38 LebensauBerungen der Zellen und Gewebe in verschiedenen Medien. 



wird das Tier nach der Entnahme aus dem GefaB sofort verbunden. 

 Man laBt es bis zur nachsten Entnahme etwa a / 2 Jahr laufen. Dabei 

 gelingt es, daB man ein paarmal aus demselben GefaB Blut entnehmen 

 kann, oft aber vernarbt die schon friiher benutzte Stelle nicht gut 

 und die Verwachsungen storen dann, wenn man diese Stelle spater 

 wieder benutzen will. 



Weiter brauchen wir auBer Physiologischer Kochsalzlosung, RINGER- 

 scher Losung, LoKE-LEWisscher Losung, alles naturlich fur Saugetiere 

 angesetzt, Embryonalextrakt, den wir auf folgende Weise bereiten. 



Embryonalextrakt: Die bequemste Art 1st folgende: Aus dem 

 trachtigen Uterus beim Saugetier oder aus dem Ei beim Vogel wird 

 der Embryo steril entnommen und in steriler Ringerlosung abgespiilt. 

 Das so vorbereitete Tier wickelt man in ein steriles Gazelappchen, 

 von dem die Ringerlosung zum groBten Teil wieder aufgesogen wird. 

 Der Embryo wird dann in sterilen GlasgefaBen mit sterileii Instrumenten 

 schnell zerschnitten und verrieben und der Embryonalbrei in ein ste- 

 riles, mit einem Deckel versehenen Filter gebracht, auf dem man vorher 

 ein steriles, mit Ringer angefeuchtetes Stuck Filtrierpapier leicht an- 

 gedriickt hat. Da der Embryo sehr wasserreich ist, werden sich 

 immer Tropfen von Fliissigkeit abfiltrieren, die moglichst sofort, ver- 

 diinnt wie 1:3, zu benutzen sind, hochstens aber einige Stunden auf 

 Eis gehalten werden konnen, da sonst die wachstumsbeschleunigenden 

 Substanzen nicht mehr bei spaterer Verwendung zu wirken scheinen. 

 AuBer dem geschilderten Verfahren, Embryonal-Extrakt zu gewiimen, 

 wird noch folgende Methode nach DREW empfohlen : 



Man sclmeidet Miiuse- oder Ratten-Embryonen in feine Stuckchen 

 und bringt sie inganz wenig DREWsche Fliissigkeit (sieheS. 104). Diesen 

 Brei laBt man 2 3 mal frieren und auftauen, damit die Zellen so viel 

 wie moglich sich aus dem Verbande losen. Dann zentrifugiert man, 

 bis eine klare oder schwach opaliszierende Fliissigkeit sich absetzt. 

 DREW empfiehlt 2 Teile dieser Fliissigkeit und 3 Teile der DREWschen 

 Fliissigkeit, die das Plasma ersetzen soil. 



A. Auswaiideriing der eingepflanzten Zellen gezeigt an 



der Milz. 



Nachdem wir erst in Gedanken uns die nachfolgenden Schritte des 

 Experiments zurechtgelegt, alle Instrumente und Losungen bereit- 

 gestellt haben, so nehmen \vir die bis zu diesem Zeitpunkt auf Eis ge- 

 stellte Milz. Gerade hier ist die Auswanderung der Zellen am besten 

 zu beobachten, und die Anfertigung von Deckglaskulturen bei Milz 

 und auch bei Knochenmark ist verhaltnismaBig leicht. Um Tiere zu 

 sparen, benutzt man dasselbe Tier zuerst zur Plasmagewiniiung, ninimt 

 die Milz dann steril heraus und bewahrt sie, bis man sich die Glas- 

 schalen, sterile Instrumente und Losungen zum Kulturenansetzen zu- 

 rechtgestellt hat, auf Eis auf. Hat man 2 Zi miner zur Verfiigung, so 

 stellt man diese Dinge schon vor der Operation auf. Je schneller 

 man arbeitet, je besser. Nachdem die Milz - man ninimt entweder 



