen, daB die Petrischale moglichst wenig 

 geoff net wird ; beim Hochheben des Deckels verf ahrt man am besten so, 

 daB die Seite, die dem Arbeitenden zugekehrt ist, bedeckt bleibt und der 

 Atem die Kulturen nicht treffeii kann. Die Schale wird, wenn alle 

 Stiickchen mit Plasma oder anderem Medium beschickt sind, zugedeckt 

 auf die Seite gestellt, und man versieht jetzt die Objekttrager, die man 

 zum Auflegen der fertigen Deckglaschen verwendet, mit Vaselinringen. 

 Mit einer nicht zu feinen Pipette umgibt man die Vertiefung der Objekt- 

 trager mit einem Rande von heiBem Vaselin, das nicht so fliissig sein 

 darf, daB es breit in die Vertiefung des Objektringes auslauft. Es muB 

 rings um die Vertiefung einen festen, schmalen Wall bilden, der die Deck- 

 glaser und damit die Kulturen gegen die AuBenluft abschlieBt und da- 

 durch das Austrocknen der Ge^vebe verhutet. Die Deckglaser mit dem 

 im Nahrmedium liegenden Material faBt man mit der ausgegliihten 

 KiiHNschen Pinzette an, so daB der Tropfen sich oben befindet, man 

 clriickt die Sclmabel der Pinzette fest zu und kehrt die Hand schnell 

 um und setzt das Deckglaschen mit dem jetzt in der Mitte als spitzer 

 Tropfen nach unten hangenden Material auf den Vaselinrand des Objekt- 



